专利名称：Eryngiolide A在抗幽门螺杆菌药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明属于生物制药技术领域,尤其涉及Eryngiolide A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
背景技术：
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显示，幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因，并可能与胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近，世界卫生组织将Hp归为I类致癌物，它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子泵抑制剂(PPI)加两种抗生素(克 拉霉素，阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种)的三联疗法。影响三联疗法的最主要因素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性；另一严重问题是质子泵抑制剂会诱发消化不良，大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此，寻找高效、安全的抗Hp活性一类新药物成为一个重要和迫切的任务。本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14
(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。

发明内容
本发明的目的是研究Eryngiolide A在抗幽门螺杆菌药物中的应用。所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示:
权利要求
1.Eryngiolide A在抗幽门螺杆菌药物中的应用,所述化合物Eryngiolide A结构如式 (I )所示:
全文摘要
体外活性实验表明Eryngiolide A具有很强的抗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori，Hp)活性。Eryngiolide A可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病的治疗及在制备治疗急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡药物中得到应用。本发明涉及的EryngiolideA在制备治疗抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。
文档编号A61P1/04GK103120668SQ20121041287
公开日2013年5月29日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者黄蓉, 施桦, 李媛媛, 吴俊华 申请人:吴俊华