专利名称：Eryngiolide A在抗结核菌药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物化合物应用领域,具体涉及Eryngiolide A在制备抗结核菌药物中的应用。
背景技术：
近年来全球结核病的发病呈增高趋势，据世界卫生组织(WHO)估计，目前全球受结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的人口占世界人口的三分之一，其中5 10%的感染者成为结核病患者。我国每年出现活动性肺结核病人130万例，其中传染性肺结核约60万例，其中传染性肺结核约60万例，是全球结核病高负担国家之一。自抗结核药物相继问世，使结核病的治疗起到划时代的变化。然而由于结核病患者的治疗管理尚不十分规范，不规则化疗，滥用抗结核药物，使结核病耐药情况日益严重，且耐药性的变化更趋向于多种药物同时耐药，这给结核病的防治工作造成极大困难。因此寻找新的抗结核药物，尤其是抗多药耐药性的抗结核药物对保护人民身体健康，具有重要意义。

发明内容
本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A， a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14
(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于结核菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。

发明内容
本发明的目的在于根据现有Eryngiolide A研究中未发现其具有抗结核活性的报道的现状，提供了 Eryngiolide A在制备抗结核菌药物中的应用。

所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示:
权利要求
1.Eryngiolide A在抗结核菌药物中的应用,所述化合物Eryngiolide A结构如式(I)所示:
全文摘要
本发明公开了Eryngiolide A在制备抗结核菌药物中的应用。本发明针对当前结核病发病率高、结核杆菌多重耐药菌株的出现，使结核病发病率和死亡率呈上升趋势的现状，发现Eryngiolide A具有显著抑制结核菌的活性，具有很好的应用前景。本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于结核菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。
文档编号A61P31/06GK103120687SQ201210414519
公开日2013年5月29日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者李丽丽, 邱翔宇, 冯怡, 吴俊华 申请人:吴俊华