专利名称：一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法
技术领域：
本发明涉及的是一种中药调剂方法，特别是一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法。
中药在我国的应用已有几千年的历史，并形成了其独特的医药体系，中医药科学在我国医学科学中具有不可低估的、不可替换的地位，然而中医药却难以被其他国家所接受，这虽然有许多原因，但中药调剂方法的落后却是有目共睹的，不可否认的。长期以来，中药调剂都是手抓戥称，收方抓药，没有任何规范化、科学化的调剂设备和手段，长期沿用的调剂程序和方法无任何改进，这种原始的调剂手段和方法，难以保证中药配方的质量，难以保证药物的准确称量，它对中医药的科学化、现代化所起的滞后作用是较大的，可以这样说，不解决中药调剂的落后手段和方法，中医药就不可能在世界上推广应用，就不可能被其他国家所接受。对中药调剂手段和方法的落后问题，已引起多方面的重视，有些专家已着手开展研究，如《吉林中医药》1993年第3期37页《中药调剂方法的改进建议》一文中提出将各种中药按常用规格预先包装好，这样就便于调剂，其余种子类及粉装中药用特制的量器盛取调剂。这些改进虽然有一定的进步意义，但未有从根本上解决中药调剂方法的落后问题。另外《甘肃中医》杂志1994年第7卷第6期45页的《影响中药调剂质量的几个因素》、《河南中医药学刊》1994年第9卷第6期45页的《关于中药调剂对中医疗效的影响》及《中国中药杂志》1993年18卷第6期351页的《中药调剂质量调查》等文献，都对中药调剂方法或质量做了多角度的研究，但均不能突破传统中药调剂手段和方法的框框。中药制剂学的发展，完善了中医药学的理论，使其向科学化、系统化迈出了一大步，许多传统的方剂通过科学的方法已被制成具有统一的质量标准的制剂，例如银翘解毒片、霍香正气丸、生脉饮口服液等等，都是从传统方剂发展而成的中药制剂。经过人们长期不懈的努力，中药制剂学已自成体系，并日趋完善。但制剂是不能代替调剂的，中医药理论的一个较鲜明的特点，就是辩证施治，医师根据临床辩证，用药时在传统方剂的基础上临证加减，而中药制剂是不可能实现临证加减的。中药方剂由“君、臣、佐、使”药物组成，组方严谨，法度严密，剂量讲究，根据临床上的阴阳虚实温凉寒热，适用患者的老少之分，男女有别，再根据中药的“四气、五味”和“归经”，在传统方剂基础上适度加减，充分发挥药物的最大效能。而中药制剂不能反映出上述中医用药的这一鲜明特点。所以说传统的中药调剂手段和方法是落后的，中药制剂是不能解决中药调剂手段和方法的落后问题的。
本发明的目的，是针对上述传统调剂手段和方法的不足，设计一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法，使中药调剂更科学、更规范。
为实现上述目的，本发明采取的措施是分别将单味中药按常规方法处理成含单位生药量的药液，调剂时根据处方分别计量含单位生药量的单味中药液进行调剂，或者将计量后的各种单味中药液混合后加热。
采取上述措施的本发明，将单味中药处理后得到的是含一定生药量的中药液体，这些中药液体可以制订统一的质量标准便于检验，符合质量标准的中药液体，所含的生药量是相对固定的。用中药液体进行调剂，改变了传统的中药调剂方式，减轻了调剂人员劳动强度，使剂量准确，方便患者服用，免去了患者煎药的环节。用中药液体调剂，不但可以。用手工计量调剂，还可以实现机械自动化调剂，甚至可以实现电脑控制下的自动化选择和计量调剂。本发明具有先进性及科学性，为中医药走出国门打下基础，而又不失中医药的传统特性，可以满足医师辩证施治，在方剂基础上临证加减的要求。
下面结合实施例对本发明进行详述使用本发明必须将中药制备成药液。中药按来源分，可分为植物性中药，动物性中药和矿物类中药，而按药用部位分，可分为根茎类中药，花叶类中药，种子果实类中药，动物类中药和矿物类中药。中药的成份很复杂，主要含有生物碱类、甙类、甙类的甙元有黄酮类、蒽醌类、甾体、三萜、香豆精等，还有挥发油类，有机酸类、氨基酸类、蛋白质类、糖类、油脂类、树脂类等等，上述中药成份大多数易溶于水，因此中药方剂常以水煎服为主，本发明根据此特点，将单味中药制备成药液后进行调剂。
实施例1取连翘1000克加水2000克加热至100℃提取1小时，得第一次提取液，残渣再加水1000克加热至100℃提取40分钟，得第二次提取液，两次提取液合并后过滤，滤液于60-100℃浓缩至1000毫升，即得每毫升含生药1克的浓缩液。
分别取桔梗、竹叶、淡豆豉、牛蒡子、甘草各1000克，按上述方法分别制备，各得每毫升含生药1克的桔梗提取液、竹叶提取液、淡豆豉提取液、牛蒡子提取液、甘草提取液。
取薄荷1000克、荆芥1000克，分别按下述方法制备加水3000克，100℃加热蒸馏提取1小时，取蒸馏液800毫升，提取液过滤浓缩至200毫升，浓缩液和蒸馏液混合均匀后即得每毫升含生药1克的薄荷混合液和荆芥混合液。
取金银花1000克，加水2000克加热至100℃蒸馏提取1小时，分别收集500毫升蒸馏液及提取液，残渣再加水1000克加热至100℃提取40分钟，得第二次提取液，两次提取液合并过滤后于60-100℃浓缩至500毫升，与蒸馏液合并混合，即得每毫升含生药1克的混合液。
将上述提取及蒸馏出来的药液分别置于药液容器中，在冷藏环境下保存，保存温度为1-4℃，当医生开出银翘散处方金银花12克、速翘12克、桔梗6克、薄荷3克、竹叶6克、荆芥6克、淡豆豉9克、牛蒡子9克、甘草3克，即可根据该处方调剂，分别计量处方药物的药液金银花药液12毫升、连翘药液12毫升、枯梗药液6毫升、薄荷药液3毫升、竹叶药液6毫升、荆芥药液6毫升、淡豆豉药液9毫升、牛蒡子药液9毫升、甘草药液3毫升，上述计量好的药液，在服药容器中混合，即可给患者服用或由加热装置加热后给患者服用。
实施例2方剂固冲汤，由下述药物组成茜草海螵蛸棕皮炭黄 芪龙骨山茱萸王味子牡蛎白 芍白 术上述处方中的茜草、棕皮炭、山茱萸、五味子、白芍、白术、黄芪各取1000克分别按实施例1制备连翘药液的方法制备，分别得到每1毫升含1克生药量的药液。上述处方中的龙骨、海螺蛸、牡蛎分别取1000克，按下述方法制备成药液加水3000克，按常规方法加热提取3小时，在提取过程中，若水份蒸发而使药液少于1000毫升时，需补充水使药液维持在1000毫升左右的范围，若水份蒸发不多，可将药液取出后浓缩至1000毫升，则得每毫升含生药量1克的药液。
将上述所得药液分别置于药液容器中，此时冷藏环境温度为1-4℃，当医生开出固冲汤处方时，即可按实施例1的调剂方法，将含处方生药量的药液分别计量到服药容器中混合，给患者服用，或由加热装置加热后给患者服用。
实施例3方剂六味汤，由下述药物组成僵蚕甘草桔梗荆芥薄荷防风上述处方中，甘草、桔梗、荆芥、薄荷分别按实施例1的方法制备成药液，防风按实施例1中制备连翘药液的方法制备成药液。
僵蚕1000克，加水3000克，加热100℃提取1小时，提取液浓缩至2000毫升，则每毫升药液含生药量0.5克。
上述药液分别置于药液容器中，此时冷藏环境温度为1-4℃，当医生开出六味汤处方时，即可按实施例1的调剂方法，将含处方生药量的药液分别计量到服药容器中混合，给患者服用，或由加热装置加热后给患者服用。
实施例4上述实施例1、2、3所得到的各种含单位生药量的中药液体，根据处方用量具计量后，再混合加热给患者服用。或者用机械计量设备，按处方要求计量后混合加热给患者服用。或者用计算机控制，当医师将处方由终端输入时，经计算机进行数据处理后，数据通过数字伺服控制器，从而控制药液计量器，使其自动计量药液并输出，混合加热后给患者服用。
权利要求
1.一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法，其特征在于所述的方法是分别将单味中药按常规方法处理成含单位生药量的药液，调剂时根据处方分别计量含单位生药量的单味中药液进行调剂，或者将计量后的各种单味中药液混合后加热。
2.根据权利要求1所述的调剂方法，其特征在于所述的方法适合于手工调剂、机械自动化调剂及电脑自动化调剂。
全文摘要
本发明公开了一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法。传统的中药调剂手段和方法都是手抓戥称，收方抓药，缺乏规范化和科学化。本发明将单味中药处理成含单位生药量的药液后，贮存于冷藏环境下，可以通过手工、机械化及电脑控制进行调剂。本发明具有先进性及科学性，能保持中医药的传统特性，可以满足临床上辨证施治，在方剂基础上临症加减的要求。
文档编号A61J3/00GK1150015SQ9611294
公开日1997年5月21日 申请日期1996年9月17日 优先权日1996年9月17日
发明者潘世澄 申请人:潘世澄