专利名称：清洁用组合物的制作方法
背景技术：
对包括皮肤在内的物体表面具有清洁作用及抗菌活性的流体组合物已有多年的商品化历史。通常，这样的体系中抗菌物质效果良好的衡量标准是，该物质对体系具有增溶作用并能保持体系的稳定，当体系加水时该物质能析出并沉积在被处理的表面上，同时保持抗菌效果。
某些抗菌剂满足这些标准相对较易，而其它抗菌剂要满足这些标准会有不同程度的困难。最难满足流体体系的这些标准的一类抗菌剂是N碳酰苯胺类物质，特别是三氯卡班(以下简称TCC)。要能把TCC溶解于这样的体系中，又能将其从体系中析出并使其对物体表面具有作用效果，同时还要使其在体系贮存过程中能保持体系的稳定，这是很困难的。
现已发现，使用一种特定的增溶剂，优选配以另一种增溶剂，可以得到一种以加溶N-碳酰苯胺为抗菌剂的稳定的流体清洁体系，该体系加水时N-碳酰苯胺可沉淀到物体表面上并具有抗菌效果。
发明概述本发明涉及一种含水流体组合物，所述组合物包括a.清洁有效量的表面活性剂或其混合物；b.抗菌有效量的N-碳酰苯胺或其混合物；c.至少占组合物约0.25％重量的具有以下分子式的化合物或其混合物 式中R代表含有约8至约20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约为8的整数，P为2或3。
该发明的进一方面涉及一种含水流体组合物，所述组合物包括a.至少5％重量的表面活性剂或其混合物；b.至少0.03％重量的具有抗菌作用的N-碳酰苯胺或其混合物；c.至少占组合物约0.25％重量的具有下式结构的化合物或其混合物 式中R代表含有约8至约20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约8的整数，P为2或3。
本发明的另一方面为将上面提到的组合物在用水稀释后或稀释时施用于物体表面，特别是皮肤上，使表面同时获得清洁效果和抗菌效果。
本发明的更进一方面为一个含有香料、卤代N-碳酰苯胺及具有下式结构的化合物或其混合物的流体体系 式中R代表含有约8个至约20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约8的整数，P为2或3。该体系任选还含有具有下式结构的醇或其混合物 其中R′代表含有10至15个碳原子的烷基或烃基，q为7、8或9。
发明详述含水流体体系通常为液体或凝胶。这样的含有表面活性剂、抗菌剂、稳定剂和增溶剂的体系与不含稳定剂和增溶剂的体系相比，其透明度、分离和沉淀等要在外观上保持不变，才能称为稳定体系。
待清洁的表面可以是任何硬质表面，如污水沟、厕所、柜台面和家里的碗碟，或人体皮肤。优选用于清洁皮肤的个人护理用品。
任何清洁有效量的表面活性剂或其混合物都可以使用。
这些表面活性剂可以是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或阳离子表面活性剂，优选阴离子表面活性剂。肥皂作为一种长链烷基或烯基(支链或直链)羧酸盐如钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐，可在组合物中充当阴离子表面活性剂。示例性的长链烷基或烯基长度为约8至约22个碳原子，优选为约10至约20个碳原子，更优选为烷基，最优选为直链或只有极少支链的直链烷基。在主要为烷基的各部分中可以含有少量烯键，特别是当烷基来源于牛油、椰子油等天然产品的时候更是如此。由于肥皂可能带来粗糙感，所以它不是一种优选的表面活性剂，组合物中可不含这种物质。
其它表面活性剂也可用于组合物中。这些表面活性剂的例子包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂及阳离子表面活性剂。阴离子表面活化剂的例子包括但不限于肥皂、烷基硫酸盐、阴离子酰基肌氨酸盐、甲基酰基牛磺酸盐，N-酰基谷氨酸盐，酰基羟乙基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基磷酸酯、乙氧基化烷基磷酸酯、trideceth硫酸盐、蛋白质缩合物、乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等。
这些表面活性剂中的烷基链为C8-C22，优选为C10-C18，更优选为C12-C14。
非肥皂类的阴离子表面活化剂可以有机硫酸的碱金属盐为例，这类物质的分子结构中包括具有约8至约22个碳原子的烷基及磺酸酯基或硫酸酯基(术语烷基包括高级酰基中的烷基部分)。优选烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸钾或烷基硫酸三乙醇胺，特别是通过对高级醇(C8-C18碳原子)进行硫酸化处理得到的硫酸盐；椰子油脂肪酸甘油一硫酸及磺酸钠；1摩尔高级脂肪醇(牛油或椰子油醇)与1至12摩尔环氧乙烷的反应产物的硫酸酯钠盐或钾盐；烷基酚环氧乙烷醚硫酸钠或钾盐，其中每分子含有1至10个单元环氧乙烷，且其中烷基含有8至12个碳原子；烷基甘油醚磺酸钠；含有10至22个碳原子的脂肪酸与羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的反应产物；脂肪酸与肌氨酸的缩合产物的水溶性盐及其它本领域已知的物质。
两性离子表面活化剂的例子有那些可泛称为脂族季铵化合物，季鏻化合物及季锍化合物的衍生物。这些化合物中的脂族基团既可为直链型也可为支链型，其中一个脂族取代基含有约8至18个碳原子，还有一个脂族取代基含有阴离子水加溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这类化合物的通式为 其中R2含有约8至约18个碳原子的烷基、烯基或羟烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至1个甘油部分。Y选自氮、磷和硫原子；R3为含有1个至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；X在Y为硫原子时为1，在Y为氮或磷原子时为2；R4为含有0个至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，而Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸的基团。
例如4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[P，P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧杂十四烷基-鏻基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；3-[N，N-二甲基-N-十六烷基铵基]-丙烷-1-磺酸盐；3-[N，N-二甲基-N-十六烷基铵基]-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐；3-(P，P-二甲基-P-十二烷基鏻基)-丙烷-1-膦酸盐及5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
可用于本发明组合物的两性表面活性剂的例子有那些可泛称为脂族仲胺和叔胺的衍生物，这些化合物中的脂族基团既可为直链型也可为支链型，其中一个脂族取代基含有约8个至约18个碳原子，还有一个脂族取代基含有阴离子水加溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。符合本定义的化合物的例子有3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基牛磺酸(可参照美国专利第2,658,072号的方法，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应得到)，N-高级烷基天冬氨酸(可参照美国专利第2,438,091号的方法制备)，以及以Miranol的商品名销售且在美国专利第2,528,378号中描述的产品。其它两性表面活性剂如甜菜碱在本组合物中也适用。
在此适用的甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱；月桂基二甲基羧甲基甜菜碱；月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱；鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱；月桂基双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱；硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱；油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱；月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱的代表物质有椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、酰氨基磺基甜菜碱等。
许多阳离子表面活化剂为本领域所共知，可提及的例子有下面几种物质-硬脂基二甲基苄基氯化铵；-十二烷基三甲基氯化铵；-壬基苄基乙基二甲基硝酸铵；-十四烷基溴化吡啶鎓；-月桂基氯化吡啶鎓；-鲸蜡基氯化吡啶鎓；-月桂基氯化吡啶鎓；-月桂基溴化异喹啉鎓；-二牛油基(氢化)二甲基氯化铵；-二月桂基二甲基氯化铵及硬脂基二甲基苄基氯化铵(stearalkonium chloride)
美国专利第4,303,543号公开了其它一些阳离子表面活化剂，请参考该专利第4栏第58行及第5栏第1至第42行，这些内容通过引用结合到本文中。另请参考1991年第四版CTFA Cosmetic IngredientDictionary中的第509至第514页中的各种长链烷基阳离子表面活化剂，这些内容通过引用结合到本文中。
非离子表面活化剂可概括定义为用疏水性有机化合物(脂族或烷基芳族化合物)与烯化氧类物质(亲水性物质)进行缩合反应得到的化合物。优选的几类非离子表面活化剂的例子有1.聚环氧乙烷与烷基酚的缩合物，如烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，其中所述烷基酚中的烷基为含有约6至12个碳原子的直链或支链烷基，所述环氧乙烷的用量为每摩尔烷基酚10至60摩尔环氧乙烷。这些化合物中的烷基取代基可衍生自聚丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷。
2.环氧乙烷与环氧丙烷和乙二铵的反应产物的缩合产物，所述缩合产物的组成可根据所需的疏水性和亲水性成分之间的平衡而变化。例如，环氧乙烷基团与疏水性碱反应得到的含有约40至约80％重量的聚氧乙烯且分子量为约5000至约11000的化合物较好，其中所述疏水性碱由乙二铵与过量的环氧丙烷的反应产物组成，且分子量大约为2500至3000。
3.含有8至18个碳原子的直链或支链脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如椰子醇与环氧乙烷的缩合物，其中每摩尔椰子醇10至30摩尔环氧乙烷，且椰子醇部分含10至14个碳原子。其它的环氧乙烷缩合产物有多元醇的乙氧基化脂肪酸酯(如吐温20-聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯)。
4.具有以下通式的长链氧化叔胺R1R2R3N→0其中R1包含含有约8至约18个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基、0至约10个环氧乙烷部分及0至1个甘油基部分，R2和R3包含1至约3个碳原子及0至约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中箭头是半极性键的惯用表示法。适用于本发明的氧化胺的例子包括二甲基十二烷基氧化胺、油基-二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
5.具有以下通式的长链氧化叔膦RR′R″P→0其中R包含链长为8至20个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基、含有0至约10个环氧乙烷部分及0至1个甘油基部分，而R′和R″分别为含有1至3个碳原子的烷基或单羟基烷基。式中箭头是半极性键的惯用表示法。合适的氧化膦的例子有十二烷基二甲基氧化膦、十四烷基甲基乙基氧化膦、3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基氧化膦、鲸蜡基二甲基氧化膦、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(2-羟乙基)氧化膦、硬脂基二甲基氧化膦、鲸蜡基乙基丙基氧化膦、油基二乙基氧化膦、十二烷基二乙基氧化膦、十四烷基二乙基氧化膦、十二烷基二丙基氧化膦、十二烷基二(羟甲基)氧化膦、十二烷基二(2-羟乙基)氧化膦、十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦、油基二甲基氧化膦、2-羟基十二烷基二甲基氧化膦。
6.长链二烷基亚砜，包含一个含有1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)及一条包含具有约8至约20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至1个甘油基部分的疏水长链。例子包括十八烷基甲基亚砜、2-酮基十三烷基甲基亚砜、3，6，9-三氧杂十八烷基-2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油基-3-羟丙基亚砜、十四烷基甲基亚砜、3-甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟基十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。
7.烷基化聚糖苷，其中烷基含有约8个至约20个碳原子，优选含约10个至约18个碳原子，糖苷的聚合度为约1至约3，优选为约1.3至约2.0。
本发明中所用的抗菌剂为N-碳酰苯胺类物质。N-碳酰苯胺类物质的例子包括N-碳酰苯胺、3′-三氟甲基-4，4′-二氯-N-碳酰苯胺、3，3′，4′-三氯-N-碳酰苯胺等。最优选的是卤代N-碳酰苯胺，即三氯卡班，也称3，4，4′-三氯-N-碳酰苯胺。
能具有前面提到的所需的制剂特性、对抗菌性N-碳酰苯胺的增溶作用、含有溶解的N-碳酰苯胺的制剂的稳定性以及用水稀释时有效抗菌物质在物体表面(特别是皮肤)上沉积的药剂是有效量的具有下式结构的抗菌化合物或其混合物 其中R为含有约8至20个碳原子的烷基或烯基及其混合物，p为2或3，n为1至约8的整数。支链和直链的R基团的例子包括辛基、癸基、异癸基、2，2，4-三甲基戊基-4-2-乙基癸基、十二烷基、肉豆蔻基、硬脂基、棕榈基、二十烷基、异硬脂基，以及包括椰油基和其它天然存在的混合物及相应的烯基化合物等基团。整数n可为1、2、3、4、5、6、7或8，更优选n为1、2、3或4，最优选n为1。P优选2。优选的R为含有约12至约16个碳原子的烷基和/或烯基，优选如椰油基的混合基团。最优选的化合物为来自Mona Industries、商品名为Promidium CO的PPG-2-羟乙基椰油酰胺，其中R为椰油基，p为2，n为1。
更优选将辅助增溶剂和上述酰胺一起使用。所述辅助增溶剂是具有下式的长链乙氧基化伯醇R′(CH2CH2O)qH其中R1为具有约10至15个碳原子的烷基和/或烯基，优选烷基，q为整数7、8或9，优选7。最优选的化合物为laureth-7。使用辅助增溶剂可以将各增溶剂结合在一起，使TCC在室温下能溶于制剂中。只使用酰胺时，必须对制剂进行加热才能适当溶解N-碳酰苯胺。氯化N-碳酰苯胺，特别是TCC在加热的情况下会分解生成氯苯胺，这是一种非常不希望出现的分解产物，因为该物质具有潜在的致癌性。因此，能在室温下处理氯化N-碳酰苯胺是一种明显的优势。
所用的表面活性剂的量可以是任何对上述物体表面特别是皮肤起到清洁作用的量。在组合物中可使用至少约1％重量，优选约2、3、4、5、6、7或8％重量的一种表面活性剂或几种表面活性剂的混合物。通常，所用的表面活性剂中至少约20％重量为阴离子表面活性剂。表面活性剂的最大用量并非十分重要，这通常与组合物的其它特性及成本有关。通常组合物中表面活化剂或混合物的量少于约30、25、20、15或12％重量较好。通常，优选含有如月桂基醚硫酸钠(SLES)、α-烯烃磺酸盐(AOS)、甜菜碱如椰油酰氨基丙基甜菜碱(CAPB)等阴离子表面活性剂及如烷基聚糖苷(APG)等非离子表面活性剂的组合物。在计算组合物中表面活性剂的重量时，本发明所用的增溶剂及辅助增溶剂都不计算在表面活性剂的总量之内。
就N-碳酰苯胺，特别是TCC而言，任何抗菌有效量都可用在组合物中。通常至少约0.01％重量，优选大于约0.02、0.03、0.04及0.05％重量的量会产生良好效果。通常N-碳酰苯胺的用量不超过约1.0、0.9、0.75％重量或0.50％重量。用量的上限至少在某种程度上取决于组合物中N-碳酰苯胺的溶解度。
化合物中起增溶作用的酰氨基的用量应足以获得上述确定的所需性质。通常其最小量至少占组合物的约0.25、0.33、0.4或0.5％重量。其最大量由其对制剂的其它特性的影响及成本来决定，但通常不超过组合物重量的约5、4或3％。
起辅助增溶作用的长链乙氧基化醇的用量应足以帮助实现所需的制剂特性。通常其最小量至少占组合物的约0.25、0.33、0.4或0.5％重量。其最大量由其对制剂的特性的影响及成本来决定，但通常不超过组合物重量的约5、4或3％。当酰胺与醇一起使用时，酰胺的重量优选为醇重量的约0.3至3倍，更优选为约0.7至1.3倍。
发现当在最终流体体系中使用N-碳酰苯胺，特别是卤代N-碳酰苯胺时，可以通过把此类物质加入香料中而容易地将其引入最终流体体系中。香料本身是分子量较大的有机物且含有各种产生香气的组分，这些组分通常包括一种或多种酚类化合物，因此香料为N-碳酰苯胺(特别是卤代N-碳酰苯胺)、酰胺增溶性组分及助增溶性长链乙氧基醇(如果用的话)提供了极好的增溶体系。这些混合物可以在室温下制备，一般不需加热，这样可以极大地减少氯化N-碳酰苯胺在水解条件下产生的氯苯胺的量。另外，人们相信香料与酰胺一起使用有助于减少卤代N-碳酰苯胺(特别是TCC)在水解条件下产生的氯苯胺的量。在香料、N-碳酰苯胺、酰胺及任选醇的组合物中，它们的大致含量分别为5-60％重量、1-20％重量、1-85％重量和0-75％％重量。
包括润肤剂、着色剂、增稠剂、消炎剂、螯合剂等在内的其它各种物质也可用在组合物中。
本发明的流体体系可按以下方法制备A.月桂基醚硫酸钠(SLES)基淋浴用凝胶1.在一个独立的预混合罐中制备TCC预混合物(Promidium Co、Laureth-7、香料和TCC)。按照以下的加料顺序操作以获得在室温下澄清的溶液。优选不加热溶液，以防止或最大程度减少生成氯苯胺。
加料顺序-Promidium Co-Laureth-7-香料-TCC充分混合以获得澄清的溶液。
如果在把Promidium Co与Laureth-7和香料混合前将TCC加入Promidium Co中，则很难在室温下得到澄清的溶液。
2.往主反应罐中加入去离子水。
3.往去离子水中加入EDTA染料保持低速搅拌，保证各组分之间至少有5分钟的分散时间。
4.在一个独立的预反应罐中用去离子水溶Polyquaternium(如果用的话最好用Polyquat 7，比例50/50)，然后将该溶液转移到主反应罐中。
5.在轻微搅拌下往主反应罐中加入椰油酰氨基丙基甜菜碱。
6.在轻微搅拌下加入SLES。通过控制搅拌速度来避免或最大程度减少泡沫的生成。
7.在轻微搅拌下加入加热到40-50℃的烷基聚糖苷。
8.加入TCC预混合物并加快搅拌速度，直至整个溶液呈均相。
9.用诸如柠檬酸溶液的有机酸将pH值调至规定值。
10.在搅拌确保充分混合下加入防腐剂。
11.用诸如氯化钠溶液的粘度调节剂将粘度调至规定值B.α-烯烃磺酸盐基淋浴用凝胶1.在一个独立的预混合罐中制备TCC的预混合物((PromidiumCo、Laureth-7、香料和TCC))。严格按照以下的加料顺序操作以获得在室温下澄清的溶液。最好不要加热溶液，以防止或减少生成氯苯胺。
加料顺序-Promidium Co-Laureth-7-香料-TCC充分混合以获得澄清的溶液。
如果在把Promidium Co与Laureth-7和香料混合前将TCC加入Promidium Co，则很难在室温下得到澄清的溶液。
2.往主反应罐中加入去离子水。
3.往去离子水中加入EDTA、染料、甘油真芦荟(Aloe Vera)凝胶和丝蛋白。
保持低速搅拌，保证各组分之间至少有5分钟的分散时间。
4.在一个独立的预反应罐中用去离子水溶解Polyquaternium(如果用的话最好用Polyquat 7，比例50/50)，然后将该溶液转移到主反应罐中。
5.在轻微搅拌的情况下加入AOS(α-烯烃磺酸盐)。通过控制搅拌速度来避免或减少生成泡沫。
6.在轻微搅拌下往主反应罐中加入椰油酰氨基丙基甜菜碱。
7.加入TCC预混合物并加快搅拌速度，直至整个溶液呈均相。
8.用柠檬酸溶液将pH值调至规定值。
9.在搅拌确保充分混合下加入防腐剂。
10.用氯化钠溶液将粘度调至规定值。
以下为本发明的实施例。它们是本发明范围的例证。
实施例1
实施例2
实施例3
实施例4采用实施例1或实施例2的配方，但TCC的用量有变化，酰胺中R为椰油基，p为2，n为1，而醇中R′为月桂基，q为7，在人体中用cup scrub的方法检测抗菌效果并与未加TCC的组合物进行对照。Promidiun Co和/或Laureth-7的存在不会明显影响抗菌效果。
数据表明，与没加TCC的组合物相比，TCC的加入导致大于1对数减少单位的抗菌效果。
权利要求
1.一种含水流体组合物，所述组合物包括a.清洁有效量的表面活性剂或其混合物；b.抗菌有效量的N-碳酰苯胺化合物或其混合物；c.至少占组合物约0.25％重量的具有下式结构的化合物或其混合物 式中R代表含有约8至约20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约8的整数，P为2或3。
2.权利要求1的组合物，其中所述N-碳酰苯胺为TCC。
3.权利要求1的组合物，其中在组分c中p为2，n为1。
4.权利要求1的组合物，所述组合物还包含具有下式结构的醇化合物或其混合物R′(CH2CH2O)qH式中R′为含有10至15个碳原子的烷基或烯基，q为7至9。
5.权利要求3的组合物，其中R为椰油基。
6.权利要求4的组合物，其中R′为月桂基，q为7。
7.权利要求6的组合物，其中a.N-碳酰苯胺为TCC，和b.组分c中R含有约12至16个碳原子，p为2，且n为1。
8.权利要求7的组合物，其中a.表面活性剂或其混合物的含量至少为约5％重量，b.TCC的含量至少为约0.03％重量，c.权利要求1的R为椰油基的组份c的含量至少为约0.25％重量，及d.醇至少为约0.25％重量。
9.一种将权利要求1的组合物在用水稀释后或稀释的同时施用于物体表面，获得清洁和抗菌的效果的方法。
10.权利要求9的方法，其中所述物体表面为皮肤。
11.一种将权利要求8的组合物在用水稀释后或稀释的同时施用于物体表面，获得清洁和抗菌的效果的方法。
12.权利要求11的方法，其中所述物体表面为皮肤。
13.一种组合物，所述组合物包含a.香料b.具有抗菌作用的N-碳酰苯胺c.具有下式结构的化合物或其混合物 其中R为含有约8-20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约8的整数，p为2或3。
14.权利要求13的组合物，其中所述N-碳酰苯胺为TCC。
15.权利要求13的组合物，其中n为1，p为2。
16.权利要求13的组合物，所述组合物还包含具有下式结构的醇化合物或其混合物R′(CH2CH2O)qH其中R′为含有10至15个碳原子的烷基或烯基，q为7、8或9。
17.权利要求16的组合物，其中a.N-碳酰苯胺为TCCb.R含有约10-14个碳原子，n为1，p为2c.R′为月桂基，且q为7。
全文摘要
本发明涉及一种含水流体组合物，所述组合物包括(a)清洁有效量的表面活性剂或其混合物，(b)抗菌有效量的N－碳酰苯胺化合物或其混合物，(c)至少占组合物重量约0.25％的具有下式结构的化合物或其混合物其中R为含有约8至约20个碳原子的烷基或烯基，n为1至约8的整数，P为2或3，任选(d)具有下式结构的醇或其混合物R′(CH
文档编号A61K8/44GK1582141SQ02822162
公开日2005年2月16日 申请日期2002年9月4日 优先权日2001年9月6日
发明者S·哈马尔克 申请人:高露洁-棕榄公司