专利名称：成膜液体组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种成膜液体组合物。该液体组合物包含成膜聚合物、低沸点溶剂和高沸点溶剂。活性成分，如止痒活性成分、冷却活性成分、抗生素等，包含在该组合物中。将该组合物涂抹于皮肤上，该低沸点溶剂蒸发掉，在皮肤上留下聚合物膜。留在皮肤上的膜由该液体组合物中包含的高沸点溶剂塑化。该聚合膜随着时间将活性成分传送到皮肤上。
背景技术：
微小的切口和刮伤、晒伤、臭虫咬块和接触毒葛引起的皮疹都是使消费者感到不适的症状。这些症状常使人感到皮肤痒。消费者常会挠痒。挠痒会使该痒的皮肤区域进一步损伤，还可能会导致感染。因此，健康护理专家建议应保持感染区域的干净和干燥。
可从市售获得许多止痒产品。市售的止痒产品常常是液体喷雾剂或洗剂的形式，它们用于喷洒或涂抹于皮肤的感染区域。液体喷雾剂的粘度常与水的粘度相似。这意味着该液体非常容易喷洒，可能从它所喷洒的皮肤上滴落，可能弄脏衣物。
市售的止痒洗剂常常比液体喷雾剂粘得多。这种洗剂可能难以倒出和喷洒到皮肤上。
通常，由于所含活性成分的颜色的缘故，洗剂常为粉红色。这会很难看，因为涂抹了该洗剂的皮肤区域也成了粉红色。粉红色会使衣物染上这种颜色，这也是个问题。
已开发凝胶组合物用于处理晒伤和与毒葛有关的发痒。这些凝胶组合物使用粘土形成凝胶。凝胶的粘度往往会很高。高粘度是需要的，因为高粘度阻止组合物流动或滴落。这类凝胶通常以挤出管的形式出售。
虽然液体止痒产品是有效的，但是消费者还是常会抓挠已涂抹了该止痒产品的皮肤区域。宜提供一种组合物，该组合物提供一种屏障，使消费者不再抓挠皮肤的感染区域，并将活性成分传送给皮肤。
在一段相当长的时间里，人们可以从市场上购得名为“New Skin”的产品。这种产品含有硝基纤维素，该硝基纤维素存在于丙酮中。该产品用于覆盖受伤的皮肤。经常会看到玩保龄球的人在其持保龄球的大拇指上长出水泡。常常给该感染区域使用“New Skin”来使其不进一步损伤。或者，可首先给皮肤涂抹“NewSkin”，以阻止损伤。此“New Skin”组合物不含有活性成分或增塑剂。
仍需要一种组合物，该组合物提供一种防止抓挠皮肤的屏障，并将活性成分传送给皮肤。

发明内容
根据本发明的一个方面，本发明提供一种成膜液体组合物，用于将活性成分传送给皮肤，并保护皮肤。该液体组合物包含成膜聚合物、低沸点溶剂、高沸点溶剂和至少一种活性成分。
在第二个实施方式中，本发明提供一种保护皮肤和给皮肤传送至少一种活性成分的方法，该方法包括将包含成膜聚合物、低沸点溶剂、高沸点溶剂和至少一种活性成分的组合物涂抹在受伤的皮肤上。
具体实施例方式
本发明的组合物包含成膜聚合物。该成膜聚合物适于与受伤的皮肤接触。合适的成膜聚合物包括但不限于醋酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。在实施本发明时也可使用共聚物、聚合物的共混物。乙酸丁酸纤维素是目前优选的成膜材料。本发明组合物中成膜聚合物的用量可约占该组合物总重量的3-15％，较佳约占3-10％。
本发明的组合物还包括低沸点溶剂。适当的低沸点溶剂的沸点约低于100°F。适当的低沸点溶剂包括但不限于正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、环戊烷、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、丁酮、乙酸乙酯和丙酮。乙酸乙酯是优选的低沸点溶剂。本发明组合物中的低沸点溶剂的量约占该组合物的总重量的70-95％，较佳约占75-95％。
在本发明的组合物中包含有高沸点溶剂，用于使成膜聚合物塑化。适当的高沸点溶剂的沸点约在100°F以上。适当的高沸点溶剂包括但不限于三醋精、三丁精、柠檬酸三乙酯及它们的组合。高沸点溶剂的量约占该组合物总重量的1-10％，较佳约占1-5％。
本发明的组合物包含至少一种传送给皮肤的活性成分。典型的活性成分包括缓解疼痛的活性成分；缓解瘙痒的活性成分；抗生素；抗真菌剂；抗组胺剂；抗炎剂；止痒剂；皮肤和粘膜用的制剂；伤口护理剂；以及它们的组合。具体的活性成分包括但不限于苯坐卡因、薄荷醇、樟脑和苯海拉明(diphenhydramine)。优选薄荷醇、樟脑、苯坐卡因以及它们的组合。如本领域已知，根据所需的效果可改变活性成分的量。通常，活性成分的总量约占该组合物总重量的0.05-30％。
通过在合适的容器中混合这些成分并搅拌所得混合物可制得本发明的组合物。将这些组合物涂抹于皮肤的感染区域。该低沸点溶剂蒸发，在皮肤上留下成膜形式的塑化的聚合物。该活性成分随着时间从该膜中释放，从而传送给皮肤。
下面描述几个实施例来阐述本发明。本发明不应受到其中的细节的限制。实施例1在容器中混合下述材料149.64克乙酸乙酯(低沸点溶剂)20克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)20克三醋精(高沸点溶剂)搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分10克苯坐卡因(局部麻醉剂)0.18克薄荷醇0.18克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有10％乙酸丁酸纤维素、0.09％薄荷醇、0.09％樟脑、10％三醋精、5％苯坐卡因和74.82％乙酸乙酯。实施例2在容器中混合下述材料149.64克乙酸乙酯(低沸点溶剂)
20克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)20克三丁精(高沸点溶剂)搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分10克苯坐卡因0.18克薄荷醇0.18克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有10％乙酸丁酸纤维素、0.09％薄荷醇、0.09％樟脑、10％三丁精、5％苯坐卡因和74.82％乙酸乙酯。实施例3在容器中混合下述材料149.64克乙酸乙酯(低沸点溶剂)20克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)20克柠檬酸三乙酯(高沸点溶剂)搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分10克苯坐卡因0.18克薄荷醇0.18克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有10％乙酸丁酸纤维素、0.09％薄荷醇、0.09％樟脑、10％柠檬酸三乙酯、5％苯坐卡因和74.82％乙酸乙酯。实施例4在容器中混合下述材料186克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)3.8克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分
0.2克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.1％樟脑、1.9％三醋精和93％乙酸乙酯。实施例5在容器中混合下述材料186克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)3.8克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分0.2克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.1％薄荷醇、1.9％三醋精和93％乙酸乙酯。实施例6在容器中混合下述材料185克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)4克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.5％樟脑、2％三醋精和92.5％乙酸乙酯。实施例7在容器中混合下述材料185克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)
4克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.5％薄荷醇、2％三醋精和92.5％乙酸乙酯。实施例8在容器中混合下述材料181克乙酸乙酯(低沸点溶剂)12克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)6克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有6％乙酸丁酸纤维素、0.5％薄荷醇、3％三醋精和90.5％乙酸乙酯。实施例9在容器中混合下述材料185克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)4克三丁精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.5％薄荷醇、2％三丁精和92.5％乙酸乙酯。实施例10
在容器中混合下述材料180.2克乙酸乙酯(低沸点溶剂)12克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)6克三丁精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1.8克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有6％乙酸丁酸纤维素、0.9％薄荷醇、3％三醋精和90.1％乙酸乙酯。实施例11在容器中混合下述材料180.2克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)4克柠檬酸三乙酯搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分1.8克薄荷醇搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、0.9％薄荷醇、2％柠檬酸三乙酯和90.1％乙酸乙酯。实施例12在容器中混合下述材料182克乙酸乙酯(低沸点溶剂)10克乙酸丁酸纤维素(成膜聚合物)6克三醋精搅拌该溶液，直至该聚合物溶解、溶液变清晰。然后在连续搅拌的同时加入下述成分2克樟脑搅拌该溶液，直至溶液再变清晰。该组合物含有5％乙酸丁酸纤维素、1％樟脑、3％三醋精和91％乙酸乙醋。
在前述实施例中，苯坐卡因起到局部麻醉剂的作用；樟脑和薄荷醇起到止痒剂的作用。
将大约1毫升实施例1-12的各组合物涂抹在手指上约1厘米×2.5厘米的皮肤上，对这些组合物进行测试。评价这些组合物的干燥时间、耐水性和膜质量。
所有的组合物都在1分钟内干燥，并形成透明的、几乎看不见的膜。把涂覆上这些聚合物膜的手指放到从水龙头中流出的热水(大约50℃)和冷水(大约25℃)下。这些聚合物膜具有耐水性，即使在流动的水下也粘附在皮肤上。这些聚合物膜的粘性非常小，因此不会粘住任何灰尘。这些膜很好地粘附于皮肤8小时以上，具有很好的生物粘附性(bioadhesion)(这些膜在边缘没有卷起)。
基于上述结果，本发明的组合物为受伤的皮肤提供一种优良的屏障，以防止抓擦和进一步的损伤。这些膜还使消费者不再抓挠皮肤的感染区域，并起到给皮肤传送活性成分的作用。
权利要求
1.一种组合物，其特征在于，该组合物包含成膜聚合物；低沸点溶剂；高沸点溶剂；和至少一种活性成分。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述成膜聚合物选自醋酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述低沸点溶剂选自正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、环戊烷、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、丁酮、乙酸乙酯和丙酮。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述高沸点溶剂选自三醋精；三丁精；柠檬酸三乙酯；以及它们的组合。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述活性成分选自缓解疼痛的活性成分；缓解瘙痒的活性成分；抗生素；抗真菌剂；抗组胺剂；抗炎剂；止痒剂；皮肤和粘膜用的制剂；伤口护理剂；以及它们的组合。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述成膜聚合物的量约占3-15％，所述低沸点溶剂的量约占70-95％，所述高沸点溶剂的量约占1-10％，所述活性成分的量约占0.05-30％。
7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述成膜聚合物是乙酸丁酸纤维素，所述低沸点溶剂是乙酸乙酯，所述高沸点溶剂是三醋精。
8.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述成膜聚合物的量约占3-10％，所述低沸点溶剂的量约占75-95％，所述高沸点溶剂的量约占1-5％。
9.如权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述活性成分是樟脑、薄荷醇和苯坐卡因的组合。
10.如权利要求9所述的组合物，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述樟脑的量约占0.1-3％，所述薄荷醇的量约占0.1-1％，所述苯坐卡因的量约占5-20％。
11.一种保护受伤皮肤并给该皮肤传送至少一种活性成分的方法，其特征在于，该方法包括用权利要求1的组合物涂抹所述受伤的皮肤。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述成膜聚合物选自醋酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
13.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述低沸点溶剂选自正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、环戊烷、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、丁酮、乙酸乙酯和丙酮。
14.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述高沸点溶剂选自三醋精；三丁精；柠檬酸三乙酯；以及它们的组合。
15.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述活性成分选自缓解疼痛的活性成分；缓解瘙痒的活性成分；抗生素；抗真菌剂；抗组胺剂；抗炎剂；止痒剂；皮肤和粘膜用的制剂；伤口护理剂；以及它们的组合。
16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述成膜聚合物的量约占3-10％，所述低沸点溶剂的量约占75-95％，所述高沸点溶剂的量约占1-5％。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述成膜聚合物是乙酸丁酸纤维素，所述低沸点溶剂是乙酸乙酯，所述高沸点溶剂是三醋精。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述成膜聚合物的量约占3-10％，所述低沸点溶剂的量约占75-95％，所述高沸点溶剂的量约占1-5％。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述活性成分是樟脑、薄荷醇和苯坐卡因的组合。
20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，以所述组合物的总重量计，所述樟脑的量约占0.1-3％，所述薄荷醇的量约占0.1-1％，所述苯坐卡因的量约占5-20％。
全文摘要
公开了一种组合物，它包含成膜聚合物、低沸点溶剂、高沸点溶剂和至少一种活性成分。该组合物用于保护受伤的皮肤，并将活性成分传送给该皮肤。
文档编号A61K45/00GK1426815SQ0215977
公开日2003年7月2日 申请日期2002年12月23日 优先权日2001年12月21日
发明者N·孔德勒 申请人:强生消费者公司