专利名称：Eryngiolide A在抗人体真菌药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及Eryngiolide A的用途,尤其涉及Eryngiolide A在制备抗人体真菌药物中的应用。
背景技术：
致病菌的扩散及其耐药性的增强严重威胁着人类的健康和生命，抗菌药物已作为常规用药广泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌症、糖尿病、尿毒症等)的治疗，虽然目前临床上使用的抗菌药剂(如酮康唑、阿米卡星、庆大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)对皮肤及浅表部位感染的疗效较好，但这些抗菌药物的蓄积毒性较强，常常引起肝肾损伤、消化道刺激、头晕、过敏等，所以寻找作用机理独特的新型 抗菌药物成为当今药物研发的热点之一。本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S. J. etal.， 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii.Organic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S. J. et al.，2012. EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14
(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗抗人体真菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人体真菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于人体真菌感染的防治显然具有显著的进步。

发明内容
本发明的目的在于提供一种本发明的Eryngiolide A在制备抗人体真菌药物中的应用。所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示
权利要求
1.Eryngiolide A在抗人体真菌药物中的应用,所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示
全文摘要
本发明涉及EryngiolideA在制备抗人体真菌药物中的应用，属于医药领域。EryngiolideA具有很强的抑制红色毛藓菌、羊毛状小孢子菌或断发藓菌的作用，因此EryngiolideA可作为具有抗人体真菌的化合物，并有望在制备相关药物中得到应用。本发明涉及的EryngiolideA在制备治疗抗人体真菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人体真菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于人体真菌感染的防治显然具有显著的进步。
文档编号A61K31/365GK102872007SQ20121041369
公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者黄蓉, 龚霞, 冯怡, 吴俊华 申请人:南京大学