专利名称：血宝丹及其生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药品及其生产方法。
血液辐射已成为治疗心脑血管疾病和肿瘤的主要手段之一，但如何提高血液辐射的疗效和减少其副作用，尚未有人探讨。
本发明的目的在于提供一种具有高效光敏作用、提高血液辐射疗效和减少其副作用的血宝丹及其生产工艺。
本发明的技术解决方案是一种血宝丹，其与现有技术的不同之处是由下列中药成份组成蚕砂、川芎、桃仁。
各中药的重量成份是蚕砂10—40％川芎20—60％桃仁20—50％。
一种血宝丹的生产工艺，取蚕砂、川芎、桃仁成份混合泛丸，制成丸药。
混合泛丸时，各中药组分的配比是；蚕砂10—40％川芎20—60％桃仁20—50％。
本发明的产品用于血液辐射治疗时具有明显疗效。本品具有高效光敏作用，减少血液辐射可能出现的副作用等。
下面结合实施例对本发明作进一步说明实施例取蚕砂、川芎、桃仁成份按下列重量组份混合泛丸，制成丸药；蚕砂30％川芎40％桃仁30％。
具体制作时，将上述各中药用直接粉碎法、乙醇提取法、水煎取汁法制成药粉、药液两种形态。然后起模，即先取一定量的药粉，加一定量的药汁搅拌均匀，制成软材(以手揉之成团、按之即散为度)18目制粒，20—22目筛去粗块，置包衣锅内，加药汁加药粉制成一定大小的母丸，40目筛去细粉，30目筛去粗块，即得丸模，在70℃以下干燥3小时。然后进行成型，即将一定大小的母丸置包衣锅内，喷药汁，以40—45Kg/100Kg的粉为度，加药粉加药汁需均匀分布，用量适中，并不断用手搓碎粉块、叠丸，并由里向外翻拌，使丸粒均匀增大，由于机器的转动使大粒集中在锅口，小粒集中于锅底，所以加粉时，应加在锅底附近，使小丸粘附药粉，缩小丸粒差。成型时加速成丸速度，严格控制滚动时间，加粒后滚动3—4分钟为宜，每次要适当增加用粉量，以不产生过多小丸为度，不断加药汁加粉，反复泛制，按规定过筛逐级分等，近成品时，用一定细度的药粉盖面，直至20目以上，18目以下为止。
成丸后还进行干燥、上光、灭菌处理，具体过程是(1)干燥将已泛制的湿丸80℃左右干燥，定时翻动，均匀干燥；(2)上光将干燥后的丸药过20目、18目，取18目以下20目上的药丸20Kg左右置打光锅内，加入0.1—0.2％米心蜡滚动丸粒表面光亮即可。(3)灭菌热压灭菌(120℃左右，15—20分钟)灭菌后置冷，入烘箱干燥1—2小时。另外也可待包装完成后用环氧乙烷灭菌。然后进行包装。
本品为口服制剂，于进行血液辐射前1—2小时服用，每次2.5克。
实施例2泛丸制成丸药时，各中药成分配比为蚕砂20％ 川芎 35％桃仁45％其余均同实施例1。
实施例3泛丸制成丸药时，各中药成分配比为蚕砂30％ 川芎 50％桃仁20％其余均同实施例1。
病例周××男53岁因缺血性脑血栓，左侧肢体偏瘫，在当地医院经低右、丹参、血液辐射治疗等，左侧肢体功能恢复差(V级→IV级)。后转本中心治疗，予以血宝丹、血液辐射治疗，左侧肢体功能恢复明显IV级→II级)。病情明显好转。血液辐射治疗时服血宝丹前后治疗心脑疾病264例的疗效服血宝丹前后微循环功能改变
服血宝丹前后血液辐射治疗副反应改变发热 皮疹 头昏未服血宝丹 192531服血宝丹3 8 12血液辐射治疗时服用血宝丹后能明显增加治疗效果，减轻其副作用。
权利要求
1.一种血宝丹，其特征在于由下列中药成份组成蚕砂、川芎、桃仁。
2.根据权利要求1所述的血宝丹，其特征在于各中药的重量成份是蚕砂10—40％ 川芎20—60％桃仁20—50％。
3.一种血宝丹的生产工艺，其特征在于取蚕砂、川芎、桃仁成份混合泛丸，制成丸药。
4.根据权利要求3所述的血宝丹的生产工艺，其特征在于混合泛丸时，各中药组分的配比是；蚕砂10—40％ 川芎20—60％桃仁20—50％。
全文摘要
本发明公开了一种血宝丹及其生产工艺，产品包括蚕砂、川芎、桃仁的成分。本发明对提高血液辐射的作用明显。
文档编号A61P9/00GK1123155SQ94113998
公开日1996年5月29日 申请日期1994年11月21日 优先权日1994年11月21日
发明者于夫 申请人:于夫