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一种用于肛门补钾的栓剂的制作方法
专利名称:一种用于肛门补钾的栓剂的制作方法
技术领域:
本实用新型涉及一种用于肛门补钾的栓剂。
背景技术:
氯化钾是一种电解质补充药物。钾是细胞内的主要阳离子,是维持细胞内 渗透压的重要成分。在细胞内浓度约为150 160mmol/L,在细胞外液浓度较低,仅为3. 5
5.0mmol/Lo机体主要依靠细胞膜上的Na+、K+、及ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾的代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K+释放到细胞外,引起或加重高钾血症。正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,钾参与酸碱平衡的调节,糖、蛋白质的合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸苷需要一定量的钾参与;钾参与神经及其支配器官间、神经元间的兴奋过程,并参与神经末梢递质(乙酰胆碱)的形成;心脏内钾的含量可影响其活动,低钾时心脏兴奋性增高,临床血钾过低的患者以心律失常为主;钾是维持骨骼肌正常张力所必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力,抽搐。目前,临床上补钾途径有三种,如下I、口服补钾钾在消化道中90%被肠道吸收,10%随粪便排出,此途径是最直接、简单的补钾方式,且维持时间长。轻者可鼓励进食,口服钾盐,以氯化钾为首选,但直接口服氯化钾对胃刺激较大,且口感不佳。对小儿应用存在难度,且对意识障碍患者不适用。2、静脉补钾静脉补钾是最常用的补钾方式。补钾量应根据患者的血清钾浓度和尿量而决定,不可盲目输入。补钾量=(4. 5mmol/L-血清钾值)X0. 3X体重(kg)+尿排钾量。补钾浓度为20-40mmol/L,平均速度为10mmol/h,据此,每补充20_40mmol氯化钾,均须输入IOOOml液体。心功能不全的患者,补液速度及补液量需严格控制,故该方法在此类患者应用受到控制。低钾血症患儿补钾更为困难。3、灌肠补钾该操作避免了因口服或静脉补钾导致的不良反应。缺点是灌肠速度需严格控制,否则会导致钾液从肛门处溢出,从而影响补钾疗效,尤其对儿童(由于儿童不能完全配合),该补钾方法更不适用。
发明内容本实用新型提供一种用于肛门补钾的栓剂,生产简单,使用方便、安全。为了达到上述技术效果,本实用新型采用的技术方案如下一种用于肛门补钾的栓剂,包括栓体;所述栓体为橄榄形;所述栓体的长度为15 20mm ;所述栓体的横截面的最大直径为5 10mm。优选的,所述栓体的长度为15mm,所述栓体的横截面的最大直径为10mm。优选的,所述栓体的长度为20mm,所述栓体的横截面的最大直径为5mm。[0015]优选的,所述栓体的长度为18mm,所述栓体的横截面的最大直径为7mm。由上可见,应用本实用新型的技术方案,用于肛门补钾的栓剂具有以下优点(1)用于肛门补钾的 栓剂的栓体为橄榄形,使用方便;(2)因结肠处于中性或弱碱性,对钾离子有很强的吸收功能,通过肠黏膜扩散作用,使钾均匀吸收,同时结肠是具有调节功能的生理器官,不会造成血清钾离子浓度过高,将栓剂纳入肛门后,在弱碱性肠液条件下,能很好的吸收入血,从而达到补钾的目的;使用过程中安全性高。
此处所说明的附图用来提供对本实用新型的进一步理解,构成本申请的一部分,并不构成对本实用新型的不当限定,在附图中图I为实施例I用于肛门补钾的栓剂的结构示意图;图2为实施例I用于肛门补钾的栓剂的横截面结构不意图。
具体实施方式
下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本实用新型,在此本实用新型的示意性实施例以及说明用来解释本实用新型,但并不作为对本实用新型的限定。实施例I :图I为用于肛门补钾的栓剂的结构示意图,图2为用于肛门补钾的栓剂的横截面结构示意图,由图I以及图2可知,用于肛门补钾的栓剂包括栓体1,所述栓体I的形状为橄榄形。所述栓体I的长度L为15 20mm。所述栓体I的横截面的最大直径D为5 10mm。实施例2 本实施例用于肛门补钾的栓剂的形状为橄榄形。所述栓体的长度为18mm。所述栓体的横截面的最大直径为7mm。本实施例用于肛门补钾的栓剂中含有氯化钾I. 0g、油脂性栓剂基质I. 5g、羊毛脂适量以及甘油O. 3g,具体制作过程包括如下步骤第一步先将模具用石蜡油擦拭润滑;第二步将油脂性栓剂基质I. 5g在37°C的水浴上加热,缓慢熔化;第三步将氯化钾粉剂I. Og置乳钵内先加少量甘油研匀后,再加甘油约O. 5g研匀,然后加入加少量水制成浓溶液;第四步用适量羊毛脂吸收氯化钾浓溶液后,与脂肪性基质混合均匀;第五步将第四步所得混合物倾入模型,至稍溢出模口为度;第五步将载有混合物的模具放冷,待完全凝固后,开启模型将栓剂推出即得产品O本实用新型的用于肛门补钾的栓剂具有以下优点(I)用于肛门补钾的栓剂的栓体为橄榄形,使用方便;(2)结肠具有半透明膜的作用,既可以排出体内的残余物,也能吸收对身体有用的物质;结肠补钾的优点是因结肠处于中性或弱碱性,对钾离子有很强的吸收功能,通过肠黏膜扩散作用,使钾均匀吸收,同时结肠是具有调节功能的生理器官,不会造成血清钾离子浓度过高,将栓剂纳入肛门后,在弱碱性肠液条件下,能很好的吸收入血, 从而达到补钾的目的,并且使用安全性高。[0038]本实用新型用于肛门补钾的栓剂适于治疗以下症状(1)治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等;(2)预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄药物的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等;(3)洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。[0039]本实用新型用于肛门补钾的栓剂的具体用法肛门补钾栓剂用于治疗轻型低钾血症或预防性用药,直肠给药,取塑料指套一只,套在食指上,取出栓剂,持栓剂下端,轻轻塞入肛门约2厘米处;常规剂量成人每次lg,每日2 4次,并按病情调整剂量;一般成人每日最大剂量为6g (80mmol);栓剂应密闭、阴凉处保存。[0040]本实用新型用于肛门补钾的栓剂在使用过程中的注意事项[0041](I)下列情况慎用①急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K +排泄减少;②家族性周期性麻痹,低钾性麻痹应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹;③慢性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿;④传导阻滞性心律失常,尤其应用洋地黄类药物时;⑤大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血,上述情况本身可引起高血钾症;⑥肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足; ⑦接受留钾利尿剂的病人。[0042](2)用药期间需作以下随访检查①血钾心电图血镁、钠、钙;④酸碱平衡指标;肾功能和尿量。(3)肛门用补钾栓剂,对肠道有刺激作用,所以在医生看护下应用或遵医嘱。[0044]本实用新型用于肛门补钾的栓剂与其他药物的相互作用[0045](I)肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),能促进尿钾排泄,合用时降低钾盐疗效。[0046](2)抗胆碱能药物能加重钾盐尤其是氯化钾的肠道刺激作用。[0047](3)非甾体类抗炎镇痛药加重钾盐的肠道反应。[0048](4)合用库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L)、 含钾药物和保钾利尿药时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损害者。[0049](5)血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌,尿钾排泄减少,故合用时易发生闻钟血症。[0050](6)肝素能抑制醛固酮的合成,尿钾排泄减少,合用时易发生高钾血症。另外,肝素可使胃肠道出血机会增多。[0051](7)缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。[0052]除了生产栓体的长度为18mm、栓体的横截面的最大直径为7mm的栓剂外,还可以根据实际需求,生产栓体的长度为20_、栓体的横截面的最大直径为5_的栓剂以及栓体的长度为15mm、栓体的横截面的最大直径为IOmm的栓剂等不同规格的栓剂。[0053]以上对本实用新型实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本实用新型实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只适用于帮助理解本实用新型实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本实用新型实施例,在具体实施方式
以及应用范围上均会有改变之处,综 上所述,本说明书内容不应理解为对本实用新型 的限制。
权利要求1.一种用于肛门补钾的栓剂,其特征在于包括栓体; 所述栓体为橄榄形; 所述栓体的长度为15 20mm ; 所述栓体的横截面的最大直径为5 10mm。
2.根据权利要求I所述的用于肛门补钾的栓剂,其特征在于所述栓体的长度为15mm,所述栓体的横截面的最大直径为10mm。
3.根据权利要求I所述的用于肛门补钾的栓剂,其特征在于所述栓体的长度为20mm ,所述栓体的横截面的最大直径为5mm。
4.根据权利要求I所述的用于肛门补钾的栓剂,其特征在于所述栓体的长度为18mm,所述栓体的横截面的最大直径为7mm。
专利摘要本实用新型公开了一种用于肛门补钾的栓剂,包括栓体,栓体为橄榄形,栓体的长度为15~20mm,栓体的横截面的最大直径为5~10mm。应用本实用新型的技术方案,具有以下优点(1)用于肛门补钾的栓剂的栓体为橄榄形,使用方便;(2)因结肠处于中性或弱碱性,对钾离子有很强的吸收功能,通过肠黏膜扩散作用,使钾均匀吸收,同时结肠是具有调节功能的生理器官,不会造成血清钾离子浓度过高,将栓剂纳入肛门后,在弱碱性肠液条件下,能很好的吸收入血,从而达到补钾的目的;使用过程中安全性高。
文档编号A61P3/12GK202777131SQ20122040266
公开日2013年3月13日 申请日期2012年8月15日 优先权日2012年8月15日
发明者陈晓军 申请人:陈晓军
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