专利名称：一种疤痕治疗新的配方和使用方法
技术领域：
本发明属于医疗领域治疗疤痕的药物制剂，尤其涉及使用一种由生物制品透明质酸酶、熏衣草精油、去炎舒松配伍，配以助剂所形成的药物制剂。具有影响糖及蛋白质代谢，加强糖原异生，促使蛋白质分解，代谢增强，干扰纤维增生的机制，对人的皮肤因手术、烧伤、烫伤以及意外损伤伤面所造成的纤维蛋白过度增生和胶元纤维过度沉积所形成的局部隆起、坚硬、色潮红、具痛痒感的疤痕疙瘩，有复平、软化、颜色变淡红、解除痛痒感治疗作用的更佳治疗方法。
疤痕形成的机制，主要是纤维蛋白过度增生和胶原纤维的过度沉积而形成。由于胶原合成和降解的不平衡，异常粘多糖的出现，以及肌纤维细胞的增殖导致局部隆起，坚硬，色潮红，痛痒。其组织特别致密坚韧，衣服压迫也可以引起痛痒症状。若病人搔抓又会进一步促进疤痕的增生，造成恶性循环。
疤痕的形成是由于创面在愈合过程中缺乏调控机制及愈合的皮肤缺乏保护等，从而导致疤痕的产生。增生疤痕的重要病理改变为血管、胶原纤维增生，排列紊乱，皮肤的奇痒是疤痕组织中微血管壁及其周围神经末梢缺氧所致，而不是皮肤表面的神经末梢受刺激引起。
目前，治疗疤痕的方法常用的有单纯手术切除、冷冻或激光治疗、去炎舒松局部90锶敷贴治疗、手术或电离子术后深部X线放疗和含去炎舒松的软膏或油膏涂抹。结果，单纯手术切除、冷冻或激光治疗，100％复发。有的还造成皮肤损害，或局部疼痛，且疗效不理想.单纯的用去炎舒松局部注射或含去炎舒松软膏或油膏涂抹，只能是控制病情发展，减轻症状，不易痊愈。90锶敷贴治疗有效率小于40％，手术或电离子术后深部X线放疗，虽有效率高，但给人体带来不同程度的伤害。同时，对特殊部位如胸线、儿童及未生育患者的生殖系统附近不能使用。否则，将带来严重后果。

发明内容
该发明的目的在于克服现有技术中存在的不足，而采用现代医学理论和临床总结，在广泛筛选能够影响糖及蛋白质代谢，加强糖原异生，促使蛋白质分解，代谢增强，干扰纤维增生机制的基础上，而提供一种根据生物制品透明质酸酶和去炎舒松配伍，搭载渗透剂阿佐蒽与助剂的药物制剂，对人的皮肤因手术、烧伤、烫伤以及意外损伤伤面所造成的纤维蛋白过度增生和胶元纤维过度沉积所形成的局部隆起、坚硬、色潮红具痛痒感的疤痕疙瘩有复平、软化、颜色变淡红、解除痛痒感的作用的药物，使其达到经济实用，安全高效，使用方便的目的。
本发明的目的是这样实现的，由至少一种生物制品透明质酸酶、一种糖皮质激素去炎舒松和一种中草药提取物熏衣草精油与助剂物质混合而成。其配制份数为透明质酸酶1000IU乳糖600mg，阿佐蒽100mg、纯净水10mil，去炎舒松40mg熏衣草精油2000mg。乙氧基化氢化羊毛脂20g，分别制成A、B、C制剂。
与现有同类技术相比，本发明创造具有以下积极效果1本发明从目前治疗疤痕常用方法的不足，选用透明质酸酶为首选，是因为透明质酸酶广泛存在于人及动物结缔组织中的酸性粘多糖类大分子物质，在体内发挥保水，渗透压调节，维持组织形态，润滑，扩散屏障和缓冲应力等机械功能和重要的生理功能。治疗一年后痊愈，二年后随访未见复发病例。
其机理在于透明质酸酶分子中含有大量的羧基和羟基，在水溶液中形成分子内和分子间氢键。这使其具有强大的保水作用，可结合多于本身1000倍的水；同时，在较高浓度时，由于其分子间作用形成复杂的三级网状结构，又具有显著的粘弹性，起到软化疤痕的作用。
透明质酸酶是构成细胞外基质和细胞间质的主要成分，从而直接参与细胞内外交流的调控，发挥物理和分子信息的过滤器作用。其次透明质酸酶的生理功能因分子量大小而异。大分子量透明质酸酶对细胞移动，增殖，分化及吞噬功能有抑制作用，小分子量的透明质酸酶则有促进作用。而且利用其与人体的良好亲和性作为载体，增强药物的治疗效果。
透明质酸酶对伤口有促进愈合、对炎症有抑制和防止粘连的作用，为克服天然透明质酸酶在人体易于降解的局限，对其进行复方配伍，搭载去炎舒松，阿佐蒽，配伍后的透明质酸酶可根据需要设计给药时间，增强药物的治疗效果，直接调控，定向定时给药。还可以利用透明质酸酶的受体选择，使治疗药物定位释放。用其治疗疤痕可痊愈。不易复发。
但是，由于其性质极其不隐定，常温下即迅速失去活性。其水溶液在(PH4.0～7.6)在0℃时保存较稳定。所以，必须采取特殊的措施才能保证其活性。要达到预期的效果，保障透明质酸酶活性的方法将是成功与否的关键所在。本发明采用全粉末压片将透明质酸酶制成固体制剂，临用前溶于专用溶媒里，既避免了透明质酸酶在水溶液里的不稳定性也克服了透明质酸酶在制剂过程中因受热造成的活性损失。
去炎舒松具影响糖及蛋白质代谢，加强糖原异生，促使蛋白质分解，代谢增强，干扰纤维增生的机制，有抑制疤痕纤微细胞DNA合成的作用。对人的皮肤因手术、烧伤、烫伤以及意外损伤伤面所造成的纤维蛋白过度增生和胶元纤维过度沉积所形成的局部隆起、坚硬、色潮红、具痛痒感的疤痕疙瘩有复平、软化、颜色变淡红、解除痛痒感的作用。
熏衣草精油具治愈伤口，缓解疲劳之功能。熏农草的愈疤功效，来源自其活化细胞的特性，因为其能促进细胞再生，平衡皮肤油脂分泌，能加快分泌胶原蛋白的成纤维干细胞的生长，因此对于皮肤的伤疤有良好的愈合作用。
阿佐蒽系渗透剂，可加快药物穿透皮肤的速度而对皮肤无刺激。其特点是对许多亲水、亲油的药物均有较好促运作用。其机制是可使皮肤角质层细胞膜屑增加，使生物脂质膜不连续性增大，通过使皮肤角质层中类脂质产生不规则的排列和溶解皮肤类脂质来达到增加药物吸收的目的。其对药物的皮肤穿透作用相当强。药物经皮肤吸收由于具有避免杆首过效应，可恒速释药和降低约物不良反应等独特优点，而阿佐蒽的TTS(经透皮治疗系统)对去炎舒松作用更强。
2.对皮肤无损害，局部无疼痛感。选用透明质酸酶、去炎舒松、助剂配伍，对皮肤无毒性，无腐蚀性，无刺激性，不会造成皮肤损害和局部疼痛感。
3.适用于全身每个部位，使用方便。选用不同助剂，分别制成不同的制剂。不同部位可选用不同剂型使用。
4.使用疤息制剂治疗一年后痊愈，二年后随访未见复发病例。
具体实施例方式
<一>.实施方式.分别制成A、B、C制剂A制剂透明质酸酶 1000IU乳糖 600mg制成片剂B制剂阿佐蒽 100mg纯净水 10mil。
制成混悬专用溶媒C制剂去炎舒松 1000mg熏衣草精油 2000mg阿佐蒽 100mg乙氧基化氢化羊毛脂 20g。
制成乳膏<二>、试验时间2003年6月9日<三>、临床资料试验设计选择门诊瘢痕疙瘩病人87例，其中，男50例，女37例，年龄在12岁～60岁。皮损面积直径≤1cm40例，1cm～5cm25例，6cm～15cm22例。发病部位头面部20例，躯干部25例，四肢12例，腹部30例，病程1个月-12年。随机分为1治疗组和2对照组；1组44例为疤息制剂治疗组。
2组43例为对照组，单纯采用去安舒松注射液，每月注射一次局部封闭治疗。
具体方法第1组患者使用疤息先将疤息A制剂溶于B制剂中待完全溶解后，将溶液直接涂于疤痕创面，然后，用手法按摩，用指腹、手掌的力量在涂药处反复挤压和旋转揉法。每次用药后按摩或按压15分钟以上。然后，再将疤息C制剂涂于疤痕创面，用手法按摩，用指腹、手掌的力量在涂药处反复挤压和旋转揉法。每次用药后按摩或按压15分钟以上，每天给药一次，用量视疤痕面积而定。
对照组患者单纯采用去安舒松注射液，每月注射一次局部封闭冶疗，用量以瘢痕大小为依据，注射时加用利多卡因，用量比为1∶3。选用普通2ml注射器抽取药液，患者摆好体位，常规消毒皮肤，注射针头于瘢痕边缘平行刺入瘢痕疙瘩内，适当加压注入药液至瘢痕颜色变白。病变面积较大者，可采用边进针边注射，边退针边注射及多注射点多方法注射，以点、面结合至整个瘢痕变白为止。局部封闭疗法均由治疗医生实施，初次按摩在医生指导下进行，后自行按摩。3个月为一疗程，治疗6个月、9个月、1年后观察局部变化，判断临床疗效，2005年6月9日后再随访。
<四>、疗效判定标准(1)痊愈瘢痕柔软、平复、基本与正常皮肤一样，疤痕痒痛症状消失，病变区功能恢复，治疗后不在复发；(2)好转皮损平软、瘢痕略隆起、增厚、微痒痛；(3)无效瘢痕仍隆起，增后，仍有痒痛症状；<五>、结果见下表

表中显示治疗组痊愈率为95％，对照组痊愈率为40％，经统计学处理(X2检验)，两组有非常显著差异，有极显著性意义治疗组有效率为100％，对照组有效率为65％，经经统计学处理(X2检验)，两组有非常显著差异，有极显著性意义。
2005年3月9日以后随访，治疗组痊愈和好转的未见复发病例，对照组痊愈17例中15例复发，好转11例中8例复发。
权利要求
1.一种治疗疤痕的药物制剂，其持征在于由至少一种生物制品透明质酸酶、100010乳糖600mg制成A制剂。
2.根据权利要求1所述的一种治疗疤痕的药物制剂，其特征在于::由阿佐蒽100mg、纯净水10mil，制成B制剂。
3.根据权利要求1所述的一种治疗疤痕的药物，其特征在于去炎舒松40mg熏衣草精油2000mg。乙氧基化氢化羊毛脂20g，制成C制剂。
4.使用方法先将疤息A制剂溶于B制剂中待完全溶解后，将溶液直接涂于疤痕创面，然后，用手法按摩，用指腹、手掌的力量在涂药处反复挤压和旋转揉法。每次用药后按摩或按压15分钟以上。然后，再将疤息C制剂涂于疤痕创面，用手法按摩，用指腹、手掌的力量在涂药处反复挤压和旋转揉法。每次用药后按摩或按压15分钟以上，每天给药一次，用量视疤痕面积而定。
全文摘要
本发明属于医疗领域，尤其涉及一种生物制品透明质酸酶、糖皮质激素去炎舒松，中草药浸取物熏衣草精油、渗透剂阿佐蒽，配以助剂所形成的药物制剂。用于人的皮肤因手术、烧伤、烫伤以及意外损伤伤面所造成的纤维蛋白过度增生和胶元纤维过度沉积所形成的局部隆起、坚硬、色潮红、具痛痒感的疤痕疙瘩。对其具有影响糖及蛋白质代谢，加强糖原异生，促使蛋白质分解，代谢增强，干扰纤维增生的机制，有软化、复平、颜色变淡红、解除痛痒感的作用。其各成分的配制份数为透明质酸酶1000
文档编号A61K36/185GK1981865SQ20051010728
公开日2007年6月20日 申请日期2005年12月16日 优先权日2005年12月16日
发明者冯时 申请人:冯时