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一种具有综合作用的牙科药的制作方法

发布时间:2025-04-27

专利名称:一种具有综合作用的牙科药的制作方法
技术领域
本发明公开了一种具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和组织再生作用的牙科药。
本发明属于医疗药品领域。
临床现用的牙科龋齿止痛药主要成份为丁香油,其止痛作用缓慢,不利于牙科治疗的进行。牙科手术止血常规为消毒棉球压迫法,患者痛苦,医生操作不便。至于麻醉、消炎、防腐和组织修复,更要分别注射和吃药或清洗,医患双方诸多不便。经查《中华口腔医学杂志》1980年至1996年9月,各期未见有关改变上述状况的报导。
本发明的宗旨是提供一种既有止痛作用,又有麻醉、消炎、防腐、止血和组织修复作用的牙科药,使患者少受痛苦,医生操作方便。
达到本发明目的技术方案是首先寻找具有单项作用或多项作用的物质,动物试验并临床观察证实其医疗作用后,进行配伍试验和化学分析,筛选出相互使用后无新的毒付作用和抵消作用的数种物质,按最佳疗效确定的成份,形成具有多种综合作用的牙科药。
本发现的具体实施例及形成过程如下寻找具有单项作用或多项作用的物质。经寻找并选中的物质有1、蜂胶。蜂胶为蜜蜂从各种植物的不同树械笔树干中采集的树胶、树脂并混入工蜂上腭分泌物和蜂腊所形成的黄褐色固体,含树脂55%、蜂腊30%、挥发油10%,花粉及杂物5%。分子式为CH3·(CH3)14·CO·CH2·(CH2)26·CH3,对小鼠灌吸半数致死量LD50为6.3g/kg,相当于成人日口服量的175倍,具有止痛、止血功能。2、丁香油。丁香油为桃金娘科植物丁香的干燥花蕾(丁香)经蒸馏所得的挥发油。其主要成分为丁香油酚分子式为CH10CH12O2,结构式为
LD50为1.93mg/kg,具有止牙痛、消毒、消炎并清洁龋齿腔功能。3、薄荷。薄荷为唇形科植物,薄荷的全草及叶的提出物(挥发油),溶于乙醇,其主要成份薄荷醇的结构式为
薄荷酮的结构式为
具有抑制离体免肠作用(组织修复)。4、樟脑。樟科植物樟树的根、杆、枝、叶的提炼所得的颗粒壮体,溶于乙醇,分子式C10H16O结构式
具有局麻作用。按最佳疗效确定的成份浸入95%的乙醇141ml置于玻璃瓶且黑纸包覆,阴凉放置,日振动2-3次,7日后三层消毒纱布过滤,静置5天提取上清液并加入樟脑4.69g、薄荷10.937g、丁香油3.125g、最后置于棕色玻璃瓶中即成为具有多种综合作用的牙科药。
本发明的突出优点是具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和组织再生作用,患者少受痛苦,医生方便操作。
实施本发明的最佳方案为单项作用或多项作用物质选择可分头实施,按最佳疗效确定的成份、步骤配制具有多种综合作用的药应一次操作进行。
权利要求
1.一种具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和组织再生作用的牙科药,其特征是该牙科药为综色液状。
2.按照权利要求1所述的牙科药,其特征是该牙科药的组成成份为蜂胶、丁香油、樟脑、薄荷、乙醇及两者或多种物质反应、溶解的生成物。
3.按照权利要求1所述的牙科药,其特征是该药配制的步骤是先将蜂胶溶于乙醇中。
4.按照权利3所述的配制牙科药的乙醇,其特征是乙醇纯度为95%。
5.按照权利要求2所述的牙科药的组成成份为蜂胶,其特征是该蜂胶是由蜜蜂从各种植物的不同树芽和树干中采集并混入工蜂上腭分泌物而形成的。
6.按照权利2所述的牙科药的组成成份,其特征是各成份占成药总量的比例适合以下份量形成的比例蜂胶100kg,薄荷10.93g,樟脑4.69g,丁香油3.125g,乙醇141ml。
7.按照权利3所述的配制牙科药的步骤,其特征是蜂胶溶于乙醇后要放置阴凉处。
8.按照权利3所述的配制牙科药的步骤,其特征是每日振动溶有蜂胶的乙醇2-3次。
9.按照权利3所述的配制牙科药的步骤,其特征是溶有蜂胶的乙醇的容器——玻璃瓶用黑纸包覆。
10.按照权利3所述的配制药的步骤,其特征是蜂胶溶于乙醇中7日。
11.按照权利10所述的配制牙科药的步骤,其特征是7日后将溶有蜂胶的乙醇用三层消毒纱布过滤。
12.按照权利11所述的配制牙科药的步骤,其特征是用三层消毒纱布过滤后的蜂胶乙醇溶液静置5天。
13.按照权利12所述的配制牙科药的步骤,其特征是在静置5日后的蜂胶乙醇溶液中,提取上清液。
14.按照权利13所述配制的牙科药的步骤,其特征是在提取所得的上清液中依次加入樟脑、薄荷、丁香油,以形成牙科药。
15.按照权利14所述的配置牙科药的步骤,其特征是所得牙科药置于棕色玻璃瓶中。
全文摘要
本发明公开了一种具有止痛、麻醉、消炎、洁龋、止血和组织恢复作用的牙科药,本发明属于医疗药品领域。将试验、筛选出的蜂胶、丁香油、薄荷、樟脑等按规定成分和步骤,经乙醇溶解、过滤、蒸馏水稀释并静置于棕色玻璃瓶即成。本发明的突出优点是具有止痛、麻醉、消炎、洁龋、止血和组织修复等综合作用,应用本发明可减少为上述作用而多次使用现有单项作用药物给患者带来的痛苦,减轻医生操作频度。实施本发明的物质选择可分头进行,配制成药须一次进行。
文档编号A61K35/64GK1175434SQ9710145
公开日1998年3月11日 申请日期1997年2月27日 优先权日1997年2月27日
发明者王心祖 申请人:王心祖

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