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常青球虫散及其制备方法

发布时间:2025-05-02

专利名称:常青球虫散及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗鸡球虫病的常青球虫散及其制备方法。
背景技术
鸡球虫病是病原为艾美耳科的原虫寄生虫病,鸡球虫主要寄生于鸡肠道,部分球虫寄生于鸡肝脏。球虫发病以多种类型的球虫乱囊混合感染,及与其他疾病混合感染,诱发其他疾病为特征;球虫乱囊具有高浓度耐药性,交叉耐药性、多重耐药性等特点(参看2009 年第03期《中国禽业导刊》中的“鸡球虫病难控制的原因及对策”)。球虫病的发生导致肠道出血,肠粘膜损伤,轻者导致鸡营养不良,生长缓慢,重者导致鸡的死亡,给养殖业带来严重的损失。目前鸡球虫病主要以预防为主,其中主要以化学药物为主,但化学药物
长期添加具有肝脏和肠毒性,并且容易产生耐药性,也给食品业带来严重的药残,毒素残留等食品安全隐患;由于球虫的生活史比较复杂,不同时期具有不同的抗原,因此没有球虫亚单位疫苗,其弱毒苗容易反强,有潜在的危害(参看2006年第11期《家禽科学》中的“鸡球虫病药物防治存在的问题及对策”)。中草药往往含有多种有效成分,由多种中草药原料制作的中药的成分更加复杂, 是名符其实的联合用药,可以解决使用化学药物易产生耐药性的缺陷,又中草药为纯天然物质,经精选组方的中药抗球虫红物的安全性高。目前含有青蒿素(青蒿中的主要成分青蒿素有强力抗原虫作用)的用于抗鸡球虫的中药,存在以下局限性产品质量不稳定、高温下不不稳定(青蒿素具有热不稳定性,60°C以上就分解),而饲料制粒时的温度在90°C左右,所以导致该类产品中的青蒿素含量大大降低,用药量大(在饲料中的添加比例为1 2%),用药成本高。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种毒性小、抗球虫指数高、用药成本低的治疗鸡球虫病的常青球虫散及其制备方法。本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现
1.常青球虫散的组成,按重量份数计为,原料组成如下青蒿300 400份、常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800份、马齿苋340 480 份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份;
2.按下述工艺步骤及工艺参数制备
(1)将青蒿300 400份粉碎,备用;
(2)将常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800 份、马齿苋340 480份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份,7味药混合均勻,加水煎煮二次,第一次加10倍量水煎煮2小时,第二次加8倍量水煎煮1小时,合并煎液,滤过, 滤液浓缩至相对密度为1. 25 1. 30 (温度为60°C)的稠膏,干燥,粉碎;(3 )将(1)、( 2 )所得粉末混合,混勻,过筛,即得。在本发明中,最佳重量配比如下青蒿350份、常山700份、白头翁700份、仙鹤草 400份、苦参700份、马齿苋400份、地锦草400份、墨旱莲350份。本发明为灰棕色至深棕色粉末;气微香,有清热燥湿,凉血止痢,用于鸡球虫病的治疗,每Ikg饲料混合1 2g本发明。本发明的鉴定方法如下
(1)取本品2g,加70%乙醇20ml,超声处理1小时,滤过,滤液加三氯甲烷IOml萃取,取三氯甲烷层,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取常山对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录X X页)试验,吸取上述两种溶液各10μ 1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨水(8 1 0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(2)取本品3g,加三氯甲烷25ml,浓氨试液调pH至9. 5,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇Iml使溶解,作为供试品溶液。另取氧化苦参碱对照品,加乙醇制成每Iml含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录XX页)试验,吸取上述两种溶液各5 μ 1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨(2 :3:4: 0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取本品2g,加80%甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水-乙醚(1 l)60ml使溶解,静置分层,弃去乙醚液,加乙醚提取二次,每次20ml,弃去乙醚液,加盐酸5ml,置水浴中水解1小时,取出,迅速冷却,用乙醚提取二次,每次20ml,合并乙醚液,用水30ml洗涤,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加乙醇Iml使溶解,作为供试品溶液。另取槲皮素对照品,加乙醇制成Iml含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录X X页)试验,吸取以上两种溶液各2 5 μ 1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5 4.5 0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105°C加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(4)取本品3g,加乙醇20ml,浸泡2小时,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇Iml使溶解,作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录X X页)试验,吸取上述两种溶液各4 μ 1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正已烷-乙酸乙酯(9 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。本发明临床试验及结果如下 实验实例一人工发病治疗试验及结果
(1)选取30日龄的健康雏鸡180只,平均体重0. 85Kg左右,随机分为6组,每组30只, 分别为常青球虫散大剂量组(5g/kg混食)、常青球虫散中剂量组(2g/kg混食)、常青球虫散小剂量组(lg/kg混食)、盐霉素药物对照组(60mg/kg混食)、感染不给药组(阳性对照组)、不感染不给药组(阴性对照组),各组雏鸡自由进食饮水,除阴性对照组外,其余各组均素囊接种孢子化卵囊,给药途径及治疗量制成表1 表权利要求
1.常青球虫散的组成,按重量份数计为,其特征在于,原料组成如下青蒿300 400 份、常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800份、马齿苋340 480份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份。
2.根据权利要求1所述的常青球虫散,其特征在于,最佳重量配比如下青蒿350份、 常山700份、白头翁700份、仙鹤草400份、苦参700份、马齿苋400份、地锦草400份、墨旱莲350份。
3.常青球虫散的制备方法,其特征在于,按重量份数计为,按下述工艺步骤将青蒿300 400份粉碎,备用;(2)将常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800份、马齿苋340 480份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份,7味药混合均勻, 加水煎煮二次,第一次加10倍量水煎煮2小时,第二次加8倍量水煎煮1小时,合并煎液, 滤过,滤液浓缩至相对密度为1. 25 1. 30 (温度为60°C)的稠膏,干燥,粉碎; (3 )将(1)、( 2 )所得粉末混合,混勻,过筛,即得。
全文摘要
本发明公开了常青球虫散及其制备方法,按重量份数计为,原料组成如下青蒿300~400份、常山600~800份、白头翁600~800份、仙鹤草340~480份、苦参600~800份、马齿苋340~480份、地锦草340~480份、墨旱莲300~400份。本发明制作常青球虫散的工艺控制简单,生物利用度高,药效好,疗效快,成本低。
文档编号A61P33/02GK102274314SQ201110232968
公开日2011年12月14日 申请日期2011年8月13日 优先权日2011年8月13日
发明者付宁晨, 付平, 洪志华, 王文琴, 陈雪军 申请人:江西中成药业集团有限公司

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