专利名称：一种宠物用伊曲康唑凝胶剂及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明公开了一种宠物用伊曲康唑凝胶剂及其制备工艺，属兽药制剂技术领域。
背景技术：
目前宠物皮肤病异常难治，且混合感染严重，现有治疗宠物皮肤病的药多采用人药，由于人与动物皮肤差异很大，因此药物很难发挥应有的作用，且人药兽用与我国兽药法规是相违背的，因此宠物临床急需宠物专用的治疗皮肤的相关药物剂型。凝胶剂透气性好，特别适合宠物皮肤不发达的汗腺，有利于皮肤的自我恢复，且凝胶剂使用有机溶剂少，刺激性小，安全性高，即使宠物舔食了也不会有事，因此凝胶剂是比较适合宠物临床使用的，目前国内外尚未见治疗宠物相关皮肤病凝胶剂型出现。当前皮肤病混感情况异常严重，老的药物成分已很难起到药到病除的效果，因此研制新的抗真菌药制剂，成为宠物药研发的热点之一
发明内容
本发明的目的在于填补宠物药市场的空白，提供一种切实有效的治疗宠物皮肤病的伊曲康唑凝胶剂及制备工艺。为达到以上目的，本发明采用的技术方案是:一种宠物用一种伊曲康唑凝胶剂，其特征在于以卡波姆940的水溶物为基质，以伊曲康唑为主药，以羟基苯甲酸酯类为防腐剂，以乙醇或氮酮为透皮促进剂，以三乙醇胺、二乙醇胺或氢氧化钠为酸碱调节剂。按重量计，其中卡波姆940水溶物的浓度为1%-3% ;伊曲康唑的浓度为1_3%，羟基苯甲酸酯类防腐剂的浓度为0.5%-1% ;透皮促进剂的用量为0.5%-1% ;酸碱调节剂用量为8%-15% ;其它为水。一种伊曲康唑凝胶剂的制备工艺，其特征在于取卡波姆940、防腐剂加入纯水溶胀过夜；次日，取伊曲康唑加水研磨，分别加入卡波姆中，搅拌，使混合均匀并无大量气泡。加入PH调节剂，透皮剂，加水定量；继续搅拌，至完全混合均匀，得伊曲康唑凝胶。本发明的优点在于，所制得的凝胶剂均一性好、透气性好、吸收好、无刺激性，特别适合宠物临床使用。
具体实施例方式取卡波姆940 2g，羟苯乙脂0.05g加入40mL水溶胀过夜。次日，取伊曲康唑Ig加水研磨，分别加入卡波姆中，搅拌，使混合均匀并无大量气泡。加入IOmL三乙醇胺，0.5mL氮酮。继续搅拌，至完全混合均匀。得伊曲康唑凝胶。
权利要求
1.一种伊曲康唑凝胶剂，其特征在于以卡波姆940的水溶物为基质，以伊曲康唑为主药，以羟基苯甲酸酯类为防腐剂。
2.根据权利要求书I所述的伊曲康唑凝胶剂，其中卡波姆940水溶物的浓度为1%-3%。
3.根据权利要求书I所述的伊曲康唑康唑凝胶剂，其中伊曲康唑的浓度为1_3%，其它为基质和水。
4.根据权利要求书I所述的伊曲康唑凝胶剂，其中羟基苯甲酸酯类防腐剂可以是羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丁酯。
5.根据权利要求书4所述的伊曲康唑凝胶剂，其中羟基苯甲酸酯类防腐剂的浓度为0.5%-1%。
6.一种伊曲康唑凝胶剂，其特征在于基质的酸碱调节剂为三乙醇胺、二乙醇胺或氢氧化钠。
7.一种伊曲康唑凝胶剂，其特征在于其透皮促进剂为乙醇或氮酮。
8.根据权利要求书6所述的伊曲康唑凝胶剂，其特征在于基质的酸碱调节剂用量为8%-15%。
9.根据权利要求书7所述的伊曲康唑凝胶剂，其特征在于其透皮促进剂的用量为0.5%-1%。
10.一种伊曲康唑凝胶剂，其特征在于其制备方法为取卡波姆940、防腐剂加入纯水溶胀过夜；次日，取伊曲康唑加水研磨，分别加入卡波姆中，搅拌，使混合均匀并无大量气泡；加入pH调节剂，透皮剂，加水定量；继续搅拌，至完全混合均匀，得伊曲康唑凝胶剂。
全文摘要
本发明属兽用医药技术领域，具体而言，本发明主要涉及一种治疗宠物细菌、真菌及螨虫等混合感染的伊曲康唑凝胶剂处方及其制备工艺。本发明提供了一种透气性、透皮吸收良好、刺激性小、疗效好的外用凝胶制剂，即伊曲康唑凝胶剂。经本发明处方工艺制备的伊曲康唑凝胶剂填补了兽药市场的空白，制备出的本发明伊曲康唑凝胶具有疗效好、透气性好等特点。
文档编号A61K47/32GK103083225SQ20111034285
公开日2013年5月8日 申请日期2011年11月3日 优先权日2011年11月3日
发明者刘元元, 郝智慧, 王艳玲 申请人:青岛康地恩药业股份有限公司