专利名称：荧光―光学联合断层成像系统及测量方法
技术领域：
本发明涉及一种成像系统，特别是一种荧光一光学联合断层成像系统。
背景技术：
乳腺癌是最常见的女性恶性癌症，据资料统计，发病率占全身各种恶性癌症的7% 10%。扩散光学断层成像方法(Diffuse Optical Tomography, DOT),基于 600 IOOOnm的近红外光可穿透较厚组织的特性，能够无创、定量地提供组织体内部的光学吸收系数分布，从而能够有效地利用血流动力学信息，重建出组织体内部与病理过程密切相关的含氧血红蛋白、脱氧血红蛋白的分布情况。结合反映组织体分形形态变化的光学散射系数 ，DOT能够起到甄别良、恶性肿瘤，监测癌变组织对治疗反应的作用。DOT方法与传统的乳腺解剖和功能成像诊断方法相比，系统结构简单、成本低，无电离辐射危害，对病变组织具有很高的特异性。但是其成像依赖于肿瘤组织血管化与正常组织之间I. 5 2. 5倍的内源性光学对比，而且测量数据量远远小于待重建的参数数据量，因此DOT重建是一个严重的欠定性病态问题，造成图像重建后空间分辨率的退化和量化度的降低，影响了在临床上的应用。针对以上的缺陷，研究者采用了多种方法来进行弥补
(I)进行多波长测量，增加测量数据量，提高重建的分辨率和量化度；(2)与其他成像模式(CT，MRI，US)相结合，获得可靠的“先验”信息，来约束DOT的重建范围，从而降低重建问题的病态性。上述策略均取得了一定程度上的效果，但是其缺点是首先，往往导致成像系统复杂冗余，成本增加；其次，解剖成像方法在肿瘤组织的早期诊断中，不能够为DOT重建提供有效的“先验”信息，达不到减小问题病态性的目标。突光扩散断层成像(FluorescenceDiffuse Optical Tomography, FD0T),是 DOT技术的直接延伸和发展，它继承了 DOT在成像深度和三维测量上的优势，同时又可以发挥荧光剂对癌变区域的高灵敏和特异性优势，因此，在肿瘤诊断和分子成像领域有着极高的价值。将FDOT应用于乳腺癌症诊断时,采用非祀向性的突光剂一η引哚菁绿(IndocyanineGreen, ICG)进行造影。在癌症病变的早期，由于肿瘤新生“血管化”现象，造成了病变组织周围的血管渗透率增高，荧光剂在肿瘤附近产生“堆积”，在正常组织随血液循环快速清除，进而人为地提高了病变区域与正常组织之间的荧光对比度(为内源性DOT对比度的2 4倍)，最终在荧光图像的重建中，可以清晰地分辨出肿瘤区域。而且荧光成像中的寿命参数还可以反映组织中的ρ02、ρΗ等微环境信息。因此，将FDOT技术引入乳腺肿瘤早期诊断领域，可以准确定位病变部位，为DOT重建提供可靠的“先验”位置信息，大大减少了 DOT重建问题中需要重建的参数数据量，从而降低了问题的量级和病态特性，起到了提高重建图像分辨率和量化精度的作用。DOT和FDOT方法在成像原理和数据采集方式上相似，可以实现光源和探测设备的共同使用，因此，在技术上可以将DOT和FDOT进行整合，开发出一套FDOT — DOT联合断层成像检测系统，将高对比度的FDOT与反映功能信息的内源性DOT相融合，最终达成在FDOT中荧光产率和荧光寿命同时重建，并提取出患病区域的目标，进而为下一步DOT中吸收系数和散射系数的重建提供精确的位置信息。这套系统的实现，不仅可以有效改善DOT重建问题的病态特性，而且可以更准确地提供关于肿瘤病变组织的定性、定位、定量的信息，完善了乳腺癌症的早期功能影像诊断方式。但是针对现有的癌症，特别是在乳腺癌检测过程中，现有技术并没有采用FDOT-DOT联合成像测量的方法。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种将高对比度的FDOT与反映功能信息的内源性DOT相融合，最终达成在FDOT中荧光产率和荧光寿命同时重建，并提取出患病区域的目标，进而为下一步DOT中吸收系数和散射系数的重建提供精确位置信息的荧光一光学联合断层成像系统及测量方法。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是一种荧光一光学联合断层成像系统，包括光源模块、测量模块、数据采集处理模块和计算机控制模块；·所述光源模块，用于产生不同波长的激发光，并将所述不同波长的激发光耦合成复合激发光，以串列工作方式进行输出；所述测量模块，用于放置成像目标体、接收所述复合激发光、对所述成像目标体分层进行测量实现全三维扫描、散射出光子信号并将该光子信号转换为脉冲电信号输出；所述数据采集处理模块，用于接收所述脉冲电信号，进行多维光子计数测量；所述计算机控制模块，用于对所述光源模块、测量模块、数据采集处理模块进行控制，以及数据的采集、分析和显示。所述光源模块包括高重复频率的皮秒脉冲半导体激光器，用于产生波长为780nm和830nm的近红外激发光；波分复用器，将所述不同波长的激发光，耦合到一根激发源光纤上，以串列工作方式输出以25ns为间隔的激发光子脉冲。所述测量模块包括多根同轴源/探测光纤，用于传输光子信号；输入光开关，用于转换输入的光子信号；输出光开关，用于转换输出的光子信号；成像检测平台，该成像检测平台上设置有经过黑化处理的成像腔，该成像腔内放置有成像目标体，所述成像腔经过管路与一个匹配溶液进入/排出单元连通，所述成像腔的表面采用多层源一探测通道环形配置方式，每层均匀分布有若干个检测位，每个所述检测位上连接有一所述同轴源/探测光纤中源光纤的输出端与探测光纤的输入端，所述源光纤的输入端与所述输入光开关连接，所述探测光纤的输出端与所述输出光开关连接；经所述输出光开关输出的光，通过准直器耦合分别接入到滤波轮，所述滤波轮上配置有不同性能的衰减片和滤波片，用来调节信号强度，滤除荧光激发光；经滤波轮输出的光通过光电倍增管(PhotomultiplierTube，PMT)将光子信号转换为脉冲电信号。所述成像腔呈圆柱状，嵌入在所述成像检测平台上层表面中上部，所述成像腔的底部中央接有一水嘴，通过塑胶管连通所述匹配溶液进入/排出单元。所述成像腔的表面被分成4层，采用4层源一探测通道环形配置方式，每层均匀分布有8个检测位，对应所述同轴源/探测光纤为32根，所述输入光开关为一个1X32机械光开关，所述输出光开关为4-8X1机械光开关,所述准直器、滤波轮和光电倍增管分别为4个，所述每层8个检测位上连接的同轴源/探测光纤中探测光纤的8个输出端对应连接在所述4-8X1机械光开关上，每组所述8 X I机械光开关对应I个准直器、I个滤波轮和I个光电倍增管；所述32根所述同轴源/探测光纤中源光纤的输入端分别连接在所述I X 32机械光开关上。所述滤波轮为六孔滤波轮，第一个位置为空，不进行任何衰减和滤波，其后四个位置依次安装光学密度(Optical Density, 0D)从I到4的非反射型中性密度(NeutralDensity, ND)衰减片；最后一个孔，安装由ICG荧光发射峰专用带通(Band-pass，BP)滤波片和干涉型长通(Long-pass, LP)滤波片组成的滤波片组合。所述匹配溶液进入/排出单元包括两组用于控制匹配液的流入和流出的真空泵和电磁阀。所述数据采集处理模块包括I个信号路由器和I个单通道TCSPC (时间相关单光子计数，Time-Correlated Single Photon Counting, TCSPC)单兀，所述信号路由器用于将脉冲信号导入所述单通道TCSPC单元，该单通道TCSPC单元用于进行多维时间相关单光子计数。一种荧光一光学联合断层成像系统的测量方法，该测量方法步骤如下SI配置系统各项参数；S2获取滤波轮上衰减片的性能参数；S3选定分层扫描测量方式；S4选择测量阈值优化策略,减少测量时间；S5进入临床测量。各步骤具体内容如下·SI配置系统各项参数I)激光控制器输出周期为50ns的双波长脉冲信号；2)选择70ns作为TCSPC单兀中TAC电路(时间一幅度转化器,Time-to-amplitudeConverter, TAC)的时间范围；3)设定TAC补偿增益为1，TAC起始偏移为0. 78%，选择9. 02%为TAC的时间幅度下限阈值，来消除TPSF(时间点扩展函数曲线,Temporal Point Spread Function, TPSF)在开始记录时受到的突变噪声；4)常量分数分辨器的下限阈值为-lOOmv，用来滤除测量中的背景噪声；5)模拟一数字信号转换器(Analog-to-digital Converter,ADC)的位数为 12,将70ns的时间范围，转换到4096个时间通道，每个通道的宽度约为17. Ips ；6)在系统各个有源部件的参数设定完成后，PMT的光子渡越时间约为180ps，半导体激光器的输出脉冲半高宽在780nm和830nm下,分别为70ps和50ps,加上波分复用器、光开关、光纤、滤波片等光学器件的展宽，系统整体的时间分辨能力约为250 320ps ；S2获取滤波轮上衰减片的性能参数ND衰减片的性能，通过一种能够消除暗计数噪声影响的相对测量法获得；在满足单光子计数的条件下，用滤波轮上第二个孔处通过的光流量Γ_除以第一个孔处的光流量rEMPTY，得到标记为ODl的衰减片的相对透过率为r 0D=1/ r EMPTY,然后依次获得r QD = η/ Γ CDt1 (n=2, 3，4)，进而得到各个ND衰减片的绝对透过率；用830nm波长作为ICG荧光的最大发射波长，照射荧光滤波片组，得到Γ Γ EMPTY，从而可知系统在FDOT测量时获得荧光信号的能力；
S3选定分层扫描测量方式本系统采用4层源一探测通道环形配置方式，在圆柱形成像腔上每一层有8个均匀分布的源一探测位置；每一层具体安装的源一探测光纤，及其对应的I X 32光开关和4-8X1光开关通道如下第一层，源一探测光纤序号1，2, 9, 10, 17, 18, 25, 26 ;对应1X32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第1、2列通道；第二层，源一探测光纤序号3，4，11，12，19，20，27，28 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第3、4列通道；第三层，源一探测光纤序号5，6，13，14，21，22，29，30 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第5、6列通道；第四层，源一探测光纤序号7，8, 15, 16, 23, 24, 31, 32 ;对应I X 32光开关上相同序
号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第7、8列通道；开始逐层测量，每层测量的操作步骤如下I)将4 - 8X I光开关切换到这一层对应的第一列通道；2)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；3) 4-8X1光开关切换到这一层对应的第二列通道；4)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；然后，进入下一层测量，重复每层测量的操作步骤完成4层的测量；S4选择测量阈值优化策略，其步骤如下I)对已知均匀光学参数目标体预先测试，获得一个在实际测量时令人满意的光子计数下限阈值；2)测量时，在没有到达设定的积分时间的情况下，当四个并行通道的TPSF曲线的最大值都达到或超过设定下限阈值时，提前停止这四个通道上的测量，否则测量活动将持续进行直到满足所设的积分时间；3)进行到下一组四个通道的测量，重复步骤2)，直到整个测量结束；4)每组测量结束后，记录下各个通道所用的真实测量时间，用来在后续过程中对TPSF曲线进行时间归一化处理；S5进行临床测量；I)预测量①成像腔内充满与人体正常乳腺组织光学参数相同的匹配液，形成光学背景均匀的液态目标体；②使用编写的控制软件，进行滤波轮衰减片的自动选取③32个源光纤依次激励，通过读取不同ND衰减片下，四个PMT上的光子计数率，选取合适的衰减片，在满足单光子计数的前提下，保证探测器获得尽可能高的光子计数率；④保存各个源一探测下的衰减片索引值；⑤对均匀仿体进行三维时间相关单光子DOT测量，在各个源一探测位置，采用相应的衰减片，获得DOT重建中需要的均匀目标体数据；2)人体DOT测量①被检测者趴在检测平台上，乳腺悬垂于成像腔中，匹配液充满腔体与乳腺组织之间的空隙；②使用编写的软件进行控制，对乳腺进行双波长三维测量，在各个源一探测位置，控制程序选取相应的ND衰减片，可以获得DOT重建中含有异质目标体的数据；3)人体FDOT测量①对被测者注射一定量的ICG溶液；②20分钟后，采取与DOT测量时相同的姿势；③调节半导体激光器在830nm上输出功率为0，其他不变；④进行FDOT的激发光测量，其测量过程与DOT测量相同，获得FDOT重建中用到的激发光数据；⑤进行FDOT的发射光测量，由于进行对荧光信号的采集，通过预先调整，在各个源一探测位置处，滤波轮均设置为荧光滤波片组合，来滤除ICG激发光，可以获得FDOT重建中的发射光数据。本发明的有益技术效果如下I).本发明采用高重复频率的皮秒脉冲半导体激光器为激励源，基于时间相关的单光子计数技术，采用高增益的PMT进行探测。具有工作稳定，灵敏度高的特点，时间域测量的方式，相比传统的稳态和频域测量方式，能够获得更多的目标体内部信息。·
2).本系统中DOT采用双波长串行方式输出激发光，测量深度可达15cm，可以实现三维乳腺组织的在体、实时、快速测量，根据双波长测量得到的数据，可以获得乳腺组织的生理和病理等结构和功能信息。3).数据处理中，TPSF曲线除以衰减片(DOT)或者滤波片(FDOT)的透过率进行了强度归一化，在积分时间上也进行归一化。DOT采用比例数据类型，FDOT采用Born近似的归一化数据类型，均有效减少了多通道系统中不同探测通道间的性能差异，可以不再进行系统的各个通道的精确标定，降低了测量误差对重建的影响。4).从高对比度的FDOT荧光产率重建结果中，提取出感兴趣区域，可以准确定位病变位置，为DOT重建提供“先验”信息，约束了重建问题的规模，降低了重建问题的病态性，从而有效提高了 DOT重建的空间分辨率和量化精度。5).本系统编程实现了对系统中光开关通道切换，滤波轮位置调整，TCSPC模块数据的采集的控制，提高了系统整体的可控性，加速了整个测量工作，实现了乳腺组织的三维实时、快速测量。本发明的创新在于I)本发明采用高频脉冲半导体激光器，实现了多波长激发光下的同时测量，降低了传统多波长测量时，不同波长单独测量带来的额外工作时间。2)在探测部分，只配置4个PMT，通过4 - 8 X I光开关的通道切换，实现探测位置的变化。采用路由器与I个TCSPC单元相结合的方式，由路由器输出探测通道编码和CFD输入信号，在TCSPC的内存区域上对不同探测通道的TPSF曲线分别进行累加计数。以上设计大大简化了系统组成，降低了系统成本。3)在测量方式上，传统扫描方式，在32源X 32探测器的情况下，进行全三维扫描，共进行32X8次测量，获得1024组数据。本系统按照特定的规律，进行了 4层源一探测环形配置。源光纤激励，只有同层的探测光纤进行测量，最终进行4X8X2次测量，获得256组数据。由此可见，逐层测量的方式所需要的时间，只是传统方式时间的四分之一，大大降低了诊断时间。在此测量方式下，DOT和FDOT三维重建，均采用同层数据作为重建目标数据进行重建。4)阈值优化策略，在保证每条TPSF曲线较高信噪比的前提下，设定计数阈值，在4个PMT上TPSF最高值均达到阈值时，提前结束并行测量，有效减少了测量时间。5) FDOT与DOT相结合，在乳腺癌症早期诊断中具有重要的互补作用。DOT重建能够提供FDOT重建用到的背景光学参数，有利于提高FDOT的成像分辨率和量化度；另一方面，FDOT针对与癌症组织有特异性的ICG进行成像，注入外源性的荧光造影剂ICG，人为提高癌症组织与周围正常组织的荧光对比度，相比于内源性D0T1. 5^2. 5倍的对比度，荧光对比度为其的2 4倍，能够准确地捕捉到肿瘤组织。通过对FDOT荧光产率重建图像进行分割，可以很准确地划定病变区域，生成DOT重建的“先验”信息。利用FDOT提供的“先验”位置信息，可以导引DOT的重建过程，缩小需要重建的区域范围，降低重建问题的病态性，从而
起到提高分辨率和量化精度的目的。6)匹配液泵入/出装置，通过控制面板操作一组真空泵和电磁阀，将与人体正常乳腺组织光学系数相同的匹配液，从匹配瓶中吸入成像腔，完成测量后，经由另一组真空泵和电磁阀，将废液排入废液收集瓶中。在测量时，匹配液填充了乳腺组织和腔体之间的空隙，实现了背景和目标体的同时测量。


图I为本发明提供的荧光一光学联合断层成像系统的结构示意图；图2为本发明提供的荧光一光学联合断层成像系统的成像检测平台结构示意图；图3为本发明提供的荧光一光学联合断层成像系统的成像腔结构示意图。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式
对本发明作进一步详细说明从图I至图3所示的本发明实施方式可知本发明荧光一光学联合断层成像系统，包括光源模块、测量模块、数据采集处理模块、计算机控制模块；所述光源模块包括高重复频率的皮秒脉冲半导体激光器，该激光器采用控制单元控制双通道半导体激光驱动器，输出波长为780nm和830nm的近红外激发光。如图I所示，首先，皮秒脉冲半导体激光器向TCSPC单元的同步信号输入端发送40MHz的同步信号(Synchronization Signal, SYNC),作为时间相关单光子计数方式的参考信号。其次，激光器的多路驱动器用来控制780nm和830nm两个半导体激光头在DOT测量时，两个波长下的光子脉冲平均分配了 50ns的信号周期，相互之间以25ns间隔的串列模式对外输出激发光。每个波长下激发光的输出功率约为5mW，脉冲宽度小于70ps ;在FDOT测量时，830nm的激光头向往输出功率为0，但其脉冲信号仍然占据25ns的信号周期。波分复用器，将所述不同波长的激发光，耦合到一根激发源光纤上，形成复合激发光。780nm的激发光经过波分复用器的反射(插入损耗小于I. OdB)，830nm的激发光经过波分复用器的透射(插入损耗小于O. 9dB)，在波分复用器的输出端，形成复合激发光，耦合到一根光纤连接到1X32光开关。所述测量模块包括32根同轴源/探测光纤，用于传输光子信号。源光纤，芯径为62. 5 μ m,数值孔径(Numerical Aperture, NA)为O. 22,与探测光纤同轴，形成一根光纤,源光纤输出端和探测光纤输入端并列，该源光纤输出端安装在成像腔体上，且输出端表面与腔体的内表面平齐。为了尽可能地收集出射的光子信号，探测光纤选用大孔径光纤，芯径为ΙΟΟΟμπι，NA为O. 37,其输入端与源 光纤同轴,分布在成像腔体上,输出端接入I个4-8X1机械光开关。输入光开关,用于转换输入的光子信号,为1X32机械光开关,将波分复用器输出的光耦合到输入端，通过计算机的串行接口控制光开关中不同通道的切换，将激励光连通到32根同轴源/探测光纤的源光纤输入端上。输出光开关，用于转换输出的光子信号，为4 - 8Χ I机械光开关,其内部为4组8X1光开关，可以实现4路信号的同时切换。成像检测平台，如图2所示，该成像检测平台整体如一张单人床，其上层表面中上部位置嵌入有经过黑化处理的圆柱状成像腔，腔体内经过黑化处理，消除了内壁反射光对测量的影响。该成像腔内放置有成像目标体一被检测者的乳房，被检测者趴在成像检测平台上将乳房置于成像腔内，腔体尺寸如图3所示，能够完全包围住目标体，使乳房在内部呈现自然悬垂状态，相较以往的平板压缩扫描测量方式，用圆柱形成像腔体进行测量，可以避免乳房变形造成的内部血流动力学异常，能够更好地还原乳房的生理和病理信息。所述成像腔底部中央接有一水嘴，通过塑胶管连通所述匹配溶液进入/排出单元，如图2所示，测量开始前，通过控制面板操作一组真空泵和电磁阀(电磁阀2，泵2)，将与人体正常乳腺组织光学系数相同的匹配液，从匹配瓶中吸入成像腔，完成测量后，经由另一组真空泵和电磁阀(电磁阀1，泵I)，将废液排入废液收集瓶中。在测量时，匹配液填充了乳腺组织和腔体之间的空隙，实现了背景和目标体的同时测量。所述成像腔表面被分成4层，采用4层源一探测通道环形配置方式，每层均匀分布有8个检测位，对应32根同轴源/探测光纤，该32根同轴源/探测光纤被分为4组，每组源光纤的输出端和探测光纤的输入端通过光纤接头连接在所述检测位上，每组探测光纤的输出端对应连接在4-8X1机械光开关上。4个准直器、4个滤波轮和4个光电倍增管，每组8 X I机械光开关对应I个准直器、I个滤波轮和I个光电倍增管，经4-8 X I机械光开关输出的光，通过准直器耦合分别接入到滤波轮，所述滤波轮上配置有不同性能的衰减片和滤波片，滤波轮上配置衰减片的作用用来在DOT测量和FDOT激发光测量时，调节光子信号强度，使到达PMT阴极表面的光子速率小于SYNC计数率的1/20，即满足单光子计数条件，保证PMT探测器工作在适宜的线性区域；配置滤光片组合的作用用来在FDOT测量时，滤除激发波长下的光子信号。本系统采用六孔滤波轮，第一个位置为空，不进行任何衰减和滤波，其后四个位置依次安装ODl到0D4的非反射型ND衰减片；最后一个孔，安装由ICG荧光发射峰专用BP滤波片和干涉型LP滤波片组成的滤波片组合。BP滤波片在813. 5 850. 5nm范围内具有93%的透过率，阻带衰减高于0D6，LP滤波片在820nm以上范围具有85%以上的透过率，阻带衰减高于0D4。经滤波轮输出的光被传输到高增益的PMT，PMT工作在单光子计数条件下，用来进行微弱光子检测，透过滤波轮的光垂直入射到PMT阴极表面，PMT将探测到的光信号转换为脉冲电信号进行输出。所述数据采集处理模块包括I个信号路由器和I个TCSPC单元，所述信号路由器用于将经PMT输出的脉冲信号导入所述TCSPC单元，传统的光子计数模块，是每一个PMT后连接一个独立的TCSPC单元。本系统采用信号路由器，是因为并行探测的4个PMT，其能够同时探测到光子信号的可能性极低，因此，可以使用路由器分时采集不同PMT的输出信号，然后对通道信息进行编码，将编码信号和脉冲电信号一同发送给TCSPC单元。TCSPC单元，通过对大量光子信号进行统计测量，可以建立物体表面出射光子随时间变化的TPSF。通过接收路由器的编码信号，可以知道哪个PMT探测通道输出了相应的光子脉冲信号。光子脉冲信号进入TCSPC的常量分数分量分辨器(Constant FractionDiscriminator, CFD)，进行脉冲鉴别。CFD输出信号与作为时间点参考的SYNC进入TAC，SYNC与CFD信号之间的时间延迟，按照比例关系转换为一定强度的输出信号。TAC输出信号进入ADC，ADC将其转化为数字信号作为内存地址索引。最终TCSPC单元根据路由器编码信息，选择输出光子脉冲信号的PMT的TPSF曲线，并在TPSF曲线上地址标记的时间通道进 行累加计数。所述计算机控制模块，通过USB接口分别控制皮秒脉冲半导体激光器和滤波轮；通过串行通讯接口(RS232接口 )控制1X32光开关和4-8X1光开关的通道切换；通过PCI接口控制TCSPC数据采集卡。实现了预测量时，滤波轮上衰减片的自动选取功能，实现了四通道PMT并行测量和TPSF曲线数据的实时采集、分析和显示功能。本发明荧光一光学联合断层成像系统的测量方法如下SI配置系统各项参数I)激光控制器输出周期为50ns的双波长脉冲信号；2)选择70ns作为TCSPC单元中时间一幅度转化器TAC电路的时间范围；3)设定TAC补偿增益为1，TAC起始偏移为O. 78%，选择9. 02%为TAC的时间幅度下限阈值，来消除TPSF在开始记录时受到的突变噪声；4)常量分数分辨器的下限阈值为-lOOmv，用来滤除测量中的背景噪声；5)模拟一数字信号转换器的位数为12，将70ns的时间范围，转换到4096个时间通道，每个通道的宽度约为17. Ips ；6)在系统各个有源部件的参数设定完成后，PMT的光子渡越时间约为180ps，半导体激光器的输出脉冲半高宽在780nm和830nm下,分别为70ps和50ps,加上波分复用器、光开关、光纤、滤波片等光学器件的展宽，系统整体的时间分辨能力约为250 320ps ；S2获取滤波轮上衰减片的性能参数根据系统设定的积分时间、时间通道参数和可能的最高光子出射强度等在测量前加以调整，以获得最佳的SNR。因此，在正式测量前，需要知道每组探测位置上的ND衰减片和荧光滤波片组的真实性能。ND衰减片的性能，通过一种能够消除暗计数噪声影响的相对测量法获得。例如，在满足单光子计数的条件下，用滤波轮上第二个孔处通过的光流量Γ_除以第一个孔处的光流量ΓΕΜΡΤΥ，得到标记为ODl的衰减片的相对透过率为Γ_/Γ ΕΜΡΤΥ，然后依次获得O11^1 (η=2, 3，4)，进而得到各个ND衰减片的绝对透过率。用830nm波长作为ICG荧光的最大发射波长，照射荧光滤波片组，得到Γ Γ EMPTY，从而可知系统在FDOT测量时，获得荧光信号的能力。
S3选定分层扫描测量方式本系统采用4层源一探测通道环形配置方式，在圆柱形成像腔上每一层有8个均匀分布的源一探测位置；每一层具体安装的源一探测光纤，及其对应的I X 32光开关和4-8X1光开关通道如下第一层，源一探测光纤序号I, 2, 9, 10, 17, 18, 25, 26 ;对应1X32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第1、2列通道；第二层，源一探测光纤序号3，4，11，12，19，20，27，28 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第3、4列通道；第三层，源一探测光纤序号5，6，13，14，21，22，29，30 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第5、6列通道；第四层，源一探测光纤序号7, 8, 15, 16, 23, 24, 31, 32 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第7、8列通道；开始逐层测量，每层测量的操作步骤如下I)将4 - 8X I光开关切换到这一层对应的第一列通道；2)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；3) 4 - 8X I光开关切换到这一层对应的第二列通道；4)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；然后，进入下一层测量，重复每层测量的操作步骤完成4层的测量。不同于以往的全三维测量方式，本系统不论在扩散光学断层成像，还是荧光扩散断层成像测量时，源光纤激励，只有同一层的探测光纤进行探测。因此每一层测量，首先，4-8X1光开关切换到这一层对应的第一列通道，I X 32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量，然后4 - 8 X I光开关切换到这一层对应的第二列通道，I X 32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量，如此，就完成单独一层的测量工作。其他探测层面上的工作流程，与其一致。所以，本系统在进行三维目标体的测量工作时，可以获得4X (4X8X2) =256组数据量。S4选择测量阈值优化策略，其步骤如下时序多通道探测技术的缺点主要是系统整体的测量时间过长，因此在本系统的测量过程中，在保证较高SNR的前提下，为了提高测量速度，采用了测量阈值优化策略，其步骤如下I)对已知均匀光学参数目标体预先测试，获得一个在实际测量时令人满意的光子计数下限阈值；2)测量时，在没有到达设定的积分时间的情况下，当四个并行通道的TPSF曲线的最大值都达到或超过设定下限阈值时，提前停止这四个通道上的测量，否则测量活动将持续进行直到满足所设的积分时间；3)进行到下一组四个通道的测量，重复步骤2)，直到整个测量结束；4)每组测量结束后，记录下各个通道所用的真实测量时间，用来在后续过程中对TPSF曲线进行时间归一化处理；由于采用了多层源一探测环形配置方式，光纤的位置呈现对称式分布，所以采用阈值下限的策略能够有效地缩短整体测量时间。
S5进行临床测量；I)预测量①成像腔内充满与人体正常乳腺组织光学参数相同的匹配液，形成光学背景均匀的液态目标体；②使用编写的控制软件，进行滤波轮衰减片的自动选取③32个源光纤依次激励，通过读取不同ND衰减片下，四个PMT上的光子计数率，选取合适的衰减片，在满足单光子计数的前提下，保证探测器获得尽可能高的光子计数率；④保存各个源一探测下的衰减片索引值；⑤对均匀仿体进行三维时间相关单光子DOT测量，在各个源一探测位置，采用相 应的衰减片，获得DOT重建中需要的均匀目标体数据；2)人体DOT测量①被检测者趴在检测平台上，乳腺悬垂于成像腔中，匹配液充满腔体与乳腺组织之间的空隙；②使用编写的软件进行控制，对乳腺进行双波长三维测量，在各个源一探测位置，控制程序选取相应的ND衰减片，可以获得DOT重建中含有异质目标体的数据；3)人体FDOT测量①对被测者注射一定量的ICG溶液；②20分钟后，采取与DOT测量时相同的姿势；③调节半导体激光器在830nm上输出功率为0，其他不变；④进行FDOT的激发光测量，其测量过程与DOT测量相同，获得FDOT重建中用到的激发光数据；⑤进行FDOT的发射光测量，由于进行对荧光信号的采集，通过预先调整，在各个源一探测位置处，滤波轮均设置为荧光滤波片组合，来滤除ICG激发光，可以获得FDOT重建中的发射光数据。综上所述，本发明的内容并不局限在上述实施例中，本领域的技术人员可以根据本发明的指导思想轻易提出其它实施方式，这些实施方式都包括在本发明的范围之内。
权利要求
1.一种荧光一光学联合断层成像系统，包括光源模块、测量模块、数据采集处理模块和计算机控制模块；其特征在于所述光源模块，用于产生不同波长的激发光，并将所述不同波长的激发光耦合成复合激发光，以串列工作方式进行输出；所述测量模块，用于放置成像目标体、接收所述复合激发光、对所述成像目标体分层进行测量实现全三维扫描、散射出光子信号并将该光子信号转换为脉冲电信号输出；所述数据采集处理模块，用于接收所述脉冲电信号，进行多维光子计数测量；所述计算机控制模块，用于对所述光源模块、测量模块、数据采集处理模块进行控制，以及数据的采集、分析和显示。
2.根据权利要求I所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述光源模块包括高重复频率的皮秒脉冲半导体激光器，用于产生波长为780nm和830nm的近红外激发光；波分复用器，将所述不同波长的激发光，I禹合到一根激发源光纤上，以串列工作方式输出以25ns为间隔的激发光子脉冲。
3.根据权利要求I所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述测量模块包括用于传输光子信号的多根同轴源/探测光纤；用于转换输入的光子信号的输入光开关；用于转换输出的光子信号的输出光开关；成像检测平台，该成像检测平台上设置有经过黑化处理的成像腔，该成像腔内放置有成像目标体，所述成像腔经过管路与一个匹配溶液进入/排出单元连通，所述成像腔的表面采用多层源一探测通道环形配置方式，每层均匀分布有若干个检测位，每个所述检测位上连接有一所述同轴源/探测光纤中源光纤的输出端与探测光纤的输入端，所述源光纤的输入端与所述输入光开关连接，所述探测光纤的输出端与所述输出光开关连接，经所述输出光开关输出的光，通过准直器耦合分别接入到滤波轮，所述滤波轮上配置有不同性能的衰减片和滤波片，用来调节信号强度，滤除荧光激发光，经滤波轮输出的光通过光电倍增管将光子信号转换为脉冲电信号。
4.根据权利要求3所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述成像腔呈圆柱状，嵌入在所述成像检测平台上层表面中上部，所述成像腔的底部中央接有一水嘴，通过塑胶管连通所述匹配溶液进入/排出单元。
5.根据权利要求3所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述成像腔的表面被分成4层，采用4层源一探测通道环形配置方式，每层均匀分布有8个检测位，对应所述同轴源/探测光纤为32根,所述输入光开关为一个1X32机械光开关,所述输出光开关为4 - 8X I机械光开关，所述准直器、滤波轮和光电倍增管分别为4个，所述每层8个检测位上连接的同轴源/探测光纤中探测光纤的8个输出端对应连接在所述4-8X1机械光开关上，每组所述8X1机械光开关对应I个准直器、I个滤波轮和I个光电倍增管；所述32根所述同轴源/探测光纤中源光纤的输入端分别连接在所述1X32机械光开关上。
6.根据权利要求5所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述滤波轮为六孔滤波轮，第一个位置为空，不进行任何衰减和滤波，其后四个位置依次安装光学密度从I到4的非反射型中性密度衰减片；最后一个孔，安装由ICG荧光发射峰专用带通滤波片和干涉型长通滤波片组成的滤波片组合。
7.根据权利要求3或4所述的荧光一光学联合断层成像系统，其特征在于所述匹配溶液进入/排出单元包括两组用于控制匹配液的流入和流出的真空泵和电磁阀。
8.根据权利要求I所述的荧光-光学联合断层成像系统，其特征在于所述数据采集处理模块包括I个信号路由器和I个单通道TCSPC单元，所述信号路由器用于将脉冲信号导入所述单通道TCSPC单元，该单通道TCSPC单元用于进行多维时间相关单光子计数。
9.一种荧光一光学联合断层成像系统的测量方法，其特征在于该测量方法步骤如下SI配置系统各项参数；S2获取滤波轮上衰减片的性能参数；S3选定分层扫描测量方式；S4选择测量阈值优化策略，减少测量时间；S5进入临床测量。
10.根据权利要求9所述的荧光一光学联合断层成像系统的测量方法，其特征在于所述步骤Si中系统各项参数如下1)激光控制器输出周期为50ns的双波长脉冲信号；2)选择70ns作为TCSPC单元中时间一幅度转化器TAC电路的时间范围；3)设定TAC补偿增益为1，TAC起始偏移为O.78%，选择9. 02%为TAC的时间幅度下限阈值，来消除TPSF在开始记录时受到的突变噪声；4)常量分数分辨器的下限阈值为-lOOmv，用来滤除测量中的背景噪声；5)模拟一数字信号转换器ADC的位数为12，将70ns的时间范围，转换到4096个时间通道，每个通道的宽度约为17. Ips ；6)在系统各个有源部件的参数设定完成后，PMT的光子渡越时间约为180ps，半导体激光器的输出脉冲半高宽在780nm和830nm下,分别为70ps和50ps,加上波分复用器、光开关、光纤、滤波片等光学器件的展宽，系统整体的时间分辨能力约为250 320ps ；所述步骤S2获取滤波轮上衰减片的性能参数通过一种能够消除暗计数噪声影响的相对测量法获得，在满足单光子计数的条件下，用滤波轮上第二个孔处通过的光流量r.i除以第一个孔处的光流量ΓΕΜΡΤΥ，得到标记为ODl的衰减片的相对透过率为rm=1/rEMPTY，然后依次获得Γ 0D=n/ Γ 0D=n_in=2, 3，4，进而得到各个ND衰减片的绝对透过率；用830nm波长作为ICG荧光的最大发射波长，照射荧光滤波片组，得到Γ / Γ EMPTY，从而可知系统在FDOT测量时获得荧光信号的能力；所述步骤S3选定分层扫描测量方式的具体方案为采用4层源一探测通道环形配置方式，在圆柱形成像腔上每一层有8个均匀分布的源一探测位置；每一层具体安装的源一探测光纤，及其对应的1X32光开关和4-8X1光开关通道如下第一层，源一探测光纤序号1，2, 9, 10, 17, 18, 25, 26 ;对应1X32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第1、2列通道；第二层，源一探测光纤序号3，4, 11, 12, 19, 20, 27, 28 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第3、4列通道；第三层，源一探测光纤序号5，6, 13, 14, 21, 22, 29, 30 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第5、6列通道；第四层，源一探测光纤序号7，8, 15, 16, 23, 24, 31, 32 ;对应I X 32光开关上相同序号的通道，4 - 8X I光开关上并行的第7、8列通道；开始逐层测量，每层测量的操作步骤如下1)将4- 8X I光开关切换到这一层对应的第一列通道；2)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；3)4 - 8X I光开关切换到这一层对应的第二列通道；4)1X32光开关依次切换8个通道，每次完成I次4通道并行测量；然后，进入下一层测量，重复每层测量的操作步骤完成4层的测量；所述步骤S4选择测量阈值优化策略，其具体操作如下1)对已知均匀光学参数目标体预先测试，获得一个在实际测量时令人满意的光子计数下限阈值；2)测量时，在没有到达设定的积分时间的情况下，当四个并行通道的TPSF曲线的最大值都达到或超过设定下限阈值时，提前停止这四个通道上的测量，否则测量活动将持续进行直到满足所设的积分时间；3)进行到下一组四个通道的测量，重复步骤2)，直到整个测量结束；4)每组测量结束后，记录下各个通道所用的真实测量时间，用来在后续过程中对TPSF曲线进行时间归一化处理；所述步骤S5进行临床测量的具体步骤如下1)预测量①成像腔内充满与人体正常乳腺组织光学参数相同的匹配液，形成光学背景均匀的液态目标体；②使用编写的控制软件，进行滤波轮衰减片的自动选取③32个源光纤依次激励，通过读取不同ND衰减片下，四个PMT上的光子计数率，选取合适的衰减片，在满足单光子计数的前提下，保证探测器获得尽可能高的光子计数率；④保存各个源一探测下的衰减片索引值；⑤对均匀仿体进行三维时间相关单光子DOT测量，在各个源一探测位置，采用相应的衰减片，获得DOT重建中需要的均匀目标体数据；2)人体DOT测量①被检测者趴在检测平台上，乳腺悬垂于成像腔中，匹配液充满腔体与乳腺组织之间的空隙；②使用编写的软件进行控制，对乳腺进行双波长三维测量，在各个源-探测位置，控制程序选取相应的ND衰减片，可以获得DOT重建中含有异质目标体的数据；3)人体FDOT测量①对被测者注射一定量的ICG溶液；②20分钟后，采取与DOT测量时相同的姿势；③调节半导体激光器在830nm上输出功率为0，其他不变；④进行FDOT的激发光测量，其测量过程与DOT测量相同，获得FDOT重建中用到的激发光数据；⑤进行FDOT的发射光测量，由于进行对荧光信号的采集，通过预先调整，在各个源一探测位置处，滤波轮均设置为荧光滤波片组合，来滤除ICG激发光，可以获得FDOT重建中的发射光数据。全文摘要
本发明公开一种荧光―光学联合断层成像系统及测量方法，包括光源模块，其产生不同波长的激发光并将这些激发光耦合成复合激发光；测量模块，用于放置成像目标体、接收复合激发光、对成像目标体分层进行测量，实现全三维扫描、散射出光子信号并将该光子信号转换为脉冲电信号输出；数据采集处理模块，其接收脉冲电信号并进行多维光子计数测量；计算机控制模块，用于对上述各个模块进行控制并对数据进行采集、分析和显示。本发明将荧光扩散断层成像(FDOT)与扩散光学断层成像(DOT)相融合，实现在FDOT中荧光产率和荧光寿命同时重建，提取出患病区域的目标，为下一步DOT中吸收系数和散射系数重建提供精确位置信息。
文档编号A61B5/00GK102920434SQ20121040866
公开日2013年2月13日 申请日期2012年10月23日 优先权日2012年10月23日
发明者高峰, 张伟, 武林会, 李娇, 周仲兴, 张丽敏, 赵会娟 申请人:天津大学