专利名称：兽用热普抗粉剂、注射液及其生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及兽用热普抗粉剂、注射液及其生产工艺。
对以高热为特征的各种感染性动物疾病的治疗，最基本、最常用的治疗方案为以青霉素、链霉素和安乃近合并用药。这在国内外兽医临床治疗上都是得到肯定的。但这类药物沿用时间较长，耐药性不断增强，临床用药量也不断增大，治疗效果也很难令人满意。而且成本高，给药困难。鉴于这种实际情况，很需要研制一种具有综合性的多功能药物以提高疗效，并方便用药。目前使用的“庆增安”，填补了这方面的空白，同时也开创了兽医细菌性疾病化疗方法的新思路。这种药物具有广谱抗菌和解热消炎两方面的作用，对以高热为特征的疾病疗效显著，使用较方便。但庆增安仍有不足之处，即它的抗菌谱不如青、链霉素合用时广，对除金黄色葡萄球菌之外的各种革兰氏阳性菌作用较小。
本发明的目的是提供疗效明显、对各种革兰氏阳性菌作用显著、耐药性较小的兽用热普抗粉剂、注射液及其生产工艺。
本发明的目的是采用如下技术方案予以实现的热普抗粉剂的组成为在每含1，5000万-1，8000万单位硫酸庆大霉素的粉剂中，含有甲氧苄氨嘧啶100-120克盐酸洁霉素400-500克安乃近2400-2600克无水亚硫酸15-30克。
热普抗注射液的处方为在每1，0000毫升注射液中含有硫酸庆大霉素1，5000万-1，8000万单位;
甲氧苄氨嘧啶100-120克;
盐酸洁霉素400-500克;
安乃近2，400-2，600克;
无水亚硫酸15-30克;
余量为注射用水。
上述注射液的生产工艺为A、将适量水加温至50-60℃，按处方加入甲氧苄氨嘧啶搅拌均匀，用40%乳酸调PH值为4.4-4.6;
B、按处方组成将硫酸庆大霉素、盐酸洁霉素、安乃近分别加入适量注射用水溶解，合并后加入用少量注射用水溶解的无水亚硫酸钠，搅拌均匀;
C、合并A、B步骤所得溶液，再加入注射用水至配方总量，测PH值为5.5-6.5，合格后加入药用活性炭15-30克，搅拌均匀，过滤至澄清透明，封灌于安瓶中，于100℃流通蒸气灭菌25-40分钟即可。
由于本发明采用了上述技术方案，从而使产品对大多数致病性革兰氏阳性菌、阴性菌、霉形体均有较强的杀灭作用，兼有解热消炎功能，为猪病的综合治疗药物，适用于猪肺疫、猪丹毒、猪气喘病、猪流行性感冒、猪副伤寒和仔猪白痢等症，亦用于其它动物的各种细菌性疾病。
权利要求
1.一种兽用热普抗粉剂，其特征是其处方组成为在每含1，5000万-1，8000万单位硫酸庆大霉素的粉剂中，含有甲氧苄氨嘧啶100-120克盐酸洁霉素400-500克安乃近2400-2600克无水亚硫酸15-30克。
2.一种兽用热普抗注射液，其特征是其处方组成为在每10000毫升注射液中含有硫酸庆大霉素1，5000万-1，8000万单位;甲氧苄氨嘧啶100-120克;盐酸洁霉素400-500克;安乃近2，400-2，600克;无水亚硫酸15-30克;余量为注射用水。
3.根据权利要求2所述的注射液，其特征是，其PH值为5.5-6.5。
4.一种兽用热普抗注射液的生产工艺，其特征是A、将适量水加温至50-60℃，按处方加入甲氧苄氨嘧啶搅拌均匀，用40%乳酸调PH值为4.4-4.6;B、按处方组成将硫酸庆大霉素、盐酸洁霉素、安乃近分别加入适量注射用水溶解，合并后加入用少量注射用水溶解的无水亚硫酸钠，搅拌均匀;C、合并A、B步骤所得溶液，再加入注射用水至配方总量，测PH值为5.5-6.5，合格后加入药用活性炭15-30克，搅拌均匀，过滤至澄清透明，封灌于安瓶中，于100℃流通蒸气灭菌25-40分钟即可。
全文摘要
本发明公开了兽用热普抗粉剂、注射液及其生产工艺，其特征是在每含1,50000万—1,80000万单位硫酸庆大霉素的粉剂中，含有甲氧苄氨嘧啶100—120克、盐酸洁霉素400—500克、安乃近2400—2600克、无水亚硫酸15—30克。在每10000毫升注射液中含有硫酸庆大霉素1,50000万—1,80000万单位、甲氧苄氨嘧啶100—120克、盐酸洁霉素400—5000克、安乃近2,400—2,600克、无水亚硫酸15—30克、余量为注射用水。其生产工艺系将处方成分溶解混合，加入乳酸及活性炭，过滤后封灌，于100℃流通蒸汽灭菌25—40分钟即可。
文档编号A61K31/70GK1092653SQ9311594
公开日1994年9月28日 申请日期1993年12月3日 优先权日1993年12月3日
发明者邓旭明, 谢绍玲, 王秀芝 申请人:沈阳市康利新兽药研究所