一种硝基金刚烷四氮唑化合物、其制备方法和用途
【专利摘要】本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含硝基金刚烷胺四氮唑类结构的二肽基肽酶-IV抑制剂及其制备方法，及其在制备糖尿病药物方面的应用。
【专利说明】-种硝基金刚烧四氮睡化合物、其制备方法和用途

【技术领域】
[0001] 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及对糖尿病有治疗作 用的一种硝基金刚焼四氮哇类结构的二肤基肤酶-IV抑制剂及其制备方法、含有它们的药 物组合物和在治疗糖尿病方面的药物。

【背景技术】
[0002] 根据统计，2007年全球糖尿病患者大约有2. 5亿左右，其中绝大数为II型（即非 膜岛素依赖型）糖尿病患者。目前在临床使用的抗糖尿病药物主要有賴醜脈类、二甲双脈 类和膜岛素类药物，近年来上市的还有膜岛素增敏剂类药物和a-葡糖巧酶抑制剂等。该 些药物具有良好的治疗效果，但普遍存在低血糖等严重副作用，而且长期治疗存在安全性 问题，如肝毒性和体重增加等诸多问题。
[0003] 二肤基肤酶IV(dipeptidyl peptidase IV, DPP-IV)能有效并能快速地降解膜高 血糖素样肤1 O^LP-l)，GLP-1是膜岛素生产和分泌最有效的刺激剂之一，因此抑制DPP-IV 能加强内源性GLP-1的作用，从而提高血液中膜岛素的水平。目前医学已经证实DPP-IV抑 制剂是一种新型的抗糖尿病治疗药物，目前已经有多个药物上市销售。临床结果显示该类 药物具有良好的降糖效果，同时未发现其他糖尿病药物所产生的常见体重增加和低血糖等 不良反应物。
[0004] 现有DPP-IV抑制剂的主要结构类型有；从化学结构类型划分主要分为脈嗦并H 哇类、2-氯基-化咯焼类、喔哇焼类、嚼巧丽类，W及其他类型结构药物。
[0005] 本发明公开了一种硝基金刚焼四氮哇类结构的DPP-IV抑制剂，该些化合物可W 用于制备治疗糖尿病的药物。


【发明内容】

[0006] 本发明的一个目的是提供一种具有良好活性，具有式I结构的化合物及其药学上 可接受的盐。
[0007] 本发明的另一个目的是提供制备具有式I结构的化合物及其盐的方法。
[000引现结合本发明的目的对本
【发明内容】
进行具体描述。
[0009] 本发明具有式I结构的化合物具有下述结构式：
[0010]

【权利要求】
1. 式I化合物或其药学上可接受的盐：
2. 合成权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐的方法，包括以下步骤：
V/ 化合物II与溴乙酰溴III在碱存在下反应得到化合物IV，后者与2H-四氮唑-5-甲酸V在碱存在下反应得到化合物VI，化合物VI与在缩合剂存在下与VII反应，得到化合物I。
3. 权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗糖尿病药物方面的应用。
【文档编号】A61P3/10GK104447703SQ201510016637
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2015年1月13日 优先权日:2015年1月13日
【发明者】蔡子洋 申请人:佛山市赛维斯医药科技有限公司