专利名称：一种抗病毒流感药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中药领域，具体涉及一种抗病毒流感药物及其制备方法。
背景技术：
医圣张仲景所创《伤寒论》中经典方大青龙汤由麻黄、桂枝、甘草、生姜、大枣、杏仁、石膏7味组成，原文“太阳中风，脉浮紧，发热恶寒，身疼痛，不汗出而烦躁者，大青龙汤主之”。该方剂临床用于表寒重证，因寒邪外束、表邪重遏、邪正交争、正不得伸，故见诸症；“寒淫于内，治以甘热” “寒淫所胜，平以辛热”;寒五行属水，甘属土，土胜水，故甘以治寒冰寒相类，石膏之辛甘伍以麻桂之辛温，一以甘淡胜水，一以宣肺温化，共奏治饮之功；因有云腾致雨之象，是以名为大青龙汤。据文献报道，大青龙汤具有治疗感冒风寒表实兼郁热证的功效；大青龙汤解表清里，其发汗力量较之麻黄汤更甚，现代临床每用于治疗表闭无汗明显且兼里热者；其药效峻猛，难以适度掌握，所以对于大青龙汤的应用还处于医生根据患者情况具体开方服用的形式，对于在临床大样本观察使用报道鲜见。另外，中药传统汤剂大多采用传统煎剂，其加水量、煎煮次数、煎煮时间等因素对临床疗效影响大，还存在提取杂质多、有效成分损失大、药效物质不稳定、污染环境等弊端，同时中药汤剂还具有服用剂量大、携带不方便等缺点。因此，为了满足中药产业现代化要求，我们需要开发出适合产业化的中药新剂型。

发明内容
本发明的目的之一是针对上述传统经典方剂的缺陷而进行改进，获得一种疗效显著、能够大范围使用、具有现代新剂型的抗病毒感冒药物。本发明的另一个目的是针对上述中药传统汤剂的缺陷，提供一种工艺简单、质量可控、生产成本低、节约能源、无环境污染的制备抗病毒感冒药物的方法。本发明的技术方案本发明公开了一种抗病毒流感药物，按重量份计包含如下物质麻黄8 12份、桂枝8 12份、炎甘草5 7份、苦杏仁8 12份、生姜8 12份、大率18 22份、石骨18 22份。一种抗病毒流感药物按重量份计包含如下物质麻黄10份、桂枝10份、炙甘草6份、苦杏仁10份、生姜10份、大率20份、石骨20份。一种抗病毒流感药物按重量份计包含如下物质麻黄8份、桂枝8份、炙甘草7份、苦杏仁8份、生姜8份、大率22份、石骨22份。一种抗病毒流感药物按重量份计包含如下物质麻黄12份、桂枝12份、炙甘草5份、苦杏仁12份、生姜12份、大率18份、石骨18份。一种抗病毒流感药物包含一种或几种药学上可接受的载体或药物赋形剂。一种抗病毒流感药物中所述药学上可接受的载体或药物赋形剂为淀粉、糊精、环、糊精、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、微晶纤维素、硅衍生物、纤维素类及其衍生物、藻酸盐、水、乙醇、丙二醇、甘油、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚山梨酯80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性齐U、聚乙二醇、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁二十七种物质中的任意一种或任意几种。一种抗病毒流感药物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、糖浆剂。一种抗病毒流感药物的制备方法，具体制备步骤如下
(I)、将桂枝和生姜加4 8倍水，浸泡0 2小时，采用水蒸气蒸馏法提取2 6小时，得到挥发油及药液备用；(2)、将提取挥发油及药液后的药渣与其余药材混合，加8 12倍水，采用水蒸气蒸馏法提取I 3次，每次提取I 2小时，过滤获得提取的药液，并将步骤(I)中的备用药液与本步骤中提取的药液混合，将混合后的药液浓缩至相对密度为I I. 2，经过喷雾干燥，获得所述抗病毒流感药物的提取物；(3)、将抗病毒流感药物的提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂按I : 0. 5 I 2的比例混合，用60% 90%乙醇适量，制粒干燥，加入步骤(I)中提取的挥发油制成抗病毒流感药物。一种抗病毒流感药物的制备方法的步骤(I)中桂枝和生姜加4倍水，浸泡I小时，提取4小时，得到挥发油及药液备用；步骤(2)中药渣与其余药材混合，加8倍水，提取2次，每次提取2小时，混合后的药液浓缩至相对密度为I. 14 I. 18 ;喷雾干燥的条件为进风口温度为170 180°C，出风口温度为85°C 95°C，雾化盘转速为20000转/分钟；步骤(3)中提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂的混合比例为I : 0.75 I : 0.90，乙醇浓度为65%，制粒干燥的温度为60 75°C，挥发油的加入方式为均匀喷加或包合后加入。一种抗病毒流感药物具体制备步骤⑴中桂枝和生姜加8倍水，不浸泡，提取6小时，得到挥发油及药液备用；步骤(2)中药渣与其余药材混合，加10倍水，提取3次，每次提取I. 5小时，混合后的药液浓缩至相对密度为I. 14 I. 15，喷雾干燥的条件为进风口温度为175°C，出风口温度为90°C，雾化盘转速为20000转/分钟；步骤(3)中提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂的混合比例为I : 0.75 I : 0.8，乙醇浓度为75%，制粒干燥的温度为65°C，挥发油的加入方式为均匀喷加或包合后加入。本发明配方中七味药材的药理作用如下麻黄味辛、微苦，温。归肺、膀胱经。主要功效为发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。药理作用发汗，利尿、祛痰、镇咳、平喘、升高血压、兴奋中枢神经系统、解热、抗炎、抗病原微生物等。桂枝药性温，昧辛甘，通行十二经。归心、肺、膀胱经，具有发汗解肌、助阳化气、温通经脉的功效。药理作用抗病原微生物、解热镇痛，抗炎、抗过敏，扩张血管促发汗，桂枝内的桂皮醛可以扩张血管使散热增加调节血液循环、并使血液流向体表，加强麻黄的发汗作用。杏仁具有平喘镇咳、润肠通便的功效。具有祛痰、镇咳、平喘、抗炎镇痛、抗肿瘤、免疫调节、润肠通便等现代药理作用。炙甘草是用蜜烘制的甘草，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌、免疫调节、镇咳、祛痰等药理作用。大枣具有补中益气，养血安神，缓和药性的功效。常配伍生姜，调理中焦脾胃，以滋汗源。具有调节免疫、抗氧化、护肝、抗肿瘤。生姜性味辛温，具有解表散寒，温中止呕，行水解毒，温肺止咳之功效。药理作用有抗氧化、降低胆固醇、抗炎、抗病原微生物、抗肿瘤、抗运动病、降血糖、止吐等作用。石膏性味寒辛甘淡，具有辛寒清热，除烦止渴的功效。其现代药理作用有解热作用、小剂量兴奋心血管、提高肌肉和外周神经兴奋性，免疫调节等。“药学上可接受的载体”指药物组合物中的非活性成分，例如碳酸钙、磷酸钙、各种糖、淀粉、环糊精、硬脂酸镁、纤维素、碳酸镁、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、凝胶、水、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、蓖麻油、氢化蓖麻油等。“药物赋形剂”指在药物制剂中除主药以外的附加物，也可称为辅料。如片剂中的黏合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂；中药丸剂中的酒、醋、药汁等；半固体制剂软膏剂、霜剂中的基质部分；液体制剂中的防腐剂、抗氧剂、矫味剂、芳香剂、助溶剂、乳化剂、增溶剂、渗透压调节剂、着色剂等均可称为赋形剂。对赋形剂的一般要求是性质稳定，与主药无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、虫蛀、对人体无害、无生理作用，不与主药产生化学或物理作用，不影响主药的含量测定等。本发明药物适用于外感发热症，对流行性感冒、普通感冒等具有恶寒发热、周身疼痛、无汗，中医辩证为表寒重症者效果最佳。本发明一种抗病毒流感药物及其制备方法具有如下优势1、疗效显著，本发明药物是根据传统经典方大青龙汤进行改进而得到的一种治疗病毒流感的药物，该方剂用于治疗病毒流感疗效显著，特别是针对高烧热症，退烧快，复发率低，疗效显著，受到患者高度评价。2、可大范围使用，经典方中的大青龙汤药效峻猛，难于适度掌握，通常只能因人而异，本发明药物克服了这种缺陷，通过对经典方改良，使其能够大范围的使用，以实现中医药经典方剂的产业化发展。3、服用方便、疗效确切、质量可控，本发明克服了传统方剂需要煎熬而造成的诸多缺陷，通过溶剂提取、干燥、浓缩等技术获得了药物制剂，患者服用方便；本发明制成的药剂经过临床使用观察，疗效显著；由于传统煎剂会受到加水量、煎煮次数、时间等诸多因素的影响，会影响药效，本发明采用水蒸气蒸馏法提取出药剂提取物加入合适赋形剂制成药物制剂，使得药物质量得到保证，药效稳定。4、本发明药剂制作工艺流程简单，其提取物的有效物质基础明确，质量标准可控，降低了生产成本，节约了能源，无环境污染，减少了生产中的安全隐患，适用于产业化生产。


图I本发明一种抗病毒感冒药物的制备工艺流程图。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明做进一步的说明。实施例I 一种抗病毒流感药物包含如下物质麻黄10g、桂枝10g、炙甘草6g、苦杏仁10g、生姜10g、大率20g、石膏20g。
制备方法首先将桂枝生姜各IOg加8倍水，不浸泡，采用水蒸气蒸馏法提取6小时，收集挥发油及药液备用；接着将提取挥发油及药液后的药渣与其余药材混合，加10倍水，采用水蒸气蒸馏法提取3次，每次提取I. 5小时，过滤获得提取的药液与备用药液合并，静置、过滤；将滤液浓缩至相对密度在I. I到I. 2之间，经过喷雾干燥(干燥条件为进风口温度175°C，出风口温度90°C，雾化盘转速20000转/分钟)，获得所述抗病毒流感药物的提取物；最后将抗病毒流感药物的提取物与糊精按I : 0. 8的比例混合，用75%乙醇适量制粒，60°C干燥，喷加提取备用的挥发油制成抗病毒流感药物。实施例2—种抗病毒流感药物包含如下物质麻黄8g、桂枝8g、炎甘草5g、苦杏仁8g、生姜8g、大率18g、石膏18g。制备方法首先将桂枝生姜各8g加4倍水，浸泡I小时，采用水蒸气蒸馏法提取4小时，收集挥发油及药液备用；接着，将提取挥发油及药液后的药渣与其余药材混合，加8倍水，采用水蒸气蒸馏法提取2次，每次提取2小时，过滤获得提取的药液与备用药液合并，静置、过滤；将滤液浓缩至相对密度在I. 14到I. 18之间，经过喷雾干燥(干燥条件为进风口温度170°C，出风口温度85 °C，雾化盘转速20000转/分钟)，获得所述抗病毒流感药物的提取物；最后，将抗病毒流感药物的提取物与甘露糖醇按I : 0.75的比例混合，用60%乙醇适量制粒，65°C干燥，喷加提取备用的挥发油制成抗病毒流感药物。实施例3一种抗病毒流感药物包含如下物质麻黄12g、桂枝12g、炙甘草7g、苦杏仁12g、生姜12g、大枣22g、石膏22g。制备方法首先将桂枝和生姜加6倍水，浸泡2小时，提取2小时，得到挥发油及药液备用；接着将剩余药渣与其余药材混合，加12倍水，采用水蒸气蒸馏法提取I次，提取I小时，过滤获得提取的药液与备用药液合并，静置、过滤；将滤液浓缩至相对密度在I. 14到I. 15之间，经过喷雾干燥(干燥条件为进风口温度180°C，出风口温度95°C，雾化盘转速20000转/分钟)，获得所述抗病毒流感药物的提取物；最后将抗病毒流感药物的提取物与蔗糖和乳糖按I : 2的比例混合，用90%乙醇适量制粒，75°C干燥，喷加提取备用的挥发油制成抗病毒流感药物。实施例4
、
—种抗病毒流感药物包含如下物质麻黄8g、桂枝8g、炎甘草7g、苦杏仁8g、生姜8g、大率22g、石膏22g。实施例5一种抗病毒流感药物包含如下物质麻黄12g、桂枝12g、炙甘草5g、苦杏仁12g、生姜12g、大率18g、石膏18g。通过下表中具体实验例对本发明药物用于治疗病毒感冒的有益效果做进一步阐述
权利要求
1.一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物按重量份计包含如下物质麻黄8 12份、桂枝8 12份、炙甘草5 7份、苦杏仁8 12份、生姜8 12份、大枣If 22份、石膏18 22份。
2.根据权利要求I所述一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物按重量份计包含如下物质麻黄10份、桂枝10份、炎甘草6份、苦杏仁10份、生姜10份、大率20份、石膏20份。
3.根据权利要求I所述一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物按重量份计包含如下物质麻黄8份、桂枝8份、炙甘草7份、苦杏仁8份、生姜8份、大枣22份、石膏22份。
4.根据权利要求I所述一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物按重量份计包含如下物质麻黄12份、桂枝12份、炎甘草5份、苦杏仁12份、生姜12份、大率18份、石膏18份。
5.根据权利要求Γ4所述一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物包含一种或几种药学上可接受的载体或药物赋形剂。
6.根据权利要求5所述一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药学上可接受的载体或药物赋形剂为淀粉、糊精、环糊精、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、微晶纤维素、硅衍生物、纤维素类及其衍生物、藻酸盐、水、乙醇、丙二醇、甘油、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚山梨酯80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁二十七种物质中的任意一种或任意几种。
7.根据权利要求6所述的任意一种抗病毒流感药物，其特征在于所述药物剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、糖浆剂。
8.权利要求7所述的一种抗病毒流感药物的制备方法，具体制备步骤如下 (1)、将桂枝和生姜加41倍水，浸泡(Γ2小时，采用水蒸气蒸馏法提取2飞小时，得到挥发油及药液备用； (2)、将提取挥发油及药液后的药渣与其余药材混合，加8 12倍水，采用水蒸气蒸馏法提取广3次，每次提取广2小时，过滤获得提取的药液，并将步骤(I)中的备用药液与本步骤中提取的药液混合，将混合后的药液浓缩至相对密度为广I. 2，经过喷雾干燥，获得所述抗病毒流感药物的提取物； (3)、将抗病毒流感药物的提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂按1:0.5^1 2的比例混合，用609Γ90%乙醇适量，制粒干燥，加入步骤(I)中提取的挥发油制成抗病毒流感药物。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中桂枝和生姜加4倍水，浸泡I小时，提取4小时，得到挥发油及药液备用；步骤(2)中药渣与其余药材混合，力口8倍水，提取2次，每次提取2小时，混合后的药液浓缩至相对密度为I. iri. 18 ;喷雾干燥的条件为进风口温度为17(Tl80°C，出风口温度为85°C 95°C，雾化盘转速为20000转/分钟；步骤(3)中提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂的混合比例为1:0. 75 1:0. 90，乙醇浓度为65%，制粒干燥的温度为6(T75°C，挥发油的加入方式为均匀喷加或包合后加入。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中桂枝和生姜加8倍水，不浸泡，提取6小时，得到挥发油及药液备用；步骤(2)中药渣与其余药材混合，加10倍水，提取3次，每次提取I. 5小时，混合后的药液浓缩至相对密度为I. iri. 15，喷雾干燥的条件为进风口温度为175 °C，出风口温度为90 V，雾化盘转速为20000转/分钟；步骤(3 )中提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂的混合比例为1:0. 75^1:0. 8，乙醇浓度为75%，制粒干燥的温度为65°C，挥发油的加入方式为均匀喷加
全文摘要
本发明涉及一种抗病毒流感药物及其制备方法，所述药物按重量份计包含麻黄8~12份、桂枝8~12份、炙甘草5~7份、苦杏仁8~12份、生姜8~12份、大枣18~22份、石膏18~22份；制备方法为先将桂枝和生姜浸泡，提取挥发油及药液备用；然后将药渣与其余药材混合，提取药液，并将两步骤中提取的药液混合后浓缩、喷雾干燥，获得所述药物提取物；最后将提取物与药物可接受的载体或药物赋形剂按比例混合、制粒干燥、加入备用挥发油制成抗病毒流感药物。本发明具有疗效显著、可大范围使用、服用方便、疗效确切、质量可控、制作工艺流程简单、质量标准可控、节约能源、无环境污染、安全隐患小、适用于产业化生产的优点。
文档编号A61K36/9068GK102631658SQ201210135030
公开日2012年8月15日 申请日期2012年5月3日 优先权日2012年5月3日
发明者刘焱文, 周爱军, 陈婕 申请人:东莞市沙田医院