专利名称：一种托伐普坦的口腔崩解片的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种托伐普坦的口腔崩解片。本发明还涉及所述托伐普坦口腔崩解片的制备方法。
背景技术：
托伐普坦由日本大冢制药公司开发，2009年分别在美国和欧洲上市，商品名 SAMSCA，主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和抗利尿激素分泌不足综合征患者的低钠血症。
托伐普坦是FDA批准的第一个口服非肽类加压素V2受体拮抗剂，每天仅需口服一次。托伐普坦是一种选择性精氨酸血管加压素V2受体拮抗剂，能阻止精氨酸血管加压素 (AVP)与肾单位远端的V2受体结合，产生排水利尿作用而无电解质丧失，故临床上用于治疗低钠血症。
低钠血症为血清钠< 135mmol/L，仅反映钠在血浆中浓度的降低，并不一定表示体内总钠量的丢失，总体钠可以正常甚或稍有增加。低钠血症分为以下三类①体液丢失时， 溶质丢失超过水分丢失；②细胞外液量基本正常，但由于内分泌疾病而致电介质异常丢失。 如抗利尿激素不适当分泌综合征(SIADH)或甲状腺、肾上腺皮质功能紊乱时；③细胞外液容量过多，如输入过多低渗液，肾脏排泄功能障碍和心、肝、肾功能受损而导致水钠在体内潴留，表现为细胞外液钠被稀释。
针对具体病因，可采用限制水的摄入或抑制抗利尿激素(ADH)释放，或增加溶质摄入同时增加水排泄以达到血清钠的平衡。然而低钠血症病因复杂，总的治疗原则会限制水的摄入。而限制饮水会影响病人服药顺应性，故此类适应症的药物急需开发无需用水就能在口中迅速分散或溶解的口服快速分散制剂。
因而，开发一种服用方便、顺应性好且起效快的托伐普坦口腔崩解片具有重要的临床意义。发明内容
本发明提供一种托伐普坦口腔崩解片，可以在不喝水的情况下口服给药，特别是所述片剂置于人口腔内不超过60秒即可完全崩解。所述托伐普坦口腔崩解片包含托伐普坦、填充剂、崩解剂、润滑剂等药学上可接受的添加剂。
根据本发明，填充剂可选自乳糖、蔗糖、微晶纤维素、硅化微晶纤维素、预胶化淀粉、玉米淀粉、淀粉、甘露醇、山梨醇、糊精中的一种或几种。其中优选含有微晶纤维素或硅化微晶纤维素或两者组合物。填充剂的用量在该制剂中以片重总重的30-80%存在。
水不溶性辅料比常用的水溶性辅料更能提高片剂的崩解性能。这是因为，主要由水溶性物质组成的片剂溶解的趋势大于崩解，当片剂外层的水溶性成分溶解后，由于形成了粘稠的溶液，水向片心扩散的速率降低，从而导致崩解时间延长。故本发明优选填充剂为水不溶性的微晶纤维素和硅化微晶纤维素。
微晶纤维素是一种纯化的、部分解聚的纤维素、白色、无臭、无味、由多孔微粒组成的晶体粉末。微晶纤维素广泛用于药物制剂，主要是在口服片剂和胶囊剂中作为黏合剂或稀释剂，不仅可以用于湿法制粒而且可用于直接压片。除了用于黏合剂或稀释剂，微晶纤维素还有一定的润滑性和崩解性。
硅化微晶纤维素含有微晶纤维素和二氧化硅两种组分，两者相互密接并具有协同作用。本品含有2%的二氧化硅，与传统微晶纤维素相比，它改善了颗粒流动性和压实性。 该产品在市场上以商品名Prosolv 销售。
根据本发明，崩解剂可选自低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、 交联羧甲纤维素钠(CC-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)，其中优选交联聚乙烯吡咯烷酮或交联羧甲基纤维素钠或两者组合物。崩解剂以相当于片剂总重量-25%的量存在。
交联聚维酮的流动性好，不溶于水但有极强的引湿性，有较大的比表面积，在片中均勻分散，加之强烈的毛细管作用，遇水能迅速使水进入片剂中，促使网络结构膨胀而产生崩解作用，适合做本发明的崩解剂。
低取代羟丙纤维素不溶于水，但可吸收水分并且体积显著膨胀。并且低取代羟丙纤维素是非离子型崩解剂，稳定性好，可压性好，是一种高效崩解剂。
交联聚维酮和低取代羟丙纤维素两者联用亦可达到很好的崩解效果。
根据本发明，润滑剂可选自聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、硬脂富马酸钠中的一种或几种，其中优选硬脂富马酸钠或硬脂酸镁或两者组合物。更优选硬脂富马酸钠。 润滑剂以相当于片剂总重量0. 1% -5%的量存在。
硬脂富马酸钠为白色细粉，并有扁平的球形颗粒的聚结物，一般用于片剂或胶囊剂的润滑剂。其疏水性较硬脂酸镁或硬脂酸弱，且对片剂溶解的滞后效应比硬脂酸镁小。
根据本发明的托伐普坦口腔崩解片，可以进一步包括矫味剂和/或着色剂。
矫味剂是指为掩盖和矫正药剂的不良嗅味而加入药剂中的物质，矫味剂一般包括甜味剂、芳香剂、胶浆剂和泡腾剂四类。可以增强药剂的口感，增强患者服药顺应性。
任何可以使物质显现设计需要颜色的物质都可称为着色剂，它可以是有机或无机的，可以是天然的或合成的。适当的添加着色剂能使外观色泽非常宜人，病人乐于接受。
托伐普坦是一种低溶解性的药物，因此根据本发明优选微粉化的托伐普坦，特别的优选D(v,a9)彡90 μ m的托伐普坦。本发明所指的D(v,a9)彡90 μ m的托伐普坦是指在粒径累积分布曲线上，累积体积达到90%时所对应的粒径值< 90 μ m，即指按体积计有90%的托伐普坦粒径小于等于90 μ m。
托伐普坦有晶型态和无定形态，根据本发明优选无定形态的托伐普坦，以增强托伐普坦溶出度和生物利用度。
根据本发明，托伐普坦还可以以固体分散体的形式存在，使托伐普坦高度分散于载体中，增强托伐普坦溶出度和生物利用度。根据本发明，所述的载体选自聚维酮、共聚维酮、聚氧乙烯中的一种或几种。
根据本发明，托伐普坦可以以其可药用盐的形式存在。
本发明还提供所述托伐普坦口腔崩解片的制备方法，可以将托伐普坦或托伐普坦的固体分散体与填充剂、崩解剂、润滑剂及其他药学上可接受的添加剂混合均勻，然后压制成片。该工艺生产的口腔崩解片具有生产控制性好、生产工艺适应面广、生产成本低，是一般产品商业化生产所优选的。
根据本发明的托伐普坦口腔崩解片也适用于通常被称为湿法制粒工艺、干法制粒工艺的方法制备。
例如采用湿法制粒工艺，可以将托伐普坦或托伐普坦的固体分散体与填充剂、崩解剂、润滑剂及其他药学上可接受的添加剂等辅料中的部分或全部混合均勻，加入溶剂或粘合剂溶液制粒，并干燥整粒，然后再加入剩余部分的辅料混合均勻，并压制成片。所述的溶剂可以是水或乙醇、丙酮、异丙醇等常用有机溶剂或溶剂混合物，粘合剂溶液是指药剂学中可用作粘合剂的辅料溶解或分散于溶剂中获得的混合物。
采用干法制粒工艺，可以将托伐普坦或托伐普坦的固体分散体与填充剂、崩解剂、 润滑剂及其他药学上可接受的添加剂等辅料中的部分或全部混合均勻，压缩成片状或块状，再粉碎成颗粒，然后再加入剩余部分的辅料混合均勻，并压制成片。
根据本发明的制备方法，优选为将相当于片剂总重量5-30%的托伐普坦、30-80% 的填充剂、1-25%的崩解剂、0. 1-5%的润滑剂，和其他药学上可接受的添加剂混合均勻，然后压制成片。
根据本发明的制备方法，优选的托伐普坦以微粉化的形式存在，特别的选用D(v, 0.9)彡90 μ m的托伐普坦。
根据本发明的制备方法，优选的托伐普坦以无定形形式存在。
根据本发明的制备方法，优选为将托伐普坦固体分散体与填充剂、崩解剂、润滑剂及其他药学上可接受的添加剂混合，然后压制成片。
根据本发明的制备方法，托伐普坦固体分散体通过以下步骤制备
①将托伐普坦与载体一起溶解在有机溶剂中；
②通过干燥溶液除去溶剂，获得包含托伐普坦和载体的固体分散体。
其中载体选自聚维酮、共聚维酮、聚氧乙烯中的一种或几种，有机溶剂选自95%乙醇、无水乙醇、二氯甲烷、丙酮、异丙醇中的一种或几种。干燥溶液的方法可以是减压干燥或喷雾干燥或冷冻干燥或流化床干燥。当托伐普坦与载体的比例为1 5至5 1之间时获得满意溶出性能和分散崩解性能的口服固体制剂，提高了药物的生物利用度。
有机溶剂的用量可以根据药物和载体在溶剂中的溶解性进行调节，至少应保证托伐普坦和载体均完全溶解，例如当使用30g托伐普坦和45g聚维酮制备固体分散体时，可以完全溶解到390g无水乙醇中。
所述载体聚维酮(PVP)是一种白色到乳白色、无臭或几乎无臭的吸湿性细粉，主要成分为N-乙烯吡咯烷酮，水溶性的聚合物。聚维酮对热稳定性好，能溶于多种有机溶剂。 以聚维酮为载体的组合物主要用于提高难溶性药物的溶出度和生物利用度，其作用机理是由于氢键作用或络合作用，聚维酮的粘度增大而抑制药物晶核的形成及成长。使药物无定形态，增加药物的溶出。
所述载体共聚维酮为水溶性有机高分子化合物，是N-乙烯基吡咯烷酮(PVP)与醋酸乙烯酯(VA)的线性共聚物(简称PVP/VA)。共聚维酮保留了 PVP良好的水溶性、粘结性和成膜性，又比PVP具有相对低得多的吸水性和更为宽广的溶解性能、更好的塑性和更强的表面活性，对疏水性表面的亲和力比聚维酮(PVP)大。
根据本发明，有机溶剂可以是能溶解包含托伐普坦和载体的任何常规已知的有机溶剂。有机溶剂的例子包括低级醇，如甲醇、乙醇或异丙醇；酮类，如丙酮、甲基乙基酮；卤代烃，如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿或四氯化碳；以及它们的混合溶剂。根据本发明，有机溶剂优选95%乙醇、无水乙醇、二氯甲烷、丙酮、异丙醇中的一种或几种。
所期望的片剂性能是充分的机械稳定性(通过片剂硬度和脆碎度表示)、快速崩解性(使用37°C的水和试管测试描述的方法及受试者描述)、可接受的口感和味道(受试者描述)O具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但本发明并不局限于下述的实施例。 其中“％”是指“重量％”。
实施例权利要求
1.一种托伐普坦口腔崩解片，其特征在于所述片剂置于人口腔内不超过60秒即可完全崩解。
2.如权利要求1所述的托伐普坦口腔崩解片，含有相当于片剂总重量5-30%的托伐普坦、30-80%的填充剂、1-25%的崩解剂、0. 1-5%的润滑剂，和其他药学上可接受的添加剂。
3.如权利要求2所述的托伐普坦口腔崩解片，填充剂可选自乳糖、蔗糖、微晶纤维素、 硅化微晶纤维素、预胶化淀粉、玉米淀粉、淀粉、甘露醇、山梨醇、糊精中的一种或几种。
4.如权利要求2所述的托伐普坦口腔崩解片，崩解剂可选自低取代羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。
5.如权利要求2所述的托伐普坦口腔崩解片，润滑剂可选自聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、硬脂富马酸钠中的一种或几种。
6.如权利要求2所述的托伐普坦口腔崩解片，可以进一步包括矫味剂和/或着色剂。
7.如权利要求2所述的口腔崩解片，其特征在于托伐普坦的粒径为D(v,a9)彡90μπι。
8.如权利要求2和7任一项所述的口腔崩解片，其特征在于托伐普坦为无定形形式。
9.如权利要求2所述的口腔崩解片，其特征在于托伐普坦以固体分散体的形式存在。
10.制备如权利要求2所述的口腔崩解片的方法，将托伐普坦与填充剂、崩解剂、润滑剂及其他药学上可接受的添加剂混合均勻，然后压制成片。
11.制备如权利要求9所述的口腔崩解片的方法，将托伐普坦与载体一起溶解在有机溶剂中，干燥除去有机溶剂获得包含托伐普坦和载体的固体分散体，将固体分散体与填充剂、崩解剂、润滑剂及其他药学上可接受的添加剂混合，压制成片，其中载体选自聚维酮、共聚维酮、聚氧乙烯中的一种或几种，有机溶剂选自95%乙醇、无水乙醇、二氯甲烷、丙酮、异丙醇中的一种或几种。
12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于干燥除去有机溶剂的工艺选自减压干燥、冷冻干燥、喷雾干燥和流化床干燥。
全文摘要
本发明提供一种托伐普坦的口腔崩解片，可以在不喝水的情况下口服给药，这尤其适合于低钠血症患者治疗期间的饮水控制。该托伐普坦口腔崩解片包含托伐普坦、填充剂、崩解剂、润滑剂等。同时本发明还提供了提高托伐普坦溶出度和生物利用度的方法，是将托伐普坦微粉化或使用无定形托伐普坦或制备托伐普坦和载体的固体分散体。本发明还提供了所述托伐普坦口腔崩解片的制备方法。
文档编号A61K31/55GK102512393SQ201110456930
公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月19日 优先权日2011年12月19日
发明者代孔恩, 彭俊清, 李巧霞, 胡李斌, 葛光华, 魏方 申请人:浙江华海药业股份有限公司