专利名称：治疗精神分裂症的中药制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及的是一种医药配置品，具体的说是一种用于治疗精神分裂症的中药制剂。
背景技术：
精神分裂症是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。好发于青壮年，多发于16 40岁之间，无器质性改变，为一种功能性精神病，本病患者一般无意识和智能方面的障碍，但发作时不仅影响本人的劳动能力，且对家庭和社会也有影响，应引起各界人士的关注。大约有1%的人口在他们一生中某些时间会患精神分裂症。估计全球有4500至5000万人患精神分裂症，其中3300万在发展中国家。精神分裂症是精神病中最常见的一组精神病，美国六个区的调查资料显示，其年发病率为0.43%。 0.69%。，15岁以上为0.30%。 1.20%。(Babigian, 1975)，我国部分地区为0.09%。，根据国际精神分裂症试点调查(IPSS)资料，18个国家的20个中心，历时20多年调查3000多人的调查报告，一般人群中精神分裂症年发病率在0.2%。 0.6%0之间，平均 0.3%0 (Shinfuku, 1992)。精神分裂症病程多迁延并呈进行性发展，如早期发现应尽早给予合理治疗，多数患者预后较为乐观，少数患者由于治疗不及时，不合理，拖延了时间，贻误诊断治疗，使病情缓慢进展，甚至失去了治疗良机，出现精神衰退，成为精神上的残废。因此应尽早予以诊疗，以求良效。 精神分裂症常用以下药物:1.吩噻嗪类(氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静)；2.二苯氧氮平类(氯氮平)；3.非典型抗精神病药:如利培酮、喹硫平、等。治疗过程中有肢体强硬，动作不灵活、体重增加等副作用。西医治疗精神分裂症虽疗效确切，但存在副作用大、复发率高、部分病人疗效不显著等问题。近年来采用中西医结合法治疗取得了较大进展。急慢性精神分裂症采用中药复方配合小剂量抗精神病西药治疗，疗效优于单纯中药或西药治疗，并能减少用药量及不良反应。

发明内容
本发明目的在于提供一种治疗效果好，副作用小的治疗精神分裂症的中药制剂。本发明的目的是这样实现的:它由重量份为:青礞石10-40份、沉香20-70份、大黄10-40份、檀香25-50份、全蝎30-40份、木香5-8份、柴胡25-40份、羚羊角20-30份、人工牛黄10-20份、黄芩30-50份、石菖蒲20-30份、丹参20-30份、三七30-50份、赤芍30-40份组成。本发明是我院多年临床经验方剂，在传统工艺的基础上又经三十年的临床实践，整理提高，由于疗效显著深受患者的欢迎。发明中以青礞石、沉香为君，青礞石其性燥悍重坠，善能攻坠陈积伏匿之老痰；沉香其性气雄沉降，为治气逆、气郁、气结之要药。二者配伍，大能破气豁痰，尤能攻逐顽疾。臣以大黄荡涤实热，开痰火下行之路；檀香理气宽胸，行胸膈壅滞之气；全蝎熄风定搐，平风痰上壅之痉。佐以木香、柴胡疏肝理气，以调肝气之郁；羚羊角、人工牛黄、黄芩清心泻火，以助清热化痰之力；石菖蒲化痰开窍，以奏醒神之功；丹参、三七、赤芍活血祛瘀，以解神明之郁。综合全方，共奏破气涤痰，开窍醒神之效。采用本发明在黑龙江康元神经专科医院进行了临床观察试验，试验结果列入下表。治疗精神分裂症400例临床结果
权利要求
1.一种治疗精神分裂症的中药制剂，其特征是:按照重量份为:青礞石10-40份、沉香20-70份、大黄10-40份、檀香25-50份、全蝎30-40份、木香5_8份、柴胡25-40份、羚羊角20-30份、人工牛黄10-20份、黄芩30-50份、石菖蒲20-30份、丹参20-30份、三七30-50份、赤芍30-40份的比例 将各原料混合、萃取、提纯成粉末组成。
全文摘要
本发明目涉及的是一种一种治疗效果好，副作用小的治疗精神分裂症的中药制剂。本发明的目的是这样实现的它由重量份为青礞石10-40份、沉香20-70份、大黄10-40份、檀香25-50份、全蝎30-40份、木香5-8份、柴胡25-40份、羚羊角20-30份、人工牛黄10-20份、黄芩30-50份、石菖蒲20-30份、丹参20-30份、三七30-50份、赤芍30-40份的比例将各原料混合、萃取、提纯成粉末制成。本发明是我院多年临床经验方剂，在传统工艺的基础上又经三十年的临床实践，整理提高，由于疗效显著深受患者的欢迎。
文档编号A61K36/888GK103239577SQ20121002926
公开日2013年8月14日 申请日期2012年2月5日 优先权日2012年2月5日
发明者王立平 申请人:黑龙江康元神经专科医院有限责任公司