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一种头孢氨苄冰片组合物的制作方法

发布时间:2025-04-30

专利名称：一种头孢氨苄冰片组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及抗菌药物领域，具体涉及一种头孢氨苄冰片组合物。
背景技术：
头孢氨节，化学名称为(6R, 7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-I-氮杂双环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物，分子式C16H17N3O4S. H2O,结构式如式(I ):
权利要求
1.一种头孢氨苄冰片组合物，其特征在于由头孢氨苄和冰片按照质量比为1:0. I 1:10 组成。
2.根据权利要求I所述头孢氨苄冰片组合物，其特征在于头孢氨苄与冰片的质量比为1:1。
3.权利要求I或2所述头孢氨苄冰片组合物在制备抗菌药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种头孢氨苄冰片组合物，属于药物制备技术领域。该头孢氨苄冰片组合物是由头孢氨苄和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
文档编号A61P31/04GK102670619SQ20121013984
公开日2012年9月19日 申请日期2012年5月8日 优先权日2012年5月8日
发明者冼嘉雯, 李明亚, 陈燕忠 申请人:广东药学院

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