专利名称：抗炎、抗过敏、抗休克药物及其制备方法
技术领域：
本发明与用于畜、禽、兽中的抗炎、抗过敏、抗休克药物有关。
背景技术：
目前用于畜、禽、兽中的抗炎、抗过敏、抗休克药物主要采用的是 地塞米松。其毒副作用大，主要是引起尿潴滞和免疫力低下。

发明内容
本发明的目的是为了克服以上不足，提供一种有强力抗炎、抗毒、 抗过敏、抗休克作用的药物。本发明的另一目的是为了提供抗炎、抗过 敏、抗休克药物的制备方法。
本发明的目的是这样来实现的
本发明抗炎、抗过敏、抗休克药物，由如下组分组成 地塞米松 lmg 扶正固元中药有效部位 8 16mg 注射用水 5 10ml。 上述的扶正固元中药有效部位采用人参总皂甙及其类似物、黄芪多 糖、人参多糖中的至少一种，人参总皂甙及其类似物可以从人参、三七、 绞股兰、五加皮等中提取。
本发明抗炎、抗过敏、抗休克药物的制备方法，该方法是按比例配 料，将扶正固元中药有效部位与注射用水配成混合液，再将地塞米松与 扶正固元中药有效部位与注射用水混合液混合配制即成。
本发明药物中用人参总皂甙及其类似物、黄氏多糖、人参多糖中的 任一种具有抑制糖皮质激素类药物引起的肾上腺、胸腺萎縮作用，对地 塞米松诱导的脾淋巴细胞凋亡起抑制作用，减少和抵消地塞米松的副反 应。
本发明药物能充分发挥地塞米松强力抗炎作用、抗毒作用、抗过敏、 抗休克作用，同时能有效抗地塞米松引起胸腺、肾上腺、胰腺、甲状腺 等腺体萎縮，水盐代谢功能絮乱、脂肪型分布脾淋巴细胞凋亡，免疫力下降等严重毒副作用。提高本身疗效30%以上。本发明制备方法简单。
本发明申请人进行了大量的试验，部分试验结果如下 1、猪
高热、有炎症、休克等用本发明药物1一5支针剂(每针5 10ml) 肌肉注射和静脉滴注，连续用药3—7天，减轻症状，有效率90—100%。
对患休克、炎症等鸭或鸭5—50只，用本发明药物针剂进行肌肉注 射，每天l支(每支5 10ml)，连续用药2—3天，减轻症状，有效率 80—100%。
3、 狐
高热、炎症等的2—5只就用本发明针剂进行肌肉注射，每天1支 (每支5 10ml)，连续用药3—5天，减轻症状，有效率70—1009L
4、 牛、马
对每天患高热的牛或马采用本发明药物针剂l一5支(每支5 10ml)肌肉注射，连续用药3—7天，症状减轻，有效率70—丄00%。
5、 羊、兔
用本发明药物针剂1/5—1支(每支5 10ml)肌肉注射，连续用药 2—5天，症状减轻，有效率60—100%。
具体实施例方式
本发明药物实施例见表l。 表1
组分\配比— 12345
地塞米松(mg)-11111
人参总皂甙(mg)41268
黄赏多糖(mg)4108
人参多糖(m)8
注射用水(ml)567810
上述各实施例抗炎、抗过敏、抗休克药物的制备方法，是按比例配 料，将人参总皂甙和/或黄芪多糖和/或人参多糖与注射用水混合配成混合液，再将地塞米松与人参总皂甙和/或黄芪多糖和/或人参多糖与注 射用水混合液混合配制即成针剂。
上述各实施例是对本发明的上述内容作进一步的说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于上述实施例。凡基于上述内容所实 现的技术均属于本发明的范围。
权利要求
1、抗炎、抗过敏、抗休克药物，由如下组分组成地塞米松 1mg扶正固元中药有效部位 8～16mg注射用水 5～10ml。
2、 如权利要求1所述的抗炎、抗过敏、抗休克药物，其特征在于 扶正固元中药有效部位采用人参总皂甙及其类似物、黄芪多糖、人参多 糖中的至少一种。
3、 抗炎、抗过敏、抗休克药物的制备方法，其特征在于该方法是 按比例配料，将扶正固元中药有效部位与注射用水配成混合液，再将地 塞米松与扶正固元中药有效部位与注射用水混合液混合配制即成。
全文摘要
本发明提供了一种用于畜、禽、兽的抗炎、抗过敏、抗休克药物，由如下组分组成地塞米松1mg，扶正固元中药有效部位8～16mg，注射用水5～10ml。扶正固元中药有效部位采用人参总皂甙及其类似物、黄芪多糖、人参多糖中的至少一种。本发明药物有强力抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克作用。本发明还提供了该药物的制备方法。
文档编号A61P9/00GK101288690SQ20081004472
公开日2008年10月22日 申请日期2008年6月18日 优先权日2008年6月18日
发明者廖成斌, 阳 曹 申请人:成都中牧生物药业有限公司