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促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物及制备方法
专利名称:促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物及制备方法
技术领域:
本发明涉及一种促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物。
背景技术:
随着社会的发展和经济条件的提高,许多爱美的女士希望拥有更加完美的体形、体态和体貌,由此出现了丰胸内衣行业、丰胸化妆品、隆胸术或丰胸术。至今,隆胸或丰胸的方法主要分非手术方法、微创注射法、整形外科手术法三类。非手术方法主要包括口服药物。口服激素类药物,以调节人体的激素水平,促进乳腺发育,完善第二特征,但作用缓慢、长期服用副作用大,特别是容易诱发或促发乳腺癌。微创注射,多数都是利用注射器将隆乳材料通过乳房下皱壁打到乳腺后间隙或者注射某些脂肪细胞激动剂或促进剂以促进乳腺扩增和乳房内脂肪细胞体积增大和数量增多。整形外科手术,则大多是将乳房假体置入胸大肌或乳腺下,达到隆胸丰胸的目的。当前较为先进的技术为自体脂肪注射术,如使用脂肪细胞颗粒注射填充,是通过手术抽取自体下腹部及大腿部的多余脂肪,在经过分离纯化成颗粒脂肪后直接注入需要的部位。虽然此方法无排异反应,但需要反复几次才能达到预期效果,因此仍存在着手术风险较大,手术者较为痛苦、后遗症或合并症不可避免等,特别是使用脂肪细胞颗粒注射隆胸一段时间后,大多数移植的脂肪细胞均会自动发生脂肪液化、吸收、坏死或出现皮下硬结或再生性肉芽肿及感染疾病等。无论采用微创注射、还是外科手术,都需要选择合适的材料,主要分为自体组分和非自体成分两大类。自体组分主要是自体干细胞移植、自体脂肪细胞颗粒注入、自体真皮脂肪瓣直接填充、诱导脂肪细胞生长的重组人脂肪细胞激动剂等。而非自体成分又分为生物类材料和非生物类材料。生物类材料主要有细胞因子、激素、胶原蛋白、透明质酸盐等注射剂;非生物材料又分为化学填充剂和天然药物促进剂。
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但是,无论是采用微创注射还是外科手术的方式去改变胸部丰满的情况都需对人体进行侵害式处理,采用长期口服药物的方式也对人体造成健康危害。如何在不对人体进行侵害式处理的情况下更有效地去促使人体胸部的前脂肪细胞增殖分化,进而促进脂滴的形成和积累成为人们研究的重点方向。
发明内容
本发明目的是要提供一种通过体外涂抹方式来有效改善胸部丰满情况的组合物,具体是促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物及制备方法。根据本发明的一个方面,提供一种促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物,按重量百分比由以下组分组成A相物料(I)去离子水30.0-63.0%(2)甘油2.0-6.0%
(3) 丁二醇2.0-6.0%(4)石榴(PUNICA GRANATUM)提取物2. 0-4. 0%(5)虎杖(POLYGONUM CUSPIDATUM)根提取物1. 0-2. 0%B相物料(6)澳洲坚果(MACADAMIA TERNIF0LIA)籽油6. 0-9. 0%(7)聚二甲基环硅氧烷2.0-5.0%(8)鲸蜡醇2.0-5.0%(9)硬脂酸甘油酯2.0-5.0%(10)大花可可树(THE0BR0MA GRANDIFL0RUM)籽脂1. 0-4. 0%(11)印度没药(COMMIPHORA MUKUL)树脂提取物 1.0-3.0%(12)山嵛酸0.2-0.9%(13)鲸蜡硬脂醇聚醚-20. 2-1. 3%(14)硬脂醇聚醚-210. 5-0. 8%(15)乳香(BOSWELLIA CARTERII)油1.0-2.0%
(16)四氢胡椒碱0.01-0.25%(17)四氢甲基嘧啶羧酸0.005-0.05%(18)生物类黄酮0.1-0.6%(19)胆甾醇1. 0-1. 5%C相物料(20)薯蓣(DI0SC0REA OPPOSI TA)根提取物2.0-8.0%(21) 丁二醇4. 0-6. 0%D相物料(22)益母草(LEONURUS SIBIRICUS)提取物1. 0-3. 0%(23)泰国野葛(PUERARIA MIRIFICA)根提取物1.0-10.0%(24)腊肠树(CASSIA FISTULA)果提取物1.0-10.0%(25)甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯0.5-2.0%(26)总状升麻(CMICIFUGA RACEM0SA)根提取物 0. 5-2. 0%(27)透明质酸钠0.02-0.08%(28)啤酒花(HUMULUS LUPULUS)提取物1. 0-2. 0%(29)乙酸基六妝1.0_2.0%E相物料(30)寡肽-1 (rhEGF)0. 01-0. 10%(31)苯氧乙醇0.5_1.0%根据本发明的另一个方面,提供优选的可用于促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物,其特征在于,按重量百分比由以下组分组成A相物料(I)去离子水35. 0-50. 0%(2)甘油2.5-5.0%(3) 丁二醇2.5-5.0%
(4)石榴(PUNICA GRANATUM)提取物2. 5-3. 6%(5)虎杖(POLYGONUM CUSPIDATUM)根提取物1. 4-1. 8%B相物料(6)澳洲坚果(MACADAMIA TERNIF0LIA)籽油6. 5-8. 5%(7)聚二甲基环硅氧烷3.0-4.5%(8)鲸蜡醇2.2-4.0%(9)硬脂酸甘油酯3.0-4.0%(10)大花可可树(THE0BR0MA GRANDIFL0RUM)籽脂 2. 2-3. 5%(11)印度没药(COMMIPHORA MUKUL)树脂提取物1. 2-2. 8%(12)山嵛酸0.3-0.7%(13)鲸蜡硬脂醇聚醚-20. 3-1. 0%(14)硬脂醇聚醚-210. 6-0. 7%(15)乳香(BOSWELLIA CARTERII)油1. 2-1. 8%(16)四氢胡椒碱0.05-0.18%(17)四氢甲基嘧啶羧酸0.01-0.035%(18)生物类黄酮0. 2-0. 44%(19)胆甾醇1. 2-1. 4%C相物料(20)薯蓣(DI0SC0REA OPPOSI TA)根提取物2. 5-7. 0%(21) 丁二醇4. 5-5. 5%D相物料(22)益母草(LEONURUS SIBIRICUS)提取物1.5-2.5%(23)泰国野葛(PUERARIA MIRIFICA)根提取物2. 0-8. 0%(24)腊肠树(CASSIA FISTULA)果提取物2. 0-8. 0%(25)甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1-1.5%(26)总状升麻(CMICIFUGA RACEM0SA)根提取物0.8-1.6%(27)透明质酸钠0.04-0.06%(28)啤酒花(HUMULUS LUPULUS)提取物1. 3-1. 8%(29)乙酰基六肽1.3-1.8%E相物料(30)寡肽-1 (rhEGF)0. 03-0. 07%(31)苯氧乙醇0.6-0.9%本发明的另一目的,在于提供一种制备上述组合物的方法。该方法包括以下步骤( 1)按上述权利要求所述的重量百分比称量各相原料;(2)将A相各组分混合搅匀后,加入到水相锅内加热至81°C_84°C,恒温灭菌25-35分钟,待用;(3)将B相各组分加入油相锅内,搅拌加热至71°C -74°C,保温16_23分钟保证固体油脂溶解完全,恒温灭菌;
(4)在真空搅拌状态下,先抽四分之一至二分之一的水相至乳化锅中,再抽全部油相至乳化锅中,再抽剩余水相至乳化锅,在71°C -78°C均质2-4分钟;(5)将C相组分加热至46°C _50°C溶解好;冷却至36°C _40°C后加入乳化锅中,搅拌均匀;(6)乳化锅中的温度降至35°C -38°C时,依次加入D相各个组分,搅拌均匀;(7)乳化锅中的温度降至28°C -32°C时加入E相各个组分,搅拌均匀后出料。本发明与现有技术相比,其有益效果在于,本发明产品采用印度没药提取物和重组人表皮生长因子有机结合,一方面通过重组人表皮生长因子来促进自体前脂肪细胞分化,另一方面通过印度没药树脂提取物来促进脂滴的形成和积累,从而使得乳房体积有效增加。通过体外涂抹的方法使用本发明产品,从而促进人自体前脂肪细胞分化及脂滴形成和积累,即采用改变皮肤和皮下脂肪组织的方法来增加脂肪组织的体积和脂肪细胞中脂肪的含量,从而提高皮肤和脂肪组织的紧实度,增加身体胸部的脂肪组织体积以改变身体的体型和外形,效果明显。具体作用机理解释如下脂肪组织增生有两条途 径,一是脂肪细胞通过获取脂肪而使体积增加,即脂滴的形成和积累,另一条是通过前脂肪细胞数量增加,进而分化成脂肪细胞来实现脂肪组织的增生。乳房的1/3是乳腺组织,2/3是脂肪组织,可以这样说,脂肪组织决定了乳房的大小和形状,脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成。脂肪组织是一种有两种变异体的特殊结缔组织,依赖于组织的主要功能及脂肪细胞的种类。成人体内白色脂肪组织(WAT)含量比较丰富,从食物中摄取得到的脂肪主要保存在白色脂肪组织(WAT)中。该组织储存的脂肪,直到身体需要能量的时候才会被消耗。含有独特脂肪小滴的圆形脂肪细胞及其前体细胞(前成脂肪细胞)是WAT的典型细胞,其中,前脂肪细胞由脂肪干细胞分化而来,是一类具有增殖和向成熟细胞分化能力的特异性的前体细胞。除了这两种细胞,WAT还含有巨噬细胞、纤维原细胞、白细胞及很多的胶原纤维,胶原纤维是所有细胞的支撑结构。白色脂肪组织富含脂肪小滴(细胞成分的80%),使细胞的细胞核及细胞质位于细胞内的周边。脂肪细胞及其前体细胞的主要不同点是脂肪细胞能够储存甘油三酸酯(和胆固醇),而前成脂肪细胞不能积累脂肪。脂肪细胞的数量及大小决定了 WAT的体积。所以,可以通过增加脂肪细胞的数量或者脂肪含量来加脂肪组织的体积。在成人体内,脂肪细胞的成熟率和死亡率之间存在一个平衡,所以脂肪细胞的数量一般是不变的。考虑到这点,加快分化率会改变这个平衡,使成熟白色脂肪细胞数量增加,这种细胞能够在白色脂肪组织中储存脂肪。当脂肪细胞的分化率高于死亡率时,会发生补充效应,因为储存的脂肪量会相应地增加。白色前成脂肪细胞占了白色脂肪组织细胞的15-50%,所以改变这些细胞的数量可以明显改善脂肪组织。本发明通过结合rhEGF(重组人表皮生长因子)应用技术以及没药树脂的共同作用来改善人体的胸部脂肪组织,即增加胸部脂肪组织的体积和脂肪细胞中脂肪的含量,从而使得人体胸部变得更为丰满。1、EGF的作用机理EGF是最早发现的生长因子,对调节细胞生长、增殖和分化起着重要作用。表皮生长因子通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合,激发受体内的络氨酸激酶的活性,从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化,细胞内钙水平上升,增加糖酵解与蛋白质合成,增加某些基因(包括表皮生长因子受体)的表达,最终导致DNA合成和细胞增殖。2、没药树脂的作用机理(I)通过环单磷酸腺苷抑制作用限制脂肪降解环单磷酸腺苷是激活蛋白激酶的传导物,蛋白激酶又激活脂肪细胞离的脂肪酶。脂肪酶是脂肪细胞里的分解脂肪的酶,使甘油三酸酯转化成脂肪酸和甘油,随着血液流走。具体如下环单磷酸腺苷一蛋白激酶一脂肪酶一分解脂肪活性本发明组合物产品中含有的没药丰胸树脂会抑制环单磷酸腺苷,所以会抑制脂肪酶分解脂肪的活性,从而使得皮肤细胞里的甘油三酸酯数量增加。其中,甘油三酸酯即为脂肪组织。(2)通过甘油-3-磷酸(G3PDH)的活化作用刺激脂肪的合成
甘油-3-磷酸(G3PDH)可以形成甘油三酸酯,而没药树脂对甘油_3_磷酸(G3PDH)有强烈的激活作用,所以使用没药树脂可以促进形成甘油三酸酯,也就是促进脂肪组织的形成。
具体实施例方式实施例1原料总量为100公斤。其中,A相物料甘油2. 0公斤,丁二醇2. 0公斤,石榴提取物2. 0公斤,虎杖根提取物1. 0公斤和去离子水;B相物料是澳洲坚果籽油6. 0公斤,聚二甲基环硅氧烷2. 0公斤,鲸蜡醇2. 0公斤,硬脂酸甘油酯2. 0公斤,大花可可树籽脂1. 0公斤,印度没药树脂提取物1. 0公斤,山嵛酸0. 2公斤,鲸蜡硬脂醇聚醚-2为0. 2公斤,硬脂醇聚醚-21为0. 5公斤,乳香油为1. 0公斤,四氢胡椒碱0. 01公斤,四氢甲基嘧啶羧酸0. 005公斤,生物类黄酮0.1公斤,胆留醇1. 0公斤;C相物料为薯蓣根提取物1. 0公斤,丁二醇
4.0公斤;D相物料益母草提取物1. 0公斤,泰国野葛根提取物1. 0公斤,腊肠树果提取物1.0公斤,甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤,总状升麻根提取物1. 0公斤,透明质酸钠0. 02公斤,啤酒花提取物1. 0公斤,乙酰基六肽1. 0公斤;E相物料寡肽-1为0. 01公斤,苯氧乙醇为0.5公斤。余量为A相的去离子水。制备工艺(I)按上述权利要求所述的重量百分比称量各相原料;(2)将A相各组分混合搅匀后,加入到水相锅内加热至810C -840C,恒温灭菌25_35分钟,待用;(3)将B相各组分加入油相锅内,搅拌加热至71°C _74°C,保温16_23分钟保证固体油脂溶解完全,恒温灭菌;(4)在真空搅拌状态下,先抽四分之一至二分之一的水相至乳化锅中,再抽全部油相至乳化锅中,再抽剩余水相至乳化锅,在71°C -78°C均质2-4分钟;(5)将C相组分加热至46°C -50°c溶解好;冷却至36°C _40°C后加入乳化锅中,搅拌均匀;(6)乳化锅中的温度降至35°C -38°C时,依次加入D相各个组分,搅拌均匀;
(7)乳化锅中的温度降至28°C _32°C时加入E相各个组分,搅拌均匀后出料。实施例2原料总量为100公斤。其中,A相物料甘油4公斤,丁二醇4公斤,石榴提取物2. 5公斤,虎杖根提取物1. 5公斤和去离子水;B相物料是澳洲坚果籽油6. 5公斤,聚二甲基环硅氧烷3. 0公斤,鲸蜡醇3. 0公斤,硬脂酸甘油酯3. 0公斤,大花可可树籽脂2. 0公斤,印度没药树脂提取物2. 0公斤,山嵛酸0. 7公斤,鲸蜡硬脂醇聚醚-2为1. 0公斤,硬脂醇聚醚-21为0. 8公斤,乳香油为1. 5公斤,四氢胡椒碱0. 25公斤,四氢甲基嘧啶羧酸0. 05公斤,生物类黄酮0. 6公斤,胆留醇1. 5公斤;C相物料为薯蓣根提取物3. 0公斤,丁二醇4. 0公斤;D相物料益母草提取物2. 0公斤,泰国野葛根提取物5. 0公斤,腊肠树果提取物6. 0公斤,甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤,总状升麻根提取物1. 0公斤,透明质酸钠0. 08公斤,啤酒花提取物1. 5公斤,乙酰基六肽2. 0公斤;E相物料寡肽-1为0.1公斤,苯氧乙醇为1. 0公斤。余量为A相的去离子水。制备工艺同实施例1。实施例3原料总量为100公斤。其中,A相物料甘油2. 5公斤,丁二醇2. 5公斤,石榴提取物2. 5公斤,虎杖根提取物1. 4公斤和去离子水;B相物料是澳洲坚果籽油6. 5公斤,聚二甲基环硅氧烷3. 0公斤,鲸蜡醇2. 2公斤,硬脂酸甘油酯3. 0公斤,大花可可树籽脂2. 2公斤,印度没药树脂提取物1. 2公斤,山嵛酸0. 3公斤,鲸蜡硬脂醇聚醚-2为0. 3公斤,硬脂醇聚醚-21为0. 6公斤,乳香油为1. 2公斤,四氢胡椒碱0. 05公斤,四氢甲基嘧啶羧酸0. 01公斤,生物类黄酮0. 2公斤,胆留醇1. 2公斤;(相物料为薯蓣根提取物2. 5公斤,丁二醇
4.5公斤;D相物料益母草提取物1. 5公斤,泰国野葛根提取物2. 0公斤,腊肠树果提取物
2.0公斤,甲基硅 烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤,总状升麻根提取物0. 8公斤,透明质酸钠0. 04公斤,啤酒花提取物1. 3公斤,乙酰基六肽1. 3公斤;E相物料寡肽-1为0. 03公斤,苯氧乙醇为0. 6公斤。余量为A相的去离子水。制备工艺同实施例1。实施例4原料总量为100公斤。其中,A相物料甘油3. 0公斤,丁二醇3. 0公斤,石榴提取物3. 0公斤,虎杖根提取物1. 8公斤和去离子水;B相物料是澳洲坚果籽油7. 0公斤,聚二甲基环硅氧烷4. 0公斤,鲸蜡醇3. 0公斤,硬脂酸甘油酯3. 5公斤,大花可可树籽脂3. 0公斤,印度没药树脂提取物1. 8公斤,山嵛酸0. 7公斤,鲸蜡硬脂醇聚醚-2为1. 0公斤,硬脂醇聚醚-21为0. 7公斤,乳香油为1. 5公斤,四氢胡椒碱0. 18公斤,四氢甲基嘧啶羧酸0. 03公斤,生物类黄酮0. 4公斤,胆留醇1. 4公斤;C相物料为薯蓣根提取物4. 0公斤,丁二醇
4.0公斤;D相物料益母草提取物2. 0公斤,泰国野葛根提取物4. 0公斤,腊肠树果提取物
4.0公斤,甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 3公斤,总状升麻根提取物1. 6公斤,透明质酸钠0. 06公斤,啤酒花提取物1. 5公斤,乙酰基六肽1. 8公斤;E相物料寡肽-1为0. 07公斤,苯氧乙醇为0. 9公斤。余量为A相的去离子水。制备工艺同实施例1。本发明上述实施例产品的使用及效果选择300名志愿者(25-40岁),志愿者胸围在80_90之间,志愿者在实验期间要求体重保持稳定。在每个志愿者的一边胸部涂抹本产品并对该胸部进行按摩,另一边胸部涂抹一般膏霜并按摩,每天一次,在一定天数后测定两边胸部体积的增加量。胸部体积的测量方法可采用排水法取一口径大于乳房基底并充满水的器皿,俯身使乳房浸入器皿中直达乳房基底中(以下界为准),测量排出水的体积即为该乳房的体积。同样条件,比较使用本发明产品之后的前后数据并计算乳房体积增量。乳房体积增量的实验数据以及使用后的显效率和有效率的实验数据具体如表1、表2所示表1.乳房体积增量的实验数据
权利要求
1.促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物,其特征在于,按重量百分比由以下组分组成 A相物料 (1)去离子水30.0-63.0% (2)甘油2.0-6.0% (3)丁二醇2.0-6.0% (4)石榴提取物2.0-4.0% (5)虎杖根提取物1.0-2.0% B相物料 (6)澳洲坚果籽油6.0-9.0% (7)聚二甲基环硅氧烷2.0-5.0% (8)鲸蜡醇2.0-5.0% (9)硬脂酸甘油酯2.0-5.0% (10)大花可可树籽脂1. 0-4. 0% (11)印度没药树脂提取物1. 0-3. 0% (12)山嵛酸0.2-0.9% (13)鲸蜡硬脂醇聚醚-20. 2-1. 3% (14)硬脂醇聚醚-210. 5-0. 8% (15)乳香油1.0-2.0% (16)四氢胡椒碱0. 01-0. 25% (17)四氢甲基嘧啶羧酸0. 005-0. 05% (18)生物类黄酮0.1-0.6% (19)胆甾醇1.0-1.5% C相物料 (20 )薯蓣根提取物2. 0-8. 0% (21)丁二醇4.0-6.0% D相物料 (22)益母草提取物1.0-3.0% (23)泰国野葛根提取物1.0-10.0% (24)腊肠树果提取物1.0-10.0% (25)甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯0. 5-2. 0% (26)总状升麻根提取物0.5-2.0% (27)透明质酸钠0.02-0.08% (28)啤酒花提取物1. 0-2. 0% (29)乙酰基六肽1.0-2.0% E相物料 (30)寡肽-10. 01-0. 10% (31)苯氧乙醇0. 5—1. 0%。
2.根据权利要求1所述的促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物,其特征在于,按重量百分比由以下组分组成 A相物料 (1)去离子水35.0-50.0% (2)甘油2.5-5.0% (3)丁二醇2.5-5.0% (4)石榴提取物2.5-3.6% (5)虎杖根提取物1.4-1.8% B相物料 (6 )澳洲坚果籽油6. 5-8. 5% (7)聚二甲基环硅氧烷3.0-4.5% (8)鲸蜡醇2.2-4.0% (9)硬脂酸甘油酯3.0-4.0% (10)大花可可树籽脂2. 2-3. 5% (11)印度没药树脂提取物1. 2-2. 8% (12)山嵛酸0.3-0.7% (13)鲸蜡硬脂醇聚醚-20. 3-1. 0% (14)硬脂醇聚醚-210. 6-0. 7% (15)乳香油1.2-1.8% (16)四氢胡椒碱0. 05-0. 18% (17)四氢甲基嘧啶羧酸0. 01-0. 035% (18)生物类黄酮0. 2-0. 44% (19)胆甾醇1.2-1.4% C相物料 (20 )薯蓣根提取物2. 5-7. 0% (21)丁二醇4.5-5.5% D相物料 (22)益母草提取物1.5-2.5% (23)泰国野葛根提取物2.0-8.0% (24)腊肠树果提取物2. 0-8. 0% (25)甲基硅烷醇羟脯氨酸酯天冬氨酸酯1-1. 5% (26)总状升麻根提取物0. 8-1. 6% (27)透明质酸钠0.04-0.06% (28)啤酒花提取物1. 3-1. 8% (29)乙酰基六肽1.3-1.8% E相物料 (30)寡肽-10. 03-0. 07% (31)苯氧乙醇0. 6—0. 9%。
3.权利要求1或2所述的促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤(1)按权利要求1的重量百分比称量各相原料; (2)将A相各组分混合搅匀后,加入到水相锅内加热至81°C-84°C,恒温灭菌25-35分钟,待用; (3)将B相各组分加入油相锅内,搅拌加热至71°C_74°C,保温16-23分钟保证固体油脂溶解完全,恒温灭菌; (4)在真空搅拌状态下,先抽四分之一至二分之一的水相至乳化锅中,再抽全部油相至乳化锅中,再抽剩余水相至乳化锅,在71°C -78°C均质2-4分钟; (5)将C相组分加热至46°C_50°C溶解好;冷却至36°C _40°C后加入乳化锅中,搅拌均匀; (6)乳化锅中的温度降至35°C_38°C时,依次加入D相各个组分,搅拌均匀; (7)乳化锅中的温度降至28°C-32°C时加入E相各个组分,搅拌均匀后出料。
全文摘要
本发明具体公开了一种用于促进自体前脂肪细胞分化及脂滴形成的组合物及其制备方法。其中以印度没药树脂提取物和重组人表皮生长因子(rhEGF)为最主要的组分,其组分含量分别是:印度没药树脂提取物为1.0-3.0%,重组人表皮生长因子(rhEGF)为0.01-0.10%。本发明采用印度没药提取物和重组人表皮生长因子有机结合,一方面通过重组人表皮生长因子来促进自体前脂肪细胞分化,另一方面通过印度没药树脂提取物抑制脂肪酶分解脂肪的活性,从而促进脂滴的形成和积累,使得乳房体积有效增加。
文档编号A61P15/14GK103055303SQ20121057447
公开日2013年4月24日 申请日期2012年12月26日 优先权日2012年12月26日
发明者杨平顺, 张泽奇, 李建超, 李利芳 申请人:深圳市金因生物技术有限公司
产品知识
行业新闻
- 专利名称:改良ct定位穿刺固定装置的制作方法技术领域:本实用新型涉及一种医疗器械辅助装置,特别是一种用于CT定位穿刺固定装置。 背景技术:目前,CT扫描和穿刺广泛用于临床的穿刺活检及穿刺治疗领域,是现代医学诊断和治疗不可缺少的一种技术,但是
- 专利名称:用于脱色人体角质纤维的含酶组合物以及脱色方法技术领域:本发明涉及一种用于脱色自然色人体角质纤维特别是毛发的即用型组合物,其中含有至少一种4-电子氧化还原酶类酶,以及至少一种酶介体(médiateur enzymatique),本发
- 专利名称::用于治疗高眼压的单硝酸异山梨酯衍生物的制作方法技术领域::本发明涉及通式(I)的二脱水己糖醇单硝酸酯的二硫化物、硫化物、亚砜和砜衍生物,其互变异构体、药物可接受的盐、前药和溶剂化物在预防和或治疗高眼压介导的眼科疾病中的用途。背景
- 专利名称:甲磷丙泊酚二钠水合物及其制备方法和用途的制作方法技术领域:本发明属于医药技术领域,涉及甲磷丙泊酚二钠的水合物及其制备方法和用途。 技术背景在最近15年的麻醉治疗中,可注射麻醉剂,尤其是丙泊酚,用于一般麻醉的诱导和维持的应用已获得了
- 专利名称:一种led光生物安全性检测方法技术领域:本发明属于照明工程领域,具体涉及光源的安全性检测方法,特别涉及LED光源的安全性检测方法,尤其是LED光的生物安全性检测方法。背景技术:随着能源危机的迫近以及节能环保、低碳意识的提高,新型L
- 防针刺伤座的制作方法【专利摘要】本实用新型公开了一种防针刺伤座,包括可容纳麻醉剂瓶的瓶座,所述瓶座顶部外围设有护手板,手握瓶座时护手板可将手上方遮挡。麻醉瓶置于瓶座内,一手握瓶座,另一手拿带针的针筒,由于瓶座上方有护手板,针尖误穿时不会刺伤
- 专利名称:抗癌胶囊的制作方法技术领域:本发明属于药品,主要涉及的是一种治疗和预防癌症的中成药,尤其对食道癌、肺癌、胃癌有明显的疗效。癌症是严重危害人类健康的常见多发病之一,据有关方面统计,目前我国平均40秒就有一个人被癌症夺去生命,故有效地
- 专利名称:一种防治前列腺增生症的中药-补骨脂素制剂的制作方法技术领域:本发明是一种防治前列腺增生症的中药——补骨脂素制剂。前列腺增生症是老年男性的一种常见疾病。据统计,男人前列腺组织出现增生者,50岁占40%,80岁占90%。治疗方法以往以
- 专利名称:一种双腔袋包装的维生素c注射液及其制备方法技术领域:本发明属于医药技术领域,涉及一种用于治疗由于维生素C缺乏引起的相关疾病的药物,特别是双腔袋包装的维生素C注射液。背景技术:维生素C注射液为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经
- 专利名称:一种治疗风湿骨痛的药方的制作方法技术领域:本发明涉及中药领域,特别是一种治疗风湿骨痛的药。背景技术:根据《我国风湿四病流行病学抽样调查》,风湿病在中国发病率为14%,特种职业(纺织、钢铁机械、化工、矿山石油、港口、军队)高达23.
- 专利名称:脂欣康制剂的制备方法技术领域:本发明涉及一种脂欣康制剂的制备方法,属于药品技术的领域。背景技术:痰热内阻,头胀,眩晕,身困,体胖是临床常见症状 ,中医常采用清热祛痰的手段对其进行治疗。脂欣康颗粒由决明子、荷叶、绞股蓝、泽泻、金银花
- 专利名称:一种减轻化疗副反应的中药复方及其制备方法和应用的制作方法技术领域:本发明属于中药技术领域,具体涉及一种减轻化疗副反应的中药复方及其制备方法和应用。背景技术:近年来抗癌药物的不断涌现及联合化疗方案的合理应用使肿瘤化疗疗效有了提高,但
- 专利名称:一种奈拉滨的合成方法技术领域:本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种奈拉滨的合成方法。本申请的化学合成是指有机化学中合成方法,即使用有机物质、有机溶剂制备成化合物的方法,制备过程中不使用任何生物学方法,比如酶法等。背景技术: T-A
- 一种辅助凉暖奶装置制造方法【专利摘要】本实用新型公开了一种辅助凉暖奶装置,包括瓶身部、瓶颈部,瓶身上设置有开口的空腔,空腔内盛放凉水或者热水,瓶颈部的外部设置有橡胶圈,瓶颈部插入奶瓶内,从而将装置与奶瓶成为一体,空腔的开口位置处设置有密封盖
- 加压空心钉结构的制作方法【专利摘要】本实用新型提供了一种加压空心钉结构,可以防止螺钉头外露,有效避免了螺钉头对骨体的软组织造成干扰,特别是在关节面使用螺钉,避免了在关节活动时,螺钉头对关节面造成撞击或者对周围软组织产生干扰,其包括加压空心钉
- 一种人体身高体重自动测量仪的制作方法【专利摘要】本实用新型涉及一种人体身高体重自动测量仪,它包括上竖直立柱I、下竖直立柱II与称重平台III三部分。本测试仪从成人测试模式切换到儿童模式,操作简单,可以通过显示面板下面的按键来控制,也可以通过
- 一种静脉采血用压脉装置制造方法【专利摘要】本实用新型公开了一种静脉采血用压脉装置,其包括两个中部通过转轴铰接的操作臂,两操作臂的尾端设有柄环,两操作臂的前端均固定有向同一侧延伸的弧形板,两弧形板结构对称且内弧面相对;弧形板内弧侧的一端设有连
- 一种治疗风热血燥型脂溢性皮炎的中药的制作方法【专利摘要】本发明涉及一种治疗风热血燥型脂溢性皮炎的中药,由以下重量配比的药材制备而成:紫菀5份、老鹳草3份、豨莶1份、薯莨10份、肿节风8份、槐角6份、石耳3份、皂荚1份、大风子1份、松节7份、
- 专利名称:一种治疗急性阑尾炎的中药制备方法技术领域:本发明是一种治疗急性阑尾炎的中药制备方法。背景技术:急性阑尾炎是外科常见病,居各种急腹症的首位。转移性右下腹痛及阑尾点压痛、反跳痛为其常见临床表现,但是急性阑尾炎的病情变化多端,其临床表现
- 生物流体传递装置、生物流体取样系统及分离和检验系统的制作方法【专利摘要】本实用新型公开了一种用于接收多组分血液试样的生物流体传递装置。在采集血液试样之后,生物流体取样传递装置能够使得血浆部分与细胞部分分离。在分离后,生物流体取样传递装置能够
- 专利名称:产科用快速输血加压器的制作方法技术领域:本实用新型属于医疗器械技术领域,具体地说是一种产科用快速输血加压器。 背景技术:临床上,在给产妇接生碰到大出血患者时,通常都要对患者进行快速输血。而采用的快速输血方式一般是用手挤压输血袋来进