专利名称：马来酸氯苯那敏的新用途的制作方法
技术领域：
本发明属于一种药物马来酸氯苯那敏的新用途，具体而言是马来酸氯苯那敏在治疗肝炎药物中的用途。
背景技术：
马来酸氯苯那敏又名扑尔敏，为组胺拮抗剂，通过与组胺竞争组胺H1受体而对抗组胺的过敏作用；但不影响组胺的代谢，也不阻止组胺的释放；扑尔敏还有抗胆碱M受体作用，作用于胆碱毒蕈样受体，使得鼻黏膜干燥。临床主要用于治疗过敏性鼻炎、皮肤黏膜的过敏。

发明内容
本发明的内容是发现了马来酸氯苯那敏在治疗肝炎方面的用途。
马来酸氯苯那敏的新用途，是用于治疗肝炎。
马来酸氯苯那敏的新用途在于用于降低丙氨酸转氨酶ALT、天门冬氨酸氨基转移酶AST。
本发明提供一种治疗肝炎的药物，在于其中含用治疗有效量的马来酸氯苯那敏及药用载体或赋形剂。
马来酸氯苯那敏临床用于治疗肝炎，具有保肝降酶作用，主要作用在于降低转氨酶ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)等。可以与其他治疗肝炎的药物、保肝的药物及维生素类药物等配合制成新的剂型，方便应用。
治疗肝炎时，马来酸氯苯那敏可以单独给药，也可以作为组合药物中的一种组分给药，其剂型可以是口服剂、针剂等，给药方式可以是口服、或注射。其治疗剂量需要根据患者的年龄、体能、疾病严重程度及给药途径来确定。
具体实施例方式
以下的实施例是对本发明的进一步祥细说明并不意味着对本发明有任何限制。
对CCl4所致急性肝损伤小鼠，下表为实验结果。
扑尔敏对CCl4所致急性肝损伤小鼠血清转氨酶的影响

试验数据表明扑尔敏用药组9mg/kg可明显降低ALT活力；扑尔敏用药组27mg/kg对AST有明显抑制作。两者相比对ALT降低作用更强。
结论扑尔敏对肝损伤小鼠血清转氨酶ALT、AST升高有明显降低作用。
权利要求
1.马来酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于治疗肝炎。
2.根据权利要求1所述的马来酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于降低丙氨酸转氨酶ALT、天门冬氨酸氨基转移酶AST。
3.治疗肝炎的药物，其特征在于其中含用治疗有效量的马来酸氯苯那敏及药用载体或赋形剂。
全文摘要
本发明公开了一种马来酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于治疗肝炎，用于降低丙氨酸转氨酶ALT、天门冬氨酸氨基转移酶AST。治疗肝炎时，马来酸氯苯那敏可以单独给药，也可以作为组合药物中的一种组分给药，其剂型可以是口服剂、针剂等，给药方式可以是口服、或注射。其治疗剂量需要根据患者的年龄、体能、疾病严重程度及给药途径来确定。
文档编号A61P31/14GK1682722SQ200510037890
公开日2005年10月19日 申请日期2005年2月25日 优先权日2005年2月25日
发明者王效山 申请人:王效山