专利名称：一种治疗消化不良的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗消化不良的药物组合物，具体地说是藿香、余甘子、大枣、茯苓、甘草为原料制成的药物组合物。
背景技术：
消化不良是一种常见的内科消化系统疾病，发病人群多，其症状主要表现为断断续续地有上腹部不适或疼痛、饱胀、烧心(反酸)、嗳气，常因胸闷、早饱感、腹胀等不适而不愿进食或尽量少进食，夜里也难以安睡，睡后常伴有恶梦。还有一些患者腹胀明显，腹部肠鸣，排气增多，甚至大便中常可见未消化的食物残渣。目前治疗消化不良病症的西药种类众多，如吗丁啉、胃复安等，虽然见效快、疗效好，但有一定副作用，中药以其毒副作用小，市场份额的占有量逐年扩大，但是通常存在疗效不够迅速、有效成分不明显、服药剂量大等问题。

发明内容
本发明的目的就是提供一种见效快，用药剂量小，无毒副作用的治疗消化不良的药物组合物。本发明解所采用的技术方案是一种治疗消化不良的药物组合物，由藿香、余甘子、大枣、茯苓和甘草为原料组成。本发明药物所用原料的重量配比可以为藿香5-20份，余甘子1-18份，大枣1_20份，获茶1-15份，甘草1-6份。本发明药物所用原料的优选配比为藿香5-18份，余甘子5-15份，大枣5_18份， 获茶1-12份，甘草2_5份。本发明药物所用原料的更优选配比为藿香10-14份，余甘子8-10份，大枣10-14份，获茶5-7份，甘草3-4份。本发明药物所用原料的最佳配比为藿香12份，余甘子9份，大枣12份，茯苓6份，甘草3份。本发明药物的剂型可以是滴丸、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。本发明的药物组合物可采用但不限于以下方法(I)取藿香药材，加入8-10倍体积的75%的乙醇55°C浸提3次，每次I. 5小时。收
集合并提取液并浓缩，干燥，得藿香提取物。(2)取余甘子药材，加入8-12倍体积的水回流提取10小时，收集提取液，浓缩，干燥，得余甘子提取物。(3)按配方比例取大枣药材，用8-10倍体积的60-95%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液过滤，合并滤液，减压浓缩，干燥，得大枣提取物。(4)取茯苓药材，加入8-12倍体积的水煎煮2小时，收集溶液后再次加水8倍体积的水，煎煮I小时，滤过，合并滤液。将合并后的提取液加入到双效浓缩器中，浓缩至相对密度I. 13—1. 17g/mL。将浓缩液转入醇沉罐中，加75%乙醇使醇含量达40%。将醇沉后的上清液转入单效浓缩罐中，回收乙醇至提取液相对密度达到I. 24-1. 28g/ml，真空干燥提取液即得茯苓提取物。(5)取甘草药材，加8-10倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5_2h，合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(6)将上述藿香、余甘子、大枣、茯苓和甘草提取物混合，制成可接受的各种药物剂
型。 本发明所用的各种原料药材均为符合国家或地方标准规定的中药材。本发明药物组合物中，藿香味辛，性微温。归脾、胃、肺经。芳香化湿，和胃止呕，祛暑解表。主治主湿阻中焦之脘腹痞闵；食欲不振；呕吐；泄泻；外感暑湿之寒热头痛；湿温初起的发热身困；胸闵恶心；鼻渊；手足癣。余甘子味苦甘，性寒。归肺、胃经。清热利咽，润肺化痰，生津止渴。《四川中药志》“入脾，胃痪化痰，生津，止咳，解毒。治感冒发热，咳嗽咽痛，白喉，烦热口干。”大枣味甘，性温。归脾、胃、心经。补中益气，养血安神。用于脾虚食少，乏力便溏，妇人脏躁。茯苓味甘、淡，性平。归心经、肺经、脾经、肾经。功能利水药；渗湿利尿药。主治小便不利；水肿胀满；痰饮咳逆；呕吐；脾虚食少；泄泻；心悸不安；失眠健忘；遗精白浊。甘草性味甘、平，归心、肺、脾、胃经，具有益气补中，清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和药性的功能。本发明所用的各种原料药材均为符合国家或地方标准规定的中药材。本发明的治疗消化不良的药物组合物，是以中医理论为基础，结合临床实践，从中医药材宝库中筛选出具有健胃消食、健脾益气、理气止痛、帮助消化的纯中药精制而成，可清胃中伏热、泄肝脾胃之火、调肝脾胃之气，对于治疗消化不良引起的腹部不适或疼痛、饱胀、烧心(反酸)、嗳气等症状具有好的疗效。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。实施例I本实施例列举的治疗消化不良的药物组合物，由以下重量的药用原料组成藿香12g,余甘子9g,大率12g,获茶6g,甘草3g。将上述药用原料制备成软胶囊，制备方法如下(I)按实施例I配方比例取藿香药材，加入8倍体积的75%的乙醇55°C浸提3次，每次I. 5小时。收集合并提取液并浓缩，干燥，得藿香提取物。(2)按实施例I配方比例取余甘子药材，加入10倍体积的水回流提取10小时，收集提取液，浓缩，干燥，得余甘子提取物。(3)按实施例I配方比例取大枣药材，用10倍体积的80%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液过滤，合并滤液，减压浓缩，干燥，得大枣提取物。(4)按实施例I配方比例取茯苓药材，加入10倍体积的水煎煮2小时，收集溶液后再次加水8倍体积的水，煎煮I小时，滤过，合并滤液。将合并后的提取液加入到双效浓缩器中，浓缩至相对密度I. 13—1. 17g/ml。将浓缩液转入醇沉罐中，加75%乙醇使醇含量达40%。将醇沉后的上清液转入单效浓缩罐中，回收乙醇至提取液相对密度达到I. 24—1. 28g/ml，真空干燥提取液即得茯苓提取物。(5)按实施例I配方比例取甘草药材，加10倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5h,合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(6)将上述藿香、余甘子、大枣、茯苓、甘草提取物混合。(7)将上述混合物与植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，采用现有软胶囊制备工艺，压制成软胶囊。实施例2
本实施例列举的治疗消化不良的药物组合物，由以下重量的药用原料组成藿香20g,余甘子10g，大率18g,获茶IOg,甘草5g。将上述药用原料制备成片剂，制备方法如下(I)按实施例2配方比例取藿香药材，加入8倍体积的75%的乙醇55°C浸提3次，每次I. 5小时。收集合并提取液并浓缩，干燥，得藿香提取物。(2)按实施例2配方比例取余甘子药材，加入10倍体积的水回流提取10小时，收集提取液，浓缩，干燥，得余甘子提取物。(3)按实施例2配方比例取大枣药材，用10倍体积的80%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液过滤，合并滤液，减压浓缩，干燥，得大枣提取物。(4)按实施例2配方比例取茯苓药材，加入10倍体积的水煎煮2小时，收集溶液后再次加水8倍体积的水，煎煮I小时，滤过，合并滤液。将合并后的提取液加入到双效浓缩器中，浓缩至相对密度I. 13—1. 17g/ml。将浓缩液转入醇沉罐中，加75%乙醇使醇含量达40%。将醇沉后的上清液转入单效浓缩罐中，回收乙醇至提取液相对密度达到I. 24—1. 28g/ml，真空干燥提取液即得茯苓提取物。(5)按实施例2配方比例取甘草药材，加10倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5h,合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(6)将上述藿香、余甘子、大枣、茯苓、甘草提取物混合。(7)将上述混合物与IOOg淀粉，20g聚维酮混合，采用现有压片技术，制得片剂。实施例3本实施例列举的治疗消化不良的药物组合物，由以下重量的药用原料组成藿香6g，余甘子3g，大率2g,获茶6g,甘草Ig0将上述药用原料制备成胶囊，制备方法如下(I)按实施例3配方比例取藿香药材，加入10倍体积的75%的乙醇55°C浸提3次，每次I. 5小时。收集合并提取液并浓缩，干燥，得藿香提取物。(2)按实施例3配方比例取余甘子药材，加入10倍体积的水回流提取10小时，收集提取液，浓缩，干燥，得余甘子提取物。(3)按实施例3配方比例取大枣药材，用8倍体积的80%乙醇回流提取3次，每次I. 5h，提取液过滤，合并滤液，减压浓缩，干燥，得大枣提取物。(4)按实施例3配方比例取茯苓药材，加入10倍体积的水煎煮2小时，收集溶液后再次加水8倍体积的水，煎煮I小时，滤过，合并滤液。将合并后的提取液加入到双效浓缩器中，浓缩至相对密度I. 13—1. 17g/ml。将浓缩液转入醇沉罐中，加75%乙醇使醇含量达40%。将醇沉后的上清液转入单效浓缩罐中，回收乙醇至提取液相对密度达到I. 24—
I.28g/ml，真空干燥提取液即得茯苓提取物。(5)按实施例3配方比例取甘草药材，加8倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5h,合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(6)将上述藿香、余甘子、大枣、茯苓、甘草提取物混合。(7)将上述混合物与淀粉IOOg混合均匀，采用胶囊制备工艺，制得胶囊剂的药物组合物。本发明药物的疗效及其优势由以下临床试验证明 I、实验人群按发病症状分为A、B、C三个实验组
权利要求
1.一种治疗消化不良的药物组合物，其特征在于它主要由下述重量份配比的原料制成的药剂 藿香5-20份，余甘子1-18份，大枣1-20份，茯苓1-15份，甘草1_6份。
2.根据权利要求I所述的药物组合物，其特征在于所述的各原料药的重量份配比为 藿香5-18份，余甘子5-15份，大枣5-18份，茯苓1_12份，甘草2_5份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于所述的各原料药的重量份配比为 藿香10-14份，余甘子8-10份，大枣10-14份，茯苓5_7份，甘草3_4份。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于所述的各原料药的重量份配比为 藿香12份，余甘子9份，大枣12份，茯苓6份，甘草3份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗消化不良的药物组合物，它由藿香、余甘子、大枣、茯苓和甘草原料制成。该药物组合物既能健脾和胃，促进消化，又能消食止泻，可治疗因消化不良引起的腹部不适或疼痛、饱胀、烧心(反酸)、寝食难安等病症。
文档编号A61P1/14GK102940699SQ20121042876
公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月31日 优先权日2012年10月31日
发明者李文军, 张太君, 张玲, 成建国 申请人:成都医路康医学技术服务有限公司