专利名称：局部用防晒组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及局部用防晒剂组合物，所述防晒剂组合物具有能成功涂敷于润湿皮肤的能力。
背景技术：
常规的防晒产品通常呈溶解、乳化或分散在媒介物中的紫外(UV)-过滤剂化合物和/或颗粒状UV屏蔽化合物(统称为“防晒活性物质”)形式，其被局部涂敷于皮肤。防晒活性物质通常通过包含在媒介物中的聚合物和其他成分的帮助在皮肤上形成薄的常常防水的保护层。本申请人已认识到，虽然某些产品在涂敷于干燥皮肤时成功地提供持久的保护屏障，但在涂敷于汗湿或其上有残余水分的皮肤时，结果通常并非如此。事实上，将常规的防晒产品涂敷于润湿的皮肤时，其趋势是稀释防晒活性物质，涂抹形成不完整的薄膜，该薄膜通常从皮肤剥落或剥离和/或呈现出糊状的白色外观。最终结果是令人不快的，并且使得皮肤不能很好地得到保护，免于太阳光线的伤害。其他人已设想了该问题的解决方案，就是使用油包水型乳化剂进行“自乳化”，可能是在皮肤上存在残余水分的情况下“自乳化”。但本申请人已认识到，大多数“湿皮肤”防晒产品中仍存在严重的美学和性能问题。因此，本申请人现已找到一种适合用在润湿的皮肤上并在存在残余水的情况下能抵抗泛白趋势的新型防晒组合物。

发明内容
本发明涉及基 本上无水的组合物，所述组合物包含至少10重量％的C2或C3单醇；溶解在组合物中的有机UV-过滤剂；和包含一种或多种油的油部分。所述油部分可与所述C2或C3单醇混溶且与水的界面张力大于9、小于32. 5。所述组合物中油部分相对于油部分加C2或C3单醇之和的体积分数高于O. 44。所述组合物基本上不含比率为约3 I至4.25 I的低挥发性C2-C8液态有机硅与多质子羧酸的支链脂肪酸酯的混合物。
具体实施例方式已发现，固态有机紫外(UV)防晒过滤剂可溶解在包含C2或C3单醇和油部分(包含一种或多种油)的组合物中形成基本上无水的组合物，所述组合物令人惊奇地在存在水的情况下抵抗泛白。如本文所用，“美容上可接受的”意指适用于接触组织(如皮肤)而无不当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏、变应性反应等等。如本文所用，“基本上不含”意指组合物包含小于约I重量％、例如小于约O.1重量％、如小于约O. 01重量％的某种成分。本发明的组合物基本上无水。所谓“基本上无水”意指组合物基本上不含水。浓度范闱和“浓缩物”
除非另有具体描述，否则本文中包括的所有百分数均为占组合物总重量的重量百分数，可能存在的任何推进剂不计算在所述总重量内。对于包含推进剂的组合物，使用术语“浓缩物”来指排除推进剂的组合物部分。溶解的固态有机UV-过滤剂本发明的组合物包含溶解的固态有机UV过滤剂。可用于本发明中的固态有机UV-过滤剂为吸收UV范围内的辐射、在环境温度(22°C)和压力(I个大气压)下为固态并通常可溶于一种或多种有机烃溶剂中的美容上可接受的化合物。所述有机UV过滤剂吸收紫外光谱(290nm-400nm)的某一部分内的辐射，并对上面定义的紫外光谱内的至少一个波长可具有为约IOOOmor1Cnr1或更高的消光系数，例如高于10,000或100,000或1，000, OOOmor1Cm'所述在环境温度下为固态的有机UV-过滤剂被溶解并均匀分布在所述组合物(任何推进剂不计算在内)中。可溶解在本发明的组合物中的固态有机UV-过滤剂的实例包括但不限于二苯甲酮-3 (即氧苯酮) ；2_羟基-4-甲氧基苯基-(2-羟基苯基)甲酮(即二羟苯宗)；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酹，也称甲酚曲唑三硅氧烷(也称MEXORYL XL) ;丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(“阿伏苯宗”)；4-甲基亚苄基樟脑(“4-MBC”)；乙基己基三嗪酮(可按UVINULT-150得自德国路德维希港的巴斯夫公司(BASF,Ludwigshafen,Germany));可按UVINUL APlus得自巴斯夫公司的二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯(“DHHB”)；和双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(可按TIN0S0RB S得自巴斯夫公司)；薄荷基-2-氨基苯甲酸酯(“邻氨基苯甲酸薄荷酯”)；4_氨基苯甲酸(“PABA”)；羟基甲基苯基苯并三唑以及它们的组合。根据某些实施例，所述固态有机UV-过滤剂可选自氧苯酮、阿伏苯宗、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基己基三嗪酮、DHHB和双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪。根据某些其他实施例，所述固态有机UV-过滤剂选自氧苯酮和阿伏苯宗。根据某些其他实施例，本发明的组合物中使用的固态有机UV-过滤剂由氧苯酮和阿伏苯宗组成。溶解的有机UV-过滤剂可以约O. 5重量％至约30重量％、例如约I重量％至约20重量％、例如约1. 5重量％至约15重量％、例如约1. 5重量％至约10重量％、例如约2重量％至约10重量％、如约3重量％至约9重量％的浓度范围存在。在某些实施例中，溶解的有机UV过滤剂可以约O. 5%至约9%的浓度存在。C,或 C2 单醇本发明的组合物包含C2或C3单醇。所谓“C2或C3单醇”意指乙醇、丙醇、异丙醇或它们的组合。在某些实施例中，C2或C3单醇为乙醇。C2或C3单醇以约10重量％或更高的浓度存在。根据某些实施例，C2或C3单醇以约10重量％至约57重量％、例如约12重量％至约56重量％、例如约15重量％至约56重量％、例如约20重量％至约56重量％、如约25重量％至约55重量％的浓度存在。油部分本发明的组合物包含油部分。所谓“油部分”是指组合物中全部存在的所有油(即没有组合物中存在的哪种油被排除在所述油部分之外)。油部分整体上具有中等极性。如此，油部分与水的界面张力大于9、小于32. 5。根据本发明的某些实施例，油部分与水的界面张力为约10至约32. 5，例如约11. 6至约32. 5，例如约11. 6至约31. 9，例如约11. 6至约25，如约11. 6至约20。根据本发明的一个实施例，组合物的油部分与水的界面张力等于或大于己二酸二异丙酯的而等于或小于C12-C18烷基苯甲酸酯(Tegosoft TN，可得自德国埃森的赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen, Germany))的。油部分的界面张力可通过如下面所述的“悬滴法界面张力测试”测定。使用接触角计如协和界面科学株式会社(Kyowa Interface Science Co. , Ltd.)(日本东京)制造的DM-701型(动态)接触角计，其装配了 FAMAS界面测定分析系统软件。向该接触角计上的贮存器中充满去离子水并向玻璃注射器中充满测试油。当油部分的密度小于水时，向注射器附接一根反向的22-规格的不锈钢针，将少量油自其推入水贮存器中以在针端处形成滴。当油部分的密度大于水时，使用标准的22-规格的不锈钢针。在针端处形成滴之后，给予每个滴足够的时间来达到稳定点。一旦滴稳定，用快速图像采集相机(高达60帧每秒)采集滴的图像并用软件基于所采集图像中滴的形状计算油与水的界面张力。每次测定要创建新的液滴。每次测定要更换蒸馏水介质并清洁容器，以最大限度地减小来自液体交叉混合的影响。测定界面张力值时，对每种油样品进行三次重复测试。对于悬滴法界面张 力测试，为标准化结果并允许测定中一定的变化，指定己二酸二异丙酯的标准界面张力值为11.6。在每次测试时，对己二酸二异丙酯进行测试来确定受试的己二酸二异丙酯的值相对于己二酸二异丙酯的标准界面张力的情况。如果测得受试的己二酸二异丙酯的值不同于11. 6，则对其中己二酸二异丙酯的测定值高于或低于11.6的情况分别相应地向上或向下调整其他油的后续界面张力值。调整系数为己二酸二异丙酯的测定值除以11.6的比率。举例来说，如果当时测得己二酸二异丙酯为13. 1，则应对得到的值乘 13. 1/11. 6，即乘1. 13。油部分包含一种或多种油。所谓“油”意指熔点低于30°C且不溶于水的疏水化合物。虽然油部分的一种或多种油的全体可选择为与水的界面张力大于9、小于32. 5，但油部分中存在的各种单独的油不必满足此要求，只要油部分作为整体满足此要求即可。所述一种或多种油可选择为满足如下三个标准中的一者或多者(a)具有含至少四个碳的碳链，其中所述四个碳中没有哪个为羰基碳；(b)具有两个或更多个烷基甲硅烷氧基基团；或(C)具有一连串的两个或更多个氧丙烯基团。疏水部分可包括直链、环状、芳族、饱和或不饱和基团。根据某些实施例，为两亲的化合物被排除在“油”的定义之外，具有亲水部分如极性的阴离子、阳离子、两性离子或非离子基团(包括硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐、铵(包括单_、二-和三烧基铵物质)、批唳镑、咪挫啉盐、脒镑(amidinium)、聚(乙烯亚胺)、烷基磺酸铵、烷基羧酸铵、两性基乙酸盐和聚(乙烯氧基)磺酰部分)的这类化合物也被排除在外。根据某些可供选择的实施例，在如下所给出的某些条件下，另外满足如上所述“油”的要求的两亲化合物被视为“油”并因此被视为油部分的一部分。根据该可供选择的实施例，另外满足“油”的要求的两亲化合物不两亲到使得油部分能乳化水。例如，在该可供选择的实施例中，当向2份油部分中加入I重量份水并以通常适用于形成油包水乳液的方式搅动时，包含所述两亲化合物的油部分不能形成油包水乳液(在20°C下稳定一周)。适用于油部分中或适合用作油部分的化合物包括各种烃(直链或支链烷烃或烯烃、酮、二酮、伯醇或仲醇、醛、留醇酯、链烷酸、萜烯(turpene)、单酯)，例如碳链长度在C6-C38、例如C6-C18范围内的那些。在本发明的一个实施例中，油包含酯和/或醚官能团。可包含在油部分中的油的合适的非限制性实例为烷基二酯。一种合适的烷基二酯为己二酸二异丙酯，其可按CRODAMOL DA得自新泽西州爱迪生的Croda公司(Croda Inc.,Edison,NJ) (CRODAMOL DA用悬滴法界面张力测试测得的界面张力为11.6)。另一类合适的油包括二醇与脂肪酸的反应产物。一种合适的二醇与脂肪酸的反应产物为PPG-2肉豆蘧醇醚丙酸酯，其可按Crodamol PMP得自新泽西州爱迪生的Croda公司(Croda Inc. ,Edison,NJ) (CRODAMOL PMP用悬滴法界面张力测试测得的界面张力为16. 8)。另一类合适的油包括甘油三酯。一种合适的甘油三酯为辛酸/癸酸甘油三酯的混合物，其可按Miglyol 812得自德克萨斯州休斯敦的沙索烯烃和表面活性剂公司(Sasol Olefins & Surfactants,Houston, Texas)。Miglyol 812用悬滴法界面张力测试测得的界面张力为24. 7。另一类合适的油包括烷基酯。一种这类合适的烷基酯为棕榈酸异丙酯，其可按Propal NF得自俄亥俄州威克利夫的路博润公司(Lubrizol Corporation,Wickliffe,Ohio)。另一类合适的油包括二烷基碳酸酯。一种合适的二烷基碳酸酯为碳酸二辛酯，其可按CETIOL CC得自宾夕法尼亚州安布勒的科宁公司(Cognis Corp. , Ambler, Pennsylvania)。CETIOL CC用悬滴法界面张力测试测得的界面张力为31. 9。另一类合适的油包括烷基苯甲酸酯。一种合适的烷基苯甲酸酯为C12-C18烷基苯甲酸酯，其可按FINSOLV TN(CAS#68411-27-8 ;比重为O. 915-0. 935 ;20C下的折射率为1. 43-1. 487)得自新泽西州爱迪生的Innospec活性化学品公司(Innospec Active Chemicals,Edison,New Jersey)或以 Tegosoft TN得自德国埃森的赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen, Germany)。Tegosoft TN 用悬滴法界面张力测试测得的界面张力为32. 5。如上面所提到的，某些与水的界面张力在上述范围(例如大于9、小于32. 5)之外的油可被包含在油部分中，只要足够百分数的油部分自上述范围内的油形成即可。但油部分完全由与水的界面张力为9或更小的油组成或是以有效降低整体油部分的界面张力至小于9的水平包含这类油将是不合适的。与之类似，油部分完全由与水的界面张力为32. 5或更大的油组成或是以有效提升整体油部分的界面张力至大于32. 5的水平包含这类油将是不合适的。与水的界面张力为9或更小的油的实例包括C12-C15烷基苯甲酸酯、双丙甘醇二苯甲酸酯和PPG-15硬脂醇醚苯甲酸酯的共混物，其可以FINSOLV TPP得自Innospec活性化学品公司(Innospec Active Chemicals)。与水的界面张力为32. 5或更大的油的实例包括C12-C15 烧基苯甲酸酯、聚二甲基娃氧烧(如 K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran,A. Suares, M. Truong, “Novel methods for emollient characterization (润肤剂表征新方法)”，Cosmetics and Toiletries Manufacture Worldwide (世界化妆品与盟洗用品制造)，2006，19-24中所报道，界面张力1.T. = 45)、乙基聚甲基硅氧烷(如本申请人所测得，1.T. = 46. 3)、可以CETIOL S得自科宁公司的二乙基己基环己烷(1. T. =49.8)和矿物油(同样如 K. Hughes, Vadim F. Lvovich, J. Woo, B. Moran, A. Suares, M. Truong,“Novel methods for emollient characterization(润肤剂表征新方法)，，,Cosmetics andToiletries Manufacture Worldwide (世界化妆品与盟洗用品制造)，2006,19-24中所报道，1. T. = 50)。 适用于组合物中的其他油为在环境温度(22°C )和压力(I个大气压)下为液态的有机UV-过滤剂。本发明中可用的液态有机UV-过滤剂为吸收UV范围内的辐射并通常可溶于一种或多种有机烃溶剂中的美容上可接受的化合物。有机紫外线滤光剂可吸收紫外光谱的某一部分(290nm-400nm)内的辐射，并且对上面定义的紫外光谱内的至少一个波长的消光系数可为至少约IOOOmor1Cnr1S,例如大于10，000或100，000或I, 000，OOOmorW1。根据某些实施例，液态有机UV-过滤剂与油部分和C2-C3单醇共存于单一相中。液态有机UV-过滤剂的实例包括但不限于肉桂酸的酯，特别是4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、2-氰基-3，3-苯基肉桂酸-2-乙基己酯(奥克立林)；水杨酸的酯，即水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸-4-异丙基苄酯、水杨酸高薄荷醇酯、2-羟基苯甲酸3，3，5-三甲基环己酯(胡莫柳酯)、聚二甲基硅氧烷二乙基苯亚甲基丙二酸酯和聚硅氧烷-15。本领域技术人员将易于理解，如本文所用，术语“有机UV-过滤剂”不包括通常至少部分地用以散射紫外辐射的紫外屏蔽颗粒(“UV-屏蔽颗粒”)。UV-屏蔽颗粒的实例包括无机氧化物，包括二氧化钛、氧化锌、铁氧化物、硅氧化物或其他金属(如过渡金属，例如晶态过渡金属)氧化物。本领域技术人员还将易于理解，如本文所用，术语“固态有机UV-过滤剂”不包括与其中UV-过滤剂溶解在组合物中的本发明组合物相反以固体颗粒在组合物中的分散体(通常外观白色)存在的粒状有机UV-过滤剂(例如粒状Bisoctrizole (双辛酚三唑)，可按TIN0S0RB M得自巴斯夫公司)。根据本发明的某些实施例，本发明的组合物基本上不含以在组合物中的分散体存在的UV-屏蔽颗粒和粒状有机UV-过滤剂中的一者或二者。在其他实施例中，本发明的组合物不含这样的UV-屏蔽颗粒和粒状有机UV-过滤剂。液态有机UV-过滤剂可以约O重量％至约40重量％、例如约5重量％至约35重量％、例如约10重量％至约35重量％、如约15重量％至约35重量％的范围存在于组合物或浓缩物中。本发明人已发现，可以形成这样的组合物，其包含溶解的固态有机UV-过滤剂组合物，在存在水的情况下抵抗泛白，并基本上不含比率为约3 I至4. 25 I的低挥发性C2-C8液态有机硅与多质子羧酸的支链脂肪酸酯的混合物。根据本发明的某些实施例，所述组合物基本上不含低挥发性C2-C8液态有机硅和多质子羧酸的支链脂肪酸酯中的一者或二者。低挥发性C2-C8液态有机硅具有“低挥发性”是因为其闪点高于约105°C，例如高于约150°C，例如高于约200°C。这类化合物具有至少一个硅氧烷(S1-O-Si)键并在室温下为液态(熔点低于25°C )。这些化合物通常可溶于C2-C3单醇中。低挥发性C2-C8液态有机硅包含C2-C8官能团。在某些实施例中，它们可具有含烷基侧基的甲硅烷氧基重复单元，例如包含一个或多个如下单元的那些-[CH3-SiO-CnH2n-CH3]-其中η为2至8，如2至4。一个实例为其中η = 2的化合物，其可按SILWAXD02(INC1:乙基聚甲基硅氧烷)得自乔治亚州达克拉的斯泰公司(Siltech，Dacula,Georgia)。其他实例有辛基聚甲基硅氧烷和苯基聚三甲基硅氧烷。多质子羧酸的支链脂肪酸酯(“BFEPCA”)为在室温下通常为液体(熔点低于25°C )、不溶于水但可溶于C2-C3单醇中的多质子羧酸的支链脂肪酸酯。BFEPCA可为多质子酸与Cltl-C3tl脂肪酸(例如C12-C22脂肪酸)的反应产物。所述脂肪酸可以是支链的。多质子酸可选自柠檬酸、抗坏血酸、磷酸和硫酸。在一个实施例中，多质子酸为柠檬酸或抗坏血酸。BFEPCA可每分子具有五个或更多个酯基。BFEPCA的一个实例为辛基十二烷醇柠檬酸聚酯，其可按COSMOSURF CE-100自乔治亚州达克拉的SurfaTech公司/斯泰公司(SurfaTechCorporat ion/Si I tech Corporation, Dacula, Georgia)商购获得。油部分可以约8重量％至约90重量％、例如约20重量％至约75重量％、例如约30重量％至约65重量％、如约40重量％至约55重量％的范围存在于组合物或浓缩物中。此外，本发明人已发现，本发明的组合物需要相对于C2或C3单醇的量而言具有足够量的油部分。油相对于油加C2或C3单醇之和的体积分数(νΛ)通过用组合物或浓缩物中油部分的体积百分数除以油部分的体积加C2或C3单醇的体积之和计算。具体地讲，Vtt应为约0. 44或更高。根据本发明的某些实施例，^自为0. 44至约0. 9，例如约0. 47至约0. 89，例如约0. 47至约0. 85，例如约0. 47至约0. 80。根据某些实施例，例如当组合物中存在不溶于油部分但可溶于C2或C3单醇中的成膜聚合物时，νΛ可高于0. 50、低于约0. 80，例如为0. 53至约0. 65。其他成分
本发明的组合物可包括成膜聚合物，以加快薄膜形成和提供一定的防水性。所谓“成膜聚合物”意指当溶解于组合物中时在该组合物被铺展到例如光滑的玻璃上并让液体媒介物蒸发时允许形成连续或半连续膜的聚合物。如此，所述聚合物在玻璃上的干燥方式应是在该聚合物被铺展的区域上其应主要是连续的而不是形成多个离散的岛样结构。一般来讲，根据本文所述的本发明实施例的通过在皮肤上涂敷组合物而形成的薄膜的平均厚度小于约100微米，如小于约50微米。在某些实施例中，成膜聚合物不溶于油部分中(即不油溶)，但可溶于C2或C3单醇中。合适的成膜聚合物包括天然的聚合物，如多糖或蛋白质和诸如聚酯、聚丙烯酸类、聚氨酯、乙烯基聚合物、聚磺酸酯、聚脲、聚噁唑啉等之类的合成聚合物。成膜聚合物的具体实例包括例如具有疏水基团的丙烯酸类均聚物或共聚物，例如丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，包括可得自新泽西州布里奇沃特的阿克苏化学品公司(Akzo Chemical,Bridgewater, New Jersey)的 DERMACRYL 79 ;可按 X-22-8247D 得自日本信越公司(Shin-Etsu，Japan)的聚二甲基硅氧烷/丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷共聚物；可按C0SMEDIADC得自宾夕法尼亚州安布勒的科宁公司(Cognis Corporation, Ambler, Pennsylvania)的氢化二聚体二亚油基/ 二甲基碳酸酯共聚物；乙烯基吡咯烷酮和长链α-烯烃的共聚物，例如可按GANEX V220得自新泽西州韦恩的ISP精化公司(Specialty Chemicals, Wayne,New Jersey)的那些；可按GANEX WP660同样得自ISP的乙烯基吡咯烷酮/蜂花烷基(tricontanyl)共聚物；7jC可分散性聚酯，包括磺基聚酯，如可按EASTMAN AQ 38S从伊士曼化学公司(Eastman Chemical)商购获得的那些。在某些实施例中，成膜聚合物不溶于水，但在暴露于碱性时可赋予其溶解性从而便于用肥皂洗涤而从皮肤移除。成膜聚合物在浓缩物中的存在量可为约0. 25%至约15%，或约0. 5%至约10%，或约1%至约5%。在某些实施例中，组合物包含蜡。所谓蜡意指熔点(或熔融范围)在30°C至120°C范围内、例如在45°C至100°C范围内的一种或多种疏水化合物。在一个实施例中，蜡组分包括熔点为约75°C至100°C的蜡化合物。合适的蜡包括任何多种烃类(直链或支链烷烃或烯烃、酮、二酮、伯醇或仲醇、醛、甾醇酯、链烷酸、萜烯、单酯)，如碳链长度在C12至C38范围的烃类。同样合适的还有二酯或其他支链酯。在一个实施例中，该化合物为醇酯(甘油或非甘油)和C18或更高级的脂肪酸。非限制性例子包括各种天然蜡中的任一种，包括莲花蜡(如可得自加利福尼亚州西尔马的 Deveraux Specialties 公司(Deveraux Specialties, Silmar, California)的Nelumbo Nucifera Floral Wax);蜂腊(如可得自纽约州西巴比伦的史东毕斯公司(Strahland Pitsch, West Babylon, New York)的白蜂腊SP-422P)、虫腊、抹香鲸油、羊毛脂、植物蜡(如巴西棕榈蜡)、霍霍巴油、小烛树蜡；矿物蜡,如石蜡；和合成蜡,例如棕榈酸鲸蜡醇酯、棕榈酸月桂醇酯、硬脂酸鲸蜡硬脂醇酯和聚乙烯蜡(例如PERF0RMALENE 400，其分子量为450、熔点为84°C,可得自德克萨斯州舒格兰的新相技术公司(New Phase Technologies,Sugar Land, Texas))；以及有机硅蜡，例如C3ch45烷基聚甲基硅氧烷和C3ch45烯烃(例如DowCorning AMS_C30(道康宁AMS-C30)，其熔点为70°C，可得自密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning,Midland,Michigan))。在某些实施例中，腊组分包括高熔点的甘油酯，如单硬脂酸甘油酯。蜡在组合物中的量可为约O. 1%至约5%，或约O. 1%至约2%，或约O. 1% 至约 1%。各种其他美容上可接受的成分中的任一种可以不致抵消各种其他成分的效果的量包括在组合物中。举例来说，成分如芳香剂、染料、防腐剂、皮肤有益剂、光稳定剂、抗氧化剂可以例如低于约10 %、例如低于约5 %、例如约2 %或更少、如低于约I %的总浓度包含在内。本发明的组合物通常以各种成分在C2或C3单醇中的单相溶液的形式提供。所述单相溶液可用本领域已知的技术制备，例如通过向容器中装入C2或C3单醇并随后混合/溶解其中的各种成分来制备。本发明的组合物可以浓缩物的形式引入还包含推进剂的产品中。该任选的推进剂通常作为与溶于组合物的其余部分中或可与组合物的其余部分混溶的液态推进剂平衡的蒸气存在。任选的推进剂有助于将组合物喷涂到皮肤上。一种合适的推进剂为异丁烯。根据本发明的另一个实施例，推进剂具有有限的(非零)水中溶解度。这类推进剂的合适实例有二甲醚(20°c下其水中溶解度为71g/升)和甲基乙基醚。气溶胶推进剂可占浓缩物加推进剂的总重量的约10%至约60%、或约20%至约40 %、或约25 %至约40 % 。在一个另选的实施例中，组合物不含常规的气溶胶推进剂，而是可以使用“阀袋”(bag on valve)系统在无喷射推进剂的情况下推进，该系统利用与组合物的其余部分隔离的空气或氮气。使用时，将本发明的组合物涂敷于皮肤(例如润湿的皮肤)并任选地摩擦到皮肤上，以在其上提供防护UV的防晒组合物。实魁以下非限制性实例将进一步说明受权利要求书保护的发明实例1:界面张力测定和乙醇混溶件对多种化妆品(润肤剂)油以及液态有机UV-过滤剂的混合物评价与水的界面张力和乙醇混溶性。与水的界面张力用如上所述悬滴法界面张力测试评价。与乙醇的混溶性通过目视检查油乙醇混合物来评价。约一周后分离成两相及在当振摇时因形成乳液而呈现混浊或乳状外观的油/乙醇混合物被认为不可混溶。如果混合物是澄清的，则认为其可混溶。结果在下表I中给出。表1:油的界面张力和乙醇混溶件
权利要求
1.一种组合物，所述组合物包含 至少10重量％的C2或C3单醇； 溶解在其中的固态有机UV-过滤剂； 包含一种或多种油的油部分，其中所述油部分可与所述C2或C3单醇混溶，其中所述油部分与水的界面张力大于9且小于32. 5，并且 其中所述组合物中所述油部分相对于所述油部分加所述C2或C3单醇的体积分数为约O.44或更高，其中所述组合物基本上不含比率为约3 I至4. 25 I的低挥发性C2-C8液态有机硅与多质子羧酸的支链脂肪酸酯的混合物，且其中所述组合物基本无水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物不含所述低挥发性C2-C8液态有机硅和所述多质子羧酸的支链脂肪酸酯中的一者或二者。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含10%至约56%的所述C2或C3单醇。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含15%至约56%的所述C2或C3单醇。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含20%至约56%的所述C2或C3单醇。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分与水的界面张力为约11.6至约32. 5。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分与水的界面张力等于或大于己二酸二异丙酯的界面张力，并且等于或小于C12-C18烷基苯甲酸酯的界面张力。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分与水的界面张力为约11.6至约31.9。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分与水的界面张力为约11.6至约25。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分与水的界面张力为约11.6至约20。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分相对于所述油部分加所述C2或C3单醇的体积分数为约O. 44至约O. 9。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油部分相对于所述油加所述C2或C3单醇的所述体积分数为约O. 47至约O. 80。
13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油相对于油加C2或C3单醇的体积分数高于O. 50而低于约O. 80。
14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述油相对于油加C2或C3单醇的体积分数为约O. 53至约O. 65。
15.根据权利要求13所述的组合物，其中所述组合物包含不溶于油的成膜聚合物。
16.根据权利要求14所述的组合物，其中所述组合物包含不溶于油的成膜聚合物。
17.根据权利要求1所述的组合物，其中所述固态有机UV-过滤剂选自阿伏苯宗和氧苯酮。
18.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含约O.5%至约20%的溶解在其中的所述固态有机UV-过滤剂。
19.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含约O.5%至约9%的溶解在其中的所述固态有机UV-过滤剂。
20.根据权利要求1所述`的组合物，其中所述油部分包含液态有机UV-过滤剂。
全文摘要
本发明涉及基本上无水的组合物，所述组合物包含至少10重量％的C2或C3单醇、溶解在其中的固态有机UV-过滤剂和包含一种或多种油的油部分，所述油部分与水的界面张力大于9、小于32.5，其中所述组合物中油相对于油加C2或C3单醇的体积分数为约0.44或更高并基本上不含比率为约3∶1至4.25∶1的低挥发性C2-C8液态有机硅与多质子羧酸的支链脂肪酸酯的混合物。
文档编号A61K8/37GK103027849SQ20121037644
公开日2013年4月10日 申请日期2012年9月28日 优先权日2011年9月28日
发明者S·戴利, S·托克格茨-英格兰德 申请人:强生消费者公司