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改进的抗炎症草药组合物及其使用方法
专利名称:改进的抗炎症草药组合物及其使用方法
背景技术:
本发明涉及草药组合物。更具体地说,本发明涉及一种能减轻动物特别是人的骨和关节炎症的草药组合物。本发明还涉及使用上述草药组合物减轻动物特别是人的骨和关节炎症的方法。
关节炎病包括风湿症、骨关节炎、发育异常、狼疮、粘液囊炎和痛风的特征均在于骨、关节、肌肉和相关的结缔组织中的炎症和疼痛。绝大多数种类是渐进性的。骨和关节炎症是对动物和人类的折磨。患炎症的人会体验到疼痛和不适,并且在年老时可能丧失有效使用发炎关节的能力。因此,医治骨或关节炎症的治疗方法的目的是缓解疼痛和不适,和恢复发炎关节的使用。
天然成分例如草药已被用于治疗骨和关节炎症,特别是在东方国家,并且在西方国家正越来越多地使用。由天然成分组成并且据说可用于减轻炎症的组合物公开于例如US5494668、5683698、5916565、5854291和5910307。
US5494668(Patwardhan)公开了一种治疗退化的肌与骨骼疾病如动物特别是人的类风湿关节炎和骨关节炎的方法,包括给动物用药(通常是肠内)ashwagandha(Withania sonnifera)、sallai Guggul(Boswelliaserrata)、姜黄和姜彼此预定比例的增效提取物,其中有或无其他生物活性无机成分。
US5683698(Chavali等)公开了一种口服草药制剂,用于减轻或缓解与类风湿性关节炎、骨关节炎和反应性关节炎有关的症状和减少发炎前细胞素的产生,其中该制剂含良姜属、菝葜属、青牛胆属、蒺藜属、睡茄属和姜属植物的草药提取物。
US5916565(Rose等)公开了一种口服组合物,用于预防和治疗脊椎动物的关节和结缔组织病,其中该组合物含代谢前体、草药植物化学品和调味剂。公开的具体的草药植物化学品包括辣椒、姜、姜黄、丝兰、Devil’s claw、荨麻叶、总状升麻、苜蓿和芹菜籽。
US5854291(Laughlin等)公开了一种局部施用的解痛组合物,用于治疗病症如关节炎疼痛,该组合物由辣椒素和任选的植物提取物组成,所述植物提取物选自荨麻提取物、蓍属提取物、款冬属提取物、桦属提取物、迷迭香提取物、木贼属提取物、姜提取物、果香菊提取物、聚合草提取物、熏衣草提取物和香柠檬提取物。
US5910307(Kwak等)公开了一种药用植物组合物,用于缓解剧烈的/慢性的炎症,由一定比例的威灵仙(Clematis Radix)、栝楼根、和Prunella Herba(含齐墩果醇酸、熊果酸)组成。
某些酶看来似乎对引起炎症起一定作用。炎症的特征之一是花生四烯酸的氧合增加,这是通过两条酶途径代谢的-环加氧酶(CO)和5-脂氧合酶(5-LO)途径-分别导致产生前列腺素和白细胞三烯。前列腺素和白细胞三烯是炎症的介体。因此用来抑制环加氧酶和/或脂氧合酶活性的疗法是很重要的。
有两种环加氧酶形式环加氧酶-1(COX-1)和环加氧酶-2(COX-2)。后一形式,即COX-2看来似乎对炎症过程起关键作用。最近的科学研究表明抑制COX-2酶是一种有效减轻炎症并且没有与不可逆的COX-1抑制相关的副作用的方法。此外,最近的科学研究还表明COX-2抑制可能在促进结肠、胰脏、胸部组织和其他器官系统的正常细胞生长中起重要作用。
目前在研究旨在选择性抑制COX-2而最小程度影响COX-1的药物。然而,尽管着重于对COX-2的抑制,但这些药物看来似乎有严重的副作用,例如分解消化保护粘液和阻止正常的愈合过程。例如,非类固醇消炎药(NSAIDS)有多种毒副作用,如胃侵蚀和对肾和肝脏的副作用,并且可不适当地调节细胞免疫功能和各种细胞素的分泌。
已发现一些草药能抑制COX-2酶。
例如,已发现圣罗勒具有显著的消炎性能并且能阻断花生四烯酸酯代谢的环加氧酶和脂氧合酶途径。已发现圣罗勒的标志成分熊果酸和齐墩果醇酸(活性较低)有显著的COX-2抑制作用。
生姜酚,姜的一种刺激性成分,已发现能抑制环加氧酶。还发现姜的另一成分丁子香酚是5-脂氧合酶的抑制剂,并且具有消炎和/或抗风湿性能。
已发现黄芩也能抑制COX-2酶。
根据美国农业部资料库,绿茶含六种有环加氧酶抑制剂活性的成分。根据Napralert数据库,绿茶含51种有消炎活性的成分。已发现绿茶中的多酚能引起环加氧酶-2的显著减少。也存在于绿茶中的黄烷-3-醇衍生物(+)-儿茶素已报道是COX-1和COX-2的抑制剂。此外,绿茶的另一成分水杨酸也已发现是COX-2的抑制剂。
小蘖碱,发现于小蘖属和黄连中,已发现能抑制COX-2,而不抑制COX-1活性。
炎症还可通过氧衍生的自由基调节。自由基降解透明质酸,修改胶原蛋白和也许还有蛋白多糖结构和/或合成,改变免疫球蛋白和与其相互作用,活化降解酶和钝化其抑制剂,和可能参与趋化性。最好在自由基影响受影响区域前清除和解毒自由基。
能清除自由基的草药包括,例如圣罗勒、姜黄、虎杖、牛至和黄芩。
尽管具有消炎性能的草药是已知的,仍希望提供具有改良的消炎性能的草药组合物。
因此,本发明的主要目的是提供一种口服草药组合物,该组合物能有效减轻动物特别是人的骨和关节炎症。
本发明的另一目的是提供上述目的中所述草药组合物,其中该组合物通过抑制COX-2减轻所述的炎症。
本发明的另一目的是提供上述目的中所述草药组合物,其中该组合物能减轻炎症,同时避免与传统药物治疗有关的副作用。
本发明的另一目的是提供上述目的中所述草药组合物,其中该组合物还具有抗氧化剂性能。
本发明的另一目的是提供上述目的中所述草药组合物,其中该组合物由无化学溶剂制备的草药提取物组成。
本发明的另一目的是提供一种减轻动物(特别是人)的炎症的方法,该方法使用具有上述目的中所述性能的草药组合物。
本发明了实现上述目的和其他目的。
发明概述本发明是以发现某些草药的适当提取物以适当的比例混合的组合物能提供改进的消炎有益作用为基础的。
因此,本发明的一个方面涉及经口或局部给药的草药组合物,该组合物能减轻受炎症折磨的动物特别是人的炎症,该组合物由治疗有效量的姜后-超临界二氧化碳酒精萃取物;治疗有效量的迷迭香、姜黄、牛至和姜(优选经检定的有机姜)的超临界二氧化碳提取物;和治疗有效量的圣罗勒、姜黄、黄芩、迷迭香、绿茶、虎杖(Polygonumcuspidatum)、黄连和小蘖属的水醇萃取物组成。
本发明第二方面涉及一种减轻患炎症的动物特别是人的炎症的方法,该方法包括(1)提供本发明的组合物;和(2)给动物经口或局部使用减轻动物炎症有效周期的减轻动物炎症有效量的组合物。
本发明的组合物通过抑制COX-2减轻炎症。结果,该组合物不仅能减轻炎症,而且能促进健全的关节功能和正常的细胞生长。
此外,本发明的组合物能消除有毒的活性氧种类,从而提供抗氧化有益作用。
本发明组合物提供的另一益处是可以不使用化学溶剂制备。此特征通过使用超临界无溶剂提取方法获得提取物实现。该提取方法使提取物中活性化合物的最大效能达到最初的新鲜植物物质效能的250倍。
发明详述如上所述,本发明提供经口或局部给药的草药组合物和使用该组合物减轻患炎症的动物特别是人的炎症的方法。
本发明的组合物由下列成分组成姜的后超临界二氧化碳酒精萃取物;治疗有效量的迷迭香、姜黄、牛至和姜(优选经检定的有机姜)的超临界二氧化碳提取物;和治疗有效量的圣罗勒、姜黄、黄芩、迷迭香、绿茶、虎杖(Polygonum cuspidatum)、黄连和小蘖属的水醇萃取物。
本发明组合物含“治疗有效量”的上述草药提取物。关于本发明组合物中所用的每一草药提取物,本文所用的“治疗有效量”指提供组合物的减轻炎症性能的提取物的量。
本发明组合物优选含(A)大约4.5-大约7.5重量%,更优选约5.5-约6.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物;(B)大约5.5-大约8.5重量%,更优选约6-约8重量%的姜超临界二氧化碳提取物;(C)大约1.0-大约1.5重量%,更优选大约1.2-约1.4重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物;(D)大约10.0-大约16.0重量%,更优选大约11.5-约14.5重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物;(E)大约4.0-大约6.0重量%,更优选大约4.5-约5.5重量%的牛至超临界二氧化碳提取物;(F)大约10.0-大约16.0重量%,更优选大约11.5-约14.5重量%的姜黄水醇萃取物;(G)大约5.5-大约8.0重量%,更优选大约6.0-约7.0重量%的迷迭香水醇萃取物;(H)大约10.0-大约16.0重量%,更优选大约11.5-约14.5重量%的圣罗勒水醇萃取物;(I)大约10.0-大约16.0重量%,更优选大约11.5-约14.5重量%的绿茶水醇萃取物;(J)大约8.0-大约12.0重量%,更优选大约9.0-约11.0重量%的虎杖水醇萃取物;
(K)大约4.0-大约6.0重量%,更优选大约4.5-约5.5重量%的黄连水醇萃取物;(L)大约4.0-大约6.0重量%,更优选大约4.5-约5.5重量%的小蘖属水醇萃取物;(M)大约2.0-大约3.0重量%,更优选大约2.25-约2.75重量%的黄芩水醇萃取物。
本发明使用的后超临界二氧化碳酒精萃取物优选制备如下。对优选深冷磨碎以保存热敏成分的姜根茎进行超临界二氧化碳提取获得(i)油提取物(在此称作姜的“超临界二氧化碳提取物”),含难处理(delicate)的亲脂(油溶性/非极性)成分,和(ii)无油残余物。然后将无油残余物在水/醇(优选水/乙醇)混合物(由60-80份醇和40-20份水组成)中萃取。然后蒸去水/醇液体,留下粉状萃取残余物,在此称为姜的“后超临界二氧化碳水醇萃取物”。
本发明的组合物优选含下述重量比的姜的超临界二氧化碳提取物和后超临界二氧化碳水醇萃取物,二者重量比为每1份后超临界二氧化碳水醇萃取物优选含约0.9-约1.4份,更优选约1.1-约1.3份,最优选约1.17份超临界二氧化碳提取物。
用于本发明的姜、迷迭香、姜黄和牛至的超临界二氧化碳提取物可按照已知的超临界二氧化碳提取方法制备,如公开于例如E.Stahl,K.W.Quirin,D.Gerard,Dense Gases for Extraction and Refining,Springer Verlag 1988,该文献在此引用作为参考。
用于本发明的迷迭香、姜黄、圣罗勒、绿茶、虎杖、黄连、小蘖属和黄芩的水醇萃取物可按照常规的水醇萃取技术制备。例如,水醇萃取物的制备可通过在水/醇(优选水/乙醇)混合物(优选由60-80份醇和40-20份水组成)中萃取植物部分,然后蒸去水/醇液体,留下粉状萃取残余物(在此称为“水醇萃取物”)。
在本发明的组合物中,姜黄的水醇萃取物和姜黄的超临界二氧化碳提取物的重量比优选每1份超临界二氧化碳提取物含约8-约12份,更优选约9-约11份,最优选约10份水醇萃取物。
本发明的组合物优选含下述重量比的迷迭香的超临界二氧化碳提取物和水醇萃取物,二者重量比为每1份水醇萃取物优选含约1.6-约2.4份,更优选约1.8-约2.2份,最优选约2.0份超临界二氧化碳提取物。
用于本发明的姜的后超临界二氧化碳水醇萃取物优选含约2.4-约3.6重量%,更优选约2.7-约3.3重量%,最优选约3.0重量%的刺激性化合物(例如生姜酚)。
用于本发明的姜的超临界二氧化碳提取物含优选约24-约36重量%、更优选约27-约33重量%、最优选约30重量%的刺激性化合物(例如生姜酚)和优选约6.4-约9.6重量%、更优选约7.2-约8.8重量%、最优选约8重量%的姜烯。
用于本发明的姜黄的超临界二氧化碳提取物优选含约36-约54重量%,更优选约40.5-约49.5重量%,最优选约45重量%的姜黄酮。
用于本发明的迷迭香的超临界二氧化碳提取物优选含总计约18.4-约27.6重量%,更优选约20.7-约25.3重量%,最优选约23重量%的酚类抗氧化剂(“TPA”)。
用于本发明的牛至的超临界二氧化碳提取物优选含约0.64-约0.96重量%,更优选约0.72-约0.88重量%,最优选约0.8重量%的TPA。
用于本发明的姜黄的水醇萃取物优选含约5.6-约8.4重量%,更优选约6.3-约7.7重量%,最优选约7重量%的姜黄素。
用于本发明的迷迭香的水醇萃取物优选含约18.4-约27.6重量%,更优选约20.7-约25.3重量%,最优选约23重量%的TPA。
用于本发明的圣罗勒的水醇萃取物优选含约1.6-约2.4重量%,更优选约1.8-约2.2重量%,最优选约2重量%的熊果酸。
用于本发明的绿茶的水醇萃取物优选含约36-约54重量%,更优选约40.5-约49.5重量%,最优选约45重量%的多酚。
用于本发明的虎杖的水醇萃取物优选含约6.4-约9.6重量%,更优选约7.2-约8.8重量%,最优选约8重量%的白藜芦醇。
用于本发明的黄连的水醇萃取物优选含约4.8-约7.2重量%,更优选约5.4-约6.6重量%,最优选约6重量%的小蘖碱。
用于本发明的小蘖属的水醇萃取物优选含约4.8-约7.2重量%,更优选约5.4-约6.6重量%,最优选约6重量%的小蘖碱。
在优选实施方案中,本发明的组合物还含有制药学上可接受的载体。本文所用的术语“制药学上可接受的载体”意味着包括一种或多种制药学上适宜的惰性赋形剂、载体、稀释剂、助剂和润滑剂。可用于本发明组合物的惰性赋形剂、载体、稀释剂、润滑剂和助剂的非限制性实例包括纤维素、取代的纤维素、碳酸钙、磷酸二钙、淀粉、乳糖、改性食物淀粉、葡萄糖、硫酸钙、碳酸镁、硬脂酸镁、硬脂酸、甘油、植物油、多山醇酯、卵磷脂、二氧化硅、食品糖浆(food glaze)、滑石、交联纤维素钠(croscarmellose sodium)、聚烯吡酮、水和明胶。可与本发明的活性成分组合物一起使用的附加的惰性赋形剂、载体、稀释剂、润滑剂和助剂公开于Handbook of Food Additives(CRCPress),该文献在此引用作为参考。
制药学上可接受的载体可以以用于经口和局部用药组合物的任何常规含量存在。
本发明还提供一种减轻患炎症的动物优选人的炎症的方法。本发明的方法包括下列步骤(1)提供本发明的组合物;和(2)给动物经口或局部使用减轻动物炎症有效周期的减轻动物炎症有效量的组合物。
本发明的草药组合物可以经口或局部(包括眼、阴道、直肠、鼻内等)用药。
本发明的口服组合物可以是任意常规形式的,包括例如胶囊(硬或软)、片剂、酏剂、粉剂、颗粒剂、水悬浮剂或非水介质的悬浮剂、香囊(sachets)等。最优选本发明组合物是一种或多种片剂、丸剂或胶囊剂的形式。
如果是片剂、丸剂或胶囊剂的形式,本发明组合物优选用液体,优选水,更优选用约8盎司水经口咽下。
局部用药的剂型包括但不限于洗剂、软膏剂、凝胶、软膏、栓剂、滴剂、液体、喷雾剂和粉剂。常规的制药载体;水基、粉基或油基;增稠剂等是必要的或所希望的。本发明的局部用药组合物的最优选实施方案是软膏形式的。
优选本发明的活性成分部分(即提取物)是以至少约500mg、更优选约700-约1000mg、最优选约780mg的日剂量口服。换言之,本发明组合物的日剂量优选含至少约500mg、更优选约700-约1000mg、最优选约780mg的草药提取物。组合物中所含惰性成分可以是通常用于经口吞咽饮食补充的量。
如果每天使用,本发明组合物优选口服至少约4周。如果不是每天服用该组合物,有效减轻炎症的时间将延长并且取决于服用的频率和量。
下表所列是本发明口服组合物(排除惰性成分)优选实施方案。表中所列量代表所列成分的优选日剂量(和一份量)。
表草药提取物类型 植物部分 量(mg)迷迭香 超临界CO2叶 100迷迭香 水醇叶 50(23%TPA-34.5mg)姜黄超临界CO2根茎 10(45%姜黄酮-4.5mg)姜黄水醇根茎 100(7%姜黄素-7mg)姜 超临界CO2根茎 54(30%刺激性化合物-16.2mg8%姜酚4.3mg)姜 后超临界CO2水醇根茎 46(3%刺激性化合物-1.4mg)圣罗勒 水醇叶 100(2%熊果酸-2mg)绿茶水醇叶 100
(45%多酚-45mg)虎杖水醇根和根茎 80(8%白藜芦醇-6.4mg)黄连水醇根 40(6%小蘖碱-2.4mg)小蘖属 水醇根 40(6%小蘖碱-2.4mg)牛至超临界CO2叶 40(0.8%TPA-0.32mg)黄芩水醇根 20(5∶1)上表所列组合物优选还包含特级轻榨优质橄榄油和黄蜡。
在本发明软胶囊形式组合物的优选实施方案中,胶囊由明胶、植物甘油、纯水和角豆粉(carob)。
对于上述制剂的口服,优选每天用8盎司水服用2粒软胶囊(2粒算一服)。
权利要求
1.一种能减轻患炎症动物的炎症的经口或局部用药的草药组合物,含治疗有效量的姜后超临界二氧化碳水醇提取物;治疗有效量的迷迭香、姜黄、牛至和姜的超临界二氧化碳提取物;和治疗有效量的圣罗勒、姜黄、黄芩、迷迭香、绿茶、虎杖、黄连和小蘖属的水醇萃取物。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中该组合物是口服组合物。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中该组合物的形式是一种或多种胶囊、一种或多种片剂,或一种或多种丸剂。
4.根据权利要求2所述的组合物,含(A)大约4.5-大约7.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物;(B)大约5.5-大约8.5重量%的姜超临界二氧化碳提取物;(C)大约1.0-大约1.5重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物;(D)大约10.0-大约16.0重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物;(E)大约4.0-大约6.0重量%的牛至超临界二氧化碳提取物;(F)大约10.0-大约16.0重量%的姜黄水醇萃取物;(G)大约5.5-大约8.0重量%的迷迭香水醇萃取物;(H)大约10.0-大约16.0重量%的圣罗勒水醇萃取物;(I)大约10.0-大约16.0重量%的绿茶水醇萃取物;(J)大约8.0-大约12.0重量%的虎杖水醇萃取物;(K)大约4.0-大约6.0重量%的黄连水醇萃取物;(L)大约4.0-大约6.0重量%的小蘖属水醇萃取物;(M)大约2.0-大约3.0重量%的黄芩水醇萃取物。
5.权利要求2所述的组合物,含(A)大约5.5-大约6.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物;(B)大约6-大约8重量%的姜超临界二氧化碳提取物;(C)大约1.2-大约1.4重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物;(D)大约11.5-大约14.5重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物;(E)大约4.5-大约5.5重量%的牛至超临界二氧化碳提取物;(F)大约11.5-大约14.5重量%的姜黄水醇萃取物;(G)大约6.0-大约7.0重量%的迷迭香水醇萃取物;(H)大约11.5-大约14.5重量%的圣罗勒水醇萃取物;(I)大约11.5-大约14.5重量%的绿茶水醇萃取物;(J)大约9.0-大约11.0重量%的虎杖水醇萃取物;(K)大约4.5-大约5.5重量%的黄连水醇萃取物;(L)大约4.5-大约5.5重量%的小蘖属水醇萃取物;(M)大约2.25-大约2.75重量%的黄芩水醇萃取物。
6.权利要求2所述的组合物,其中该组合物含有下述重量比的姜的超临界二氧化碳提取物和后超临界二氧化碳水醇萃取物,二者重量比为每1份后超临界二氧化碳水醇萃取物约0.9-约1.4份超临界二氧化碳提取物。
7.权利要求2所述的组合物,其中该组合物含有述重量比的姜黄的水醇萃取物和姜黄的超临界二氧化碳提取物,二者重量比为每1份超临界二氧化碳提取物约8-约12份水醇萃取物。
8.权利要求2所述的组合物,其中该组合物含有述重量比的迷迭香的超临界二氧化碳提取物和迷迭香的水醇萃取物,二者重量比为每1份水醇萃取物约1.6-约2.4份超临界二氧化碳提取物。
9.权利要求2所述的组合物,其中姜的后超临界二氧化碳水醇提取物含约2.4-约3.6重量%的刺激性化合物。
10.权利要求2所述的组合物,其中姜的超临界二氧化碳提取物含约24-约36重量%的刺激性化合物和约6.4-约9.6重量%的姜烯。
11.权利要求2所述的组合物,其中姜黄的超临界二氧化碳提取物含约36-约54重量%的姜黄酮。
12.权利要求2所述的组合物,其中迷迭香的超临界二氧化碳提取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂。
13.权利要求2所述的组合物,其中牛至的超临界二氧化碳提取物含约0.64-约0.96重量%的总酚类抗氧化剂。
14.权利要求2所述的组合物,其中姜黄的水醇萃取物含约5.6-约8.4重量%的姜黄素。
15.权利要求2所述的组合物,其中迷迭香的水醇萃取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂。
16.权利要求2所述的组合物,其中圣罗勒的水醇萃取物含约1.6-约2.4重量%的熊果酸。
17.权利要求2所述的组合物,其中绿茶的水醇萃取物含约36-约54重量%的多酚。
18.权利要求2所述的组合物,其中虎杖的水醇萃取物含约6.4-约9.6重量%的白藜芦醇。
19.权利要求2所述的组合物,其中黄连的水醇萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱。
20.权利要求2所述的组合物,其中小蘖属的水醇萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱。
21.权利要求2所述的组合物,含(A)大约4.5-大约7.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物,其中该萃取物含约2.4-约3.6重量%的刺激性化合物;(B)大约5.5-大约8.5重量%的姜超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约24-约36重量%的刺激性化合物和约6.4-约9.6重量%的姜酚;(C)大约1.0-大约1.5重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约36-约54重量%的姜黄酮;(D)大约10.0-大约16.0重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂;(E)大约4.0-大约6.0重量%的牛至超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约0.64-约0.96重量%的总酚类抗氧化剂;(F)大约10.0-大约16.0重量%的姜黄水醇萃取物,其中该萃取物含约5.6-约8.4重量%的姜黄素;(G)大约5.5-大约8.0重量%的迷迭香水醇萃取物,其中该萃取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂;(H)大约10.0-大约16.0重量%的圣罗勒水醇萃取物,其中该萃取物含约1.6-约2.4重量%的熊果酸;(I)大约10.0-大约16.0重量%的绿茶水醇萃取物,其中该萃取物含约36-约54重量%的多酚;(J)大约8.0-大约12.0重量%的虎杖水醇萃取物,其中该萃取物含约6.4-约9.6重量%的白藜芦醇;(K)大约4.0-大约6.0重量%的黄连水醇萃取物,其中该萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱;(L)大约4.0-大约6.0重量%的小蘖属水醇萃取物,其中该萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱;(M)大约2.0-大约3.0重量%的黄芩水醇萃取物;此外其中该组合物含(i)重量比为每1份后超临界二氧化碳水醇萃取物约0.9-约1.4份超临界二氧化碳提取物的姜的超临界二氧化碳提取物和后超临界二氧化碳水醇萃取物;(ii)重量比为每1份超临界二氧化碳提取物约8-约12份水醇萃取物的姜黄的水醇萃取物和超临界二氧化碳提取物;和(iii)重量比为每1份水醇萃取物约1.6-约2.4份超临界二氧化碳提取物的迷迭香的超临界二氧化碳提取物和水醇萃取物。
22.一种减轻患炎症动物的炎症的方法,包括下列步骤(1)提供权利要求1所述的组合物;和(2)给动物经口或局部使用减轻动物炎症有效周期的减轻动物炎症有效量的组合物。
23.权利要求22所述的方法,其中在步骤(1)中提供的组合物是口服形式的,并且步骤(2)包括给人口服该组合物。
24.权利要求23所述的方法,其中步骤(1)中提供的口服组合物是一种或多种胶囊、一种或多种片剂、或一种或多种丸剂形式。
25.权利要求23所述的方法,其中步骤(1)中提供的口服组合物含(A)大约4.5-约7.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物;(B)大约5.5-约8.5重量%的姜超临界二氧化碳提取物;(C)大约1.0-约1.5重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物;(D)大约10.0-约16.0重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物;(E)大约4.0-约6.0重量%的牛至超临界二氧化碳提取物;(F)大约10.0-约16.0重量%的姜黄水醇萃取物;(G)大约5.5-约8.0重量%的迷迭香水醇萃取物;(H)大约10.0-约16.0重量%的圣罗勒水醇萃取物;(I)大约10.0-约16.0重量%的绿茶水醇萃取物;(J)大约8.0-约12.0重量%的虎杖水醇萃取物;(K)大约4.0-约6.0重量%的黄连水醇萃取物;(L)大约4.0-约6.0重量%的小蘖属水醇萃取物;(M)大约2.0-约3.0重量%的黄芩水醇萃取物。
26.权利要求23所述的方法,其中步骤(1)中提供的组合物含下述重量比的姜的超临界二氧化碳提取物和后超临界二氧化碳水醇萃取物,二者重量比为每1份后超临界二氧化碳水醇萃取物约0.9-约1.4份超临界二氧化碳提取物。
27.权利要求23所述的方法,其中步骤(1)中提供的组合物含有下述重量比的姜黄的水醇萃取物和姜黄的超临界二氧化碳提取物,二者重量比为每1份超临界二氧化碳提取物约8-约12份水醇萃取物。
28.权利要求23所述的方法,其中步骤(1)中提供的组合物含有下述重量比的迷迭香的超临界二氧化碳提取物和迷迭香的水醇萃取物,二者重量比为每1份水醇萃取物约1.6-约2.4份超临界二氧化碳提取物。
29.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,姜的后超临界二氧化碳水醇提取物含约2.4-约3.6重量%的刺激性化合物。
30.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,姜的超临界二氧化碳提取物含约24-约36重量%的刺激性化合物和约6.4-约9.6重量%的姜烯。
31.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,姜黄的超临界二氧化碳提取物含约36-约54重量%的姜黄酮。
32.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,迷迭香的超临界二氧化碳提取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂。
33.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,牛至的超临界二氧化碳提取物含约0.64-约0.96重量%的总酚类抗氧化剂。
34.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,姜黄的水醇萃取物含约5.6-约8.4重量%的姜黄素。
35.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,迷迭香的水醇萃取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂。
36.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,圣罗勒的水醇萃取物含约1.6-约2.4重量%的熊果酸。
37.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,绿茶的水醇萃取物含约36-约54重量%的多酚。
38.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,虎杖的水醇萃取物含约6.4-约9.6重量%的白藜芦醇。
39.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,黄连的水醇萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱。
40.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)提供的组合物中,小蘖属的水醇萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱。
41.权利要求23所述的方法,其中在步骤(1)中提供的组合物含(A)大约4.5-大约7.5重量%的姜后超临界二氧化碳酒精萃取物,其中该萃取物含约2.4-约3.6重量%的刺激性化合物;(B)大约5.5-大约8.5重量%的姜超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约24-约36重量%的刺激性化合物和约6.4-9.6重量%的姜酚;(C)大约1.0-大约1.5重量%的姜黄超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约36-54约重量%的姜黄酮;(D)大约10.0-大约16.0重量%的迷迭香超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂;(E)大约4.0-大约6.0重量%的牛至超临界二氧化碳提取物,其中该提取物含约0.64-约0.96重量%的总酚类抗氧化剂;(F)大约10.0-大约16.0重量%的姜黄水醇萃取物,其中该萃取物含约5.6-约8.4重量%的姜黄素;(G)大约5.5-大约8.0重量%的迷迭香水醇萃取物,其中该萃取物含约18.4-约27.6重量%的总酚类抗氧化剂;(H)大约10.0-大约16.0重量%的圣罗勒水醇萃取物,其中该萃取物含约1.6-约2.4重量%的熊果酸;(I)大约10.0-大约16.0重量%的绿茶水醇萃取物,其中该萃取物含约36-54重量%的多酚;(J)大约8.0-大约12.0重量%的虎杖水醇萃取物,其中该萃取物含约6.4-约9.6重量%的白藜芦醇;(K)大约4.0-大约6.0重量%的黄连水醇萃取物,其中该萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱;(L)大约4.0-大约6.0重量%的小蘖属水醇萃取物,其中该萃取物含约4.8-约7.2重量%的小蘖碱;(M)大约2.0-大约3.0重量%的黄芩水醇萃取物;此外其中该组合物含(i)重量比为每1份后超临界二氧化碳水醇萃取物约0.9-约1.4份超临界二氧化碳提取物的姜的超临界二氧化碳提取物和后超临界二氧化碳水醇萃取物;(ii)重量比为每1份超临界二氧化碳提取物约8-约12份水醇萃取物的姜黄的水醇萃取物和超临界二氧化碳提取物;和(iii)重量比为每1份水醇萃取物约1.6-约2.4份超临界二氧化碳提取物的迷迭香的超临界二氧化碳提取物和水醇萃取物。
42.权利要求23所述的方法,其中步骤(2)包括以至少约700mg日剂量口服该组合物。
43.权利要求23所述的方法,其中步骤(2)包括每天口服至少4周该组合物。
全文摘要
一种能减轻患炎症动物优选人的炎症的经口或局部用药的草药组合物,含治疗有效量的姜后超临界二氧化碳水醇提取物;治疗有效量的迷迭香、姜黄、牛至和姜(优选经检定的有机姜)的超临界二氧化碳提取物;和治疗有效量的圣罗勒、姜黄、黄芩、迷迭香、绿茶、虎杖、黄连和小蘖属的水醇萃取物。该组合物优选每天口服至少约4周。
文档编号A61K36/71GK1499933SQ02807688
公开日2004年5月26日 申请日期2002年3月28日 优先权日2001年4月5日
发明者T·纽马克, P·舒利克, T 纽马克 申请人:新纪元公司
产品知识
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